2024年4月22日,Ipsen(Euronext: IPN; ADR: IPSEY)和Skyhawk Therapeutics宣布签署了一项全球独家合作协议,共同发现和开发治疗罕见神经疾病的调节RNA的新型小分子药物。
该协议包括一项选择权,根据该选择权,Ipsen将获得成功开发候选药物(development candidates, DC)的全球独家许可权。在成功提名DC后,Ipsen将负责所有活动。Skyhawk的独特平台可加速构建横跨多个治疗领域(包括罕见神经疾病)的靶向RNA的小分子药物。
Ipsen高级副总裁兼神经科学研发主管Steve Glyman说:"我们很高兴能与Skyhawk的专家团队携手合作,共同探索改变罕见神经系统衰弱疾病的RNA表达的潜力。我们在运动障碍领域以及整个产品组合中的重点和专长是为那些未满足需求最高的患者提供first-in-class的最佳治疗方法,现在这个处于研究前沿的新型平台进一步推动了我们的工作。"
Skyhawk首席科学官Sergey Paushkin说:"Ipsen是一家非凡的公司,对服务患者有着深厚的热情,我们很高兴能与他们合作,拓展其创新疗法产品线。我们的战略合作伙伴关系彰显了我们共同的雄心壮志,即为尚未获得批准的罕见神经系统疾病患者开发具有变革意义的药物。"
根据协议条款,Skyhawk有资格获得高达18亿美元的开发、监管和商业里程碑奖励,包括为选择权和研究合作支付的预付款,以及潜在的分阶段特许权使用费。
关于Ipsen
Ipsen是一家全球性生物制药公司,专注于为肿瘤、罕见病和神经科学三大治疗领域的患者提供变革性药物。
我们在40多个国家的团队和遍布全球的合作伙伴使我们能够为80多个国家的患者提供药物。Ipsen在巴黎上市(Euronext: IPN),并通过一级美国存托凭证计划(ADR:IPSEY)在美国上市。欲了解更多信息,请访问
ipsen.com
关于Skyhawk Therapeutics
Skyhawk Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于发现和开发调节RNA的小分子药物。Skyhawk的发现专长植根于其专有的药物发现平台,该平台可开发针对RNA剪接靶点的小分子候选药物。Skyhawk的平台在快速增长的机器学习模型中集成了四个不同且互补的数据集,从而加速了一系列靶向RNA的小分子候选药物的开发。欲了解更多信息,请访问
www.skyhawktx.com
参考资料:
https://www.prnewswire.com/news-releases/ipsen-and-skyhawk-therapeutics-announce-rna-targeting-research-collaboration-in-rare-neurological-diseases-302122948.html
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