SAP 质量管理动态修改规则笔记

1. 正确应用动态修改规则涉及到的主数据:

A.质量级别:主要用来记录在下一次检验时,下一个检验阶段是什么。图形表示如下:

B.动态修改规则:主要记录了检验阶段更改的条件,每一个检验阶段的严格性是怎么样的,图形如下:

在动态修改规则中各个检验阶段中字段的含义:

阶段:动态修改规则里面包含的各个检验阶段。

InspSev:检验的严格性。所有的代码必须在后台做配置

略过:此检验阶段是否略过。

ISt:是否做为初始检验阶段(一般的情况下,都将此做为初始检验阶段)

检验数目:在检验OK的情况下,要想成功到达下一个阶段,必须有多少检验批做出检验OK的结果。

最大跳过持续期:略过的检验阶段最长持续时间。

新阶段:在检验OK的情况下,下一个阶段代码。

拒绝:在检验不OK的情况下,要想转到下一个阶段,有多少检验批做出不OK的检验决策。

新检验阶段:如果检验不OK。下一个检验阶段是什么?

C.采样方案:主要是记录在各个检验严格性的情况下,采样的样本大小。

与动态修改规则结合使用时,动态修改规则中提到的检验严格性,在采样方案中都要能找到对应的采样方法。如下图所示:

D.采样过程:主要作用是将采样方案分配给采样过程。如下图所示:

E.检验计划:主要是针对物料创建的,在创建的过程中,要分配动态修改规则给这个物料,并指明动态修改规则应用在批量级别。并将采样过程分配给物料对应的检验特性。

将采样过程分配给物料对应的检验特性:

2.如何为定量特性的抽样样本只输入平均值,或输入单个值,控制的标识符在于下图所示:检验特性的“控制标识符”中结果确认是“总计记录”还是“单个结果”

值得注意的地方是,如果检验特性中采取的不是“参考特性”,检验特性更改了结果确认方式之后(更大范围来说,是检验特性做了更改之后),相应的结果并不会在物料的检验计划中更改。必须重新对物料的检验工序删除,再创建。“模式”如下图所示:

原文发布于微信公众号 - SAP ERP管理实践(gh_2013ee3d8459)

原文发表时间:2019-04-26

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