前往小程序,Get更优阅读体验!
立即前往
首页
学习
活动
专区
工具
TVP
发布
社区首页 >专栏 >笔记 | GWAS 操作流程4-4:LM模型+数值+因子协变量

笔记 | GWAS 操作流程4-4:LM模型+数值+因子协变量

作者头像
邓飞
发布2020-05-29 11:00:11
1.3K0
发布2020-05-29 11:00:11
举报

GWAS分析时,无论是一般线性模型,还是广义线性模型,都要对协变量进行处理。数值类型的协变量(比如初生重数值协变量,PCA的值)直接加进去,因子协变量(比如不同的年份,不同的地点,场等)需要转化为虚拟变量。

如果一个分析中,既有数字协变量,又有因子协变量,需要将因子协变量转化为虚拟变量后再与数字协变量合并,作为最终的协变量文件进行分析。本次用实际数据进行一下演示。

1. 协变量文件整理

第一列为FID 第二列为ID 第三列以后为协变量(注意,只能是数字,不能是字符!)

这里协变量文件为:

代码语言:javascript
复制
[dengfei@ny 03_linear_cov]$ head cov.txt 
1061 1061 F 3
1062 1062 M 3
1063 1063 F 3
1064 1064 F 3
1065 1065 F 3
1066 1066 F 3
1067 1067 F 3
1068 1068 M 3
1069 1069 M 3
1070 1070 M 3

  • 这里,首先将F换为1,M换为2,将其转化为连续变量(数字)
  • 然后,将世代变为虚拟变量
  • 最后,将两个协变量整合到一起
代码语言:javascript
复制
sed 's/F/1/g' cov.txt >cov2.txt
sed -i 's/M/2/g' cov2.txt 

2. 使用plink的dummy coding转化为虚拟变量

代码语言:javascript
复制
plink --file b --covar cov2.txt --write-covar --dummy-coding

结果生成:

plink.cov

「注意:」这里的性别虽然是因子,但是其只有两个水平,也可以将作为连续的变量,计算方法是一样的。如果是三个水平的因子,就不能直接转化为变量了。

5 进行协变量GWAS分析LM模型

「代码:」

代码语言:javascript
复制
plink --file b --pheno phe.txt --allow-no-sex --linear --covar plink.cov --out re --hide-covar

「日志:」

代码语言:javascript
复制
PLINK v1.90b5.3 64-bit (21 Feb 2018)           www.cog-genomics.org/plink/1.9/
(C) 2005-2018 Shaun Purcell, Christopher Chang   GNU General Public License v3
Logging to re.log.
Options in effect:
  --allow-no-sex
  --covar plink.cov
  --file b
  --hide-covar
  --linear
  --out re
  --pheno phe.txt

Note: --hide-covar flag deprecated.  Use e.g. '--linear hide-covar'.
515199 MB RAM detected; reserving 257599 MB for main workspace.
.ped scan complete (for binary autoconversion).
Performing single-pass .bed write (10000 variants, 1500 people).
--file: re-temporary.bed + re-temporary.bim + re-temporary.fam written.
10000 variants loaded from .bim file.
1500 people (0 males, 0 females, 1500 ambiguous) loaded from .fam.
Ambiguous sex IDs written to re.nosex .
1500 phenotype values present after --pheno.
Using 1 thread (no multithreaded calculations invoked).
--covar: 3 covariates loaded.
Before main variant filters, 1500 founders and 0 nonfounders present.
Calculating allele frequencies... done.
10000 variants and 1500 people pass filters and QC.
Phenotype data is quantitative.
Writing linear model association results to re.assoc.linear ... done.

「结果文件:」re.assoc.linear

「结果预览:」

4. 使用R语言进行结果比较lm+factor

代码语言:javascript
复制
library(data.table)
geno = fread("c.raw")
geno[1:10,1:10]
phe = fread("phe.txt")
cov = fread("cov.txt")
plink = fread("plink.cov")
dd = data.frame(phe = phe$V3,cov1 = plink$COV1,cov2 = plink$COV2_4,cov3=plink$COV2_5,geno[,7:20])
head(dd)
mod_M7 = lm(phe ~ cov1+cov2+cov3 + M7_1,data=dd);summary(mod_M7)


「M7加上因子协变量结果:」

「这里,我们可以测试一下:」将性别由数字,变为因子,可以发现结果是一样的:

「所以:」当有两个水平的因子(比如性别),变为数字时,对于回归分析而言,两者是一样的结果。

本文参与 腾讯云自媒体分享计划,分享自微信公众号。
原始发表:2020-05-25,如有侵权请联系 cloudcommunity@tencent.com 删除

本文分享自 育种数据分析之放飞自我 微信公众号,前往查看

如有侵权,请联系 cloudcommunity@tencent.com 删除。

本文参与 腾讯云自媒体分享计划  ,欢迎热爱写作的你一起参与!

评论
登录后参与评论
0 条评论
热度
最新
推荐阅读
目录
  • 1. 协变量文件整理
  • 2. 使用plink的dummy coding转化为虚拟变量
  • 5 进行协变量GWAS分析LM模型
  • 4. 使用R语言进行结果比较lm+factor
领券
问题归档专栏文章快讯文章归档关键词归档开发者手册归档开发者手册 Section 归档