空间单细胞DNA测序

呐，等你关注都等出蜘蛛网了~

不知不觉在单细胞转录组领域做知识分析也快两年了，很幸运聚集了五个小伙伴携手共进，我们承诺不间断更新5个月，把我们这两年的学习成果全部掏出来给大家，包括5个栏目：

1. 文献速递（简短介绍，扩充知识面）
2. 文献详解（图文并茂带来大家系统性学习）
3. ř与Bioconductor的技巧（书籍翻译，妙招共享）
4. scRNAseq的GitHub的书籍翻译（原汁原味的名校教程）
5. 全网第一个单细胞转录组视频教程学习笔记分享

希望大家能有所收获！

现在你看到的是文献速递

背景知识

需要仔细查询以下名词的意思：

• Ductal Carcinoma in situ (DCIS)
• Invasive ductal cancer (IDC)
• DCIS-IDC patients
• Topographic Single Cell Sequencing (TSCS)
• the independent lineage model
• the evolutionary bottleneck model
• laser-capture microdissection (LCM)
• whole-genome amplification (WGA)
• degenerative oligonucleotide PCR (DOP-PCR)
• single-nucleus sequencing (SNS)
• Shannon(clonal) diversity

空间单细胞DNA测序技术：Topographic Single Cell Sequencing 发表于2018年CELL杂志，文章题目是：Multiclonal Invasion in Breast Tumors Identified by Topographic Single Cell Sequencing 非常值得精读。

DCIS-IDC的乳腺癌病人的发病区域有3种细胞： normal stromal cells, in situ ducts, invasive cells，后面就是分析这3种细胞的区别。

DCIS病人并不一定会发展成为IDC，这一过程机制不明朗，值得探索。难点在于肿瘤异质性，而且stromal太多，肿瘤细胞太少。

单细胞DNA测序技术很强大，但常规的建库技术都需要细胞悬浮过程，比如 fluorescence-activated cell sorting (FACS),micromanipulation,microdroplets,or nanowells，这样就失去了测序的细胞原来的位置信息，而这个位置信息在研究早期癌症发生进化过程非常重要，所以作者结合了laser-capture microdissection (LCM), laser catapulting, whole-genome amplification (WGA), and single-cell DNA sequencing这4个技术，创造性的开发了Topographic Single Cell Sequencing (TSCS) 技术，并且在10个DCIS-IDC的乳腺癌病人上面应用了，结果表明癌症发生是单一起源，但是在侵袭过程中是多克隆的。

技术流程

如下图

一图胜千言，很容易看明白这个流程，就是先对组织样品进行染色，这样可以区分3种细胞，然后利用LCM技术来挑选微小区域的细胞，再利用laser catapulting精准的挑选一个单细胞去建库测序，单细胞的DNA扩增采取的是DOP-PCR技术，最后进行数据分析，找CNV情况，跟原来的空间位置信息进行关联。

8号病人概况

如下图

如上图所示，对8号病人，作者从4个病变区域进行采样，总共分析了85 in situ cells and 150 invasive cells，分析测序数据的CNV，使用1-dimensional clustering可以把这些细胞分成4组，其中一组是没有拷贝数变异的二倍体正常细胞。肿瘤细胞成“A,” “B,” and “C” 这3个亚克隆。使用TimeScape可以分析这些细胞的进化情况。使用multi-dimensional scaling (MDS)分析也得到同样的结果，分成4组，而且可以看到in situ cells 和invasive cells是无法被区分开来的。可以看到3个克隆都起源于ducts，然后A克隆在invasive cells的比例远少于in situ cells ，它的侵袭能力不及B,C克隆。因为B,C克隆部分肿瘤细胞有着EGFR的扩展，这被认为是侵袭能力的象征。

4号病人概况

如下图

如上图所示，对4号病人，作者在2额病变区域采用，共分析了46 in situ cells and 58 invasive cells 单细胞DNA测序数据。这个时候分析拷贝数变异得到的是2个肿瘤亚克隆，且都起源于ducts，在侵袭的过程中，B克隆由16% 增长到 67%，但是A克隆由84% 减少到 33%。

10个病人整合分析拷贝数变异的进化情况

如下图

对10个病人综合起来总共测了 425 in situ and 503 invasive 和365 stromal diploid cells，这些单细胞DNA测序数据都是可以从SRA数据库里面下载的。可以看到所有病人的亚克隆都不多，在1~5个之间。比较奇怪的是有4个病人都是单克隆，或者说仅仅是从单细胞DNA测序得到的拷贝数变异无法区分不同的克隆。

即使对于有着多克隆的那些病人来说，并不是所有的克隆在in situ 和 invasive 的比例都发生了变化，说明只有部分克隆是具有高侵袭能力的。

肿瘤病人的亚克隆和空间信息的对应

如下图

只有6个病人是有着多克隆的，可以看到所以的克隆都会在 in situ and invasive 区域出现，只是不同的克隆在不同的区域的比例不一样，说明这些克隆起源是单一的，但是侵袭是同步的，取决于各自的侵袭能力。

3种细胞的外显子测序结果分析

前面背景介绍过DCIS-IDC的乳腺癌病人的发病区域有3种细胞： normal stromal cells, in situ ducts, invasive cells，作者对这10个病人的3种细胞用 laser-capture microdissection (LCM)技术取1000个左右的细胞进行全外显子测序，并且分析somatic mutation情况。

如下图

大部分的乳腺癌相关基因，比如TP53, PIK3CA, NCOA2, ABL2, PDE4DIP, AHNAK 都是在ducts和invasive区域都出现了，值得注意的就是 in situ specific (n = 12) or invasive specific (n = 11) in 4 patients (P3, P4, P7, and P8) 这些位点，但是普通的WES技术限制。

所以作者对12个 in situ-specific 的突变进行了45万X的超高深度测序，发现8个的确是真正的 in situ-specific ，另外4个是WES测序技术限制。但是这8个变异并不像是在侵袭过程中起着关键作用，作者并没有解释这是为什么。但是却说另外4个变异里面的MMP8很重要，因为它在ducts的时候频率很低，到了invasion区域就升高了很多，它应该是那些侵袭相关基因。

看MAF变化情况

这里作者重点分析 mutation frequency的变化情况

如下图

作者就关心那些突变频率发生显著提升的基因，就是 large (>0.5) mutation-frequency changes。的确是发现了7个这样的突变。但是作者并没有解释为什么。

作者接着利用WES数据的somatic mutation信息和CNV信息，使用 PyClone 2进行亚克隆推断，发现比前面单细胞的CNV信息推断的要多，作者认为是因为ducts区域的点突变多样性先发生了，还没来得及扩散到invasion区域，所以单细胞的CNV是无法区分的。

还有几个细节我没有仔细介绍，比如TimeScape和 PyClone 2的用法，以及作者提出的多克隆侵袭模型。

数据公布在SRA

• trace.ncbi.nlm.nih.gov/
• trace.ddbj.nig.ac.jp/DR

其中NCBI的镜像要方便一点，数据量很大:

• Experiments:1989
• Runs:1989 (1.1Tbp; 472.2Gb)

包含着 10 个病人的 norm,ducts,invasive这3个地方的外显子测序数据(~150X)，用来找somatic mutation。

还有从这10个病人里面取的1293个单细胞的DOP-PCR测序，这些数据只用来找CNV了。

还有部分基因的超深度测序(~45万X)，看mutation frequency的变化情况，研究超低频突变。

节选部分如下: