一文重复一篇四分SCI------基于TCGA和geo的circRNA研究（2）

背景

环状RNA（circRNAs）是广泛表达的无5′端和3′端的RNA，形成共价封闭的RNA环。在真核生物中，circRNAs最常通过反褶叠产生，在反褶叠过程中，剪接的RNA的5'和3'端共价连接形成包含外显子和/或内含子序列的封闭RNA分子。虽然几十年来已经知道了一些circRNAs的例子，但直到最近高通量RNA的广泛应用测序和生物信息学研究表明，circRNAs是一类在细胞内表达的稳定rna，通常具有组织特异性。circRNAs被认为起作用的一个重要机制是通过吸附miRNAs，将其从编码蛋白的mRNAs中分离出来。假设circRNAs可以作为RNA结合蛋白（RBPs）的海绵吸附作用靶点，RBPs控制转录后基因表达的各个阶段，包括mRNAs的剪接、输出、转换、翻译和定位。通过调节基因表达，RBPs在几乎所有的细胞过程中发挥关键作用，包括增殖、分化、运动、衰老、凋亡，以及细胞对压力、有丝分裂原和免疫触发器的反应。因此，RBPs与多种人类疾病有关，如癌症、肌肉病理学，和神经退行性疾病。

MicroRNAs（miRNAs）是另一类主要的转录后调控因子。它们通过部分互补性结合数以千计的人类转录物，通常通过抑制mRNA翻译和/或稳定性来降低它们的表达。21-23在某些情况下，miRNAs可增强mRNA翻译。MicroRNAs最初被合成为初级（Pri）-microRNA转录物，由微处理器复合物处理成microRNA前体（Pre）-microRNA。 Pre microRNA被导出到细胞质中，在细胞质中由DICER1进一步处理并装载到RNA诱导沉默复合物（RISC）上，以定向到靶向mRNA。

方法