如果你想分析的表达矩阵的芯片全世界只有15个发表的研究

通常我们讲解GEO数据挖掘，指的是表达芯片数据处理，其中一个难点就是芯片设计的探针跟我们感兴趣的基因的对应关系，之所以说它是难点，就是背景知识太多，初学者无从了解。

而且部分芯片，使用的人就非常少，你想学习前人的数据分析策略， 都很难，你应该是会很奔溃吧，比如我们之前介绍过的 [HuGene-2_0-st] Affymetrix Human Gene 2.0 ST Array [probe set (exon) version] 是affy公司非常新的一款产品，全世界就15个发表的研究：

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GPL19251

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关于human Transcriptome Array 2.0（HTA 2.0）芯片

丰富的基因涵盖度以及深度的探针覆盖，完成编码RNA、长片段非编码RNA（lncRNA）及可变剪切方面的应用。

极高的探针覆盖度：

• 每个外显子平均设计10条探针
• 相邻两个外显子之间的剪接序列设计4条探针
• 每个基因平均设计探针达到140条

看到文章，包含在可变剪切方面，长链非编码RNA研究方面，以及在表达谱差异化基因研究方面：

• SF3B1 Mutations Are Associated with Alternative Splicing in Uveal Melanoma. Cancer Discovery(2013), IF= 10.143.该文利用原发性葡萄膜黑色素瘤样本，发现利用HTA 2.0芯片可以寻找到8个可变剪切事件，而测序最多寻找到了其中的5个！
• THE STAT3-BINDING LONG NONCODING RNA LNC-DC CONTROLS HUMAN DENDRITIC CELL DIFFERENTIATION. SCIENCE(2014), IF= 31.027. 该文为第二军医大学曹雪涛院士利用HTA 2.0芯片发现发现一种名为 lnc-DC 的长链非编码 RNA 控制了人类树突状细胞的分化。
• Evaluation of Cancer Stem Cell Markers CD133, CD44, CD24: Association with AKT Isoforms and Radiation Resistance in Colon Cancer Cells. Plos One(2014), IF=3.73.该文应用HTA 2.0芯片研究了肿瘤干细胞群marker的表达谱水平与抗辐射能力相联系，为临床中以AKT作为靶点的临床研究提供了一个参考

有什么办法呢？

其实也没有什么好办法，怎么可能会有人是什么数据都会分析呢？我们能教的，大家应该学的，其实主要是学习方法，每个人都会有自己的困难，自己的困难别人是无法替你克服的！

但是呢，这15篇文章你都不去看，我就只能骂你了！