SAP 质量管理动态修改规则笔记

1. 正确应用动态修改规则涉及到的主数据：

A.质量级别：主要用来记录在下一次检验时，下一个检验阶段是什么。图形表示如下：

B.动态修改规则：主要记录了检验阶段更改的条件，每一个检验阶段的严格性是怎么样的，图形如下：

在动态修改规则中各个检验阶段中字段的含义：

阶段：动态修改规则里面包含的各个检验阶段。

InspSev:检验的严格性。所有的代码必须在后台做配置

略过：此检验阶段是否略过。

ISt：是否做为初始检验阶段（一般的情况下，都将此做为初始检验阶段）

检验数目：在检验OK的情况下，要想成功到达下一个阶段，必须有多少检验批做出检验OK的结果。

最大跳过持续期：略过的检验阶段最长持续时间。

新阶段：在检验OK的情况下，下一个阶段代码。

拒绝：在检验不OK的情况下，要想转到下一个阶段，有多少检验批做出不OK的检验决策。

新检验阶段：如果检验不OK。下一个检验阶段是什么？

C.采样方案：主要是记录在各个检验严格性的情况下，采样的样本大小。

与动态修改规则结合使用时，动态修改规则中提到的检验严格性，在采样方案中都要能找到对应的采样方法。如下图所示：

D.采样过程：主要作用是将采样方案分配给采样过程。如下图所示：

E．检验计划：主要是针对物料创建的，在创建的过程中，要分配动态修改规则给这个物料，并指明动态修改规则应用在批量级别。并将采样过程分配给物料对应的检验特性。

将采样过程分配给物料对应的检验特性：

2.如何为定量特性的抽样样本只输入平均值，或输入单个值，控制的标识符在于下图所示：检验特性的“控制标识符”中结果确认是“总计记录”还是“单个结果”

值得注意的地方是，如果检验特性中采取的不是“参考特性”，检验特性更改了结果确认方式之后（更大范围来说，是检验特性做了更改之后），相应的结果并不会在物料的检验计划中更改。必须重新对物料的检验工序删除，再创建。“模式”如下图所示：