前往小程序,Get更优阅读体验!
立即前往
首页
学习
活动
专区
工具
TVP
发布
社区首页 >专栏 >HEK293细胞系,最全总结

HEK293细胞系,最全总结

作者头像
芒果先生聊生信
发布2020-08-28 15:37:17
5.6K0
发布2020-08-28 15:37:17
举报

培养过细胞的小伙伴们,肯定听过293细胞 (全名HEK293),但至于293细胞家族的其他衍生细胞却未必熟悉。293细胞的衍生细胞可分为数种,比如293T细胞,293A细胞,293E细胞,293FT细胞等等。有网友总结说,293A是用来包腺病毒的,293T是用来包慢病毒的。总体而言,293细胞容易转染,是实验室最常用的表达兴趣基因的细胞株。

最原始的HEK293细胞来源于一个夭折的人类胚胎肾细胞(1973年)。HEK293细胞是原代人胚肾细胞转染5型腺病毒DNA(Ad5 DNA)而得到的永生化细胞,表达稳转的Ad5 DNA的基因,不易贴壁,表达E1A蛋白。

293T细胞由HEK293细胞衍生而来,是SV40 large T抗原稳转得到的细胞株,贴壁不牢。293T细胞还表达E1A蛋白,SV40 large T抗原,含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。293T细胞容易转染,用磷酸钙、PEI或脂质体转染,效率均可达90%以上。除用于基因表达及蛋白生产外,还用于慢病毒、逆转录病毒及腺病毒的包装。

293T/17细胞是293T细胞中共转染pBND和pZAP质粒而获得的具有G418耐受的细胞系。该细胞系仍保留高转染效率的特点。

293T/17SF细胞是在293T细胞中转入EBV基因形成的转化细胞系,该细胞系主要用于瞬时转染及蛋白表达,类似于293E细胞的作用。

293H细胞是293细胞驯化后得到的、能够在无血清培养体系下快速生长、具有高转染效率及高效蛋白表达性能的细胞系。该细胞系贴附牢固,主要用于噬菌斑检测等。

293A (adherent)细胞是293细胞的衍生株,倾向于形成单层细胞(monolayer)。在进行病毒滴度测定的空斑试验(plaque assay)时,293A细胞是均匀的单层,没有细胞重叠和间隙。

293E细胞是293-H细胞中插入EBNA-1基因的细胞系,该基因能够稳定表达EBV病毒的EBNA1蛋白,含有EBV复制起点(oriP)的重组表达质粒。

293-6E细胞是在293-H细胞中插入截短过后的EBNA-1基因的细胞系,其能够在无血清培养基中高表达生产蛋白及病毒载体。293-6E细胞为悬浮状态,主要用于蛋白表达。

293F细胞是一类能够在无血清中高表达蛋白的野生型293细胞系(F是Fast-growth的首字母)。

293FT细胞是在293F细胞系中插入pCMV-SPORT6-TAg.Neo质粒的转化细胞系,能够快速增殖,易转染,其能够用于慢病毒载体的生产。293FT细胞能制造高滴度慢病毒。

293FTM细胞来源于Flp-InTMT-RETM293细胞,该细胞系中稳定转染了ecotropic receptor质粒及MAPPIT (mammalian protein-protein interaction trap)报告质粒。该细胞系主要用于蛋白互作的筛选。

293S(suspension)细胞是被驯化成能够悬浮培养且能够耐受低钙离子培养条件的293细胞系。

293SG是293S细胞用甲基磺酸乙酯诱变处理,蓖麻毒素选择后再转染pcDNA6/TR质粒得到耐受蓖麻毒素的细胞系。该细胞系为悬浮培养,缺少N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶 (N-acetyl-glucosaminyl transferase I, GnTI)活性,可促进蛋白的Man5GlcNAc2N-聚糖型糖基化修饰。该细胞系常用于同源的N-糖基化蛋白的表达。此外,该细胞系中具有四环素表达抑制基因,可用于四环素诱导的蛋白表达研究。

293SGGD细胞系是在293SG转染pcDNA3.1-zeo-STendoT质粒的细胞系,其主要用于糖基化工程研究中。

根据各自的用途归纳下来,293细胞主要的细胞系可分为293T细胞-瞬时转染,蛋白表达,293H/A细胞-噬菌斑或空斑实验、293E细胞-重组蛋白的生产、293F细胞-慢病毒的生产和293S细胞-糖基化蛋白的表达。

如有疑问,可联系交流。本文综合整理自文献和网络。

参考文献:

Genome dynamics of the human embryonic kidney 293 lineage in response to cell biology manipulations[J]. Nature communications, 2014, 5: 4767.

本文参与 腾讯云自媒体分享计划,分享自微信公众号。
原始发表:2020-08-26,如有侵权请联系 cloudcommunity@tencent.com 删除

本文分享自 芒果先生聊生信 微信公众号,前往查看

如有侵权,请联系 cloudcommunity@tencent.com 删除。

本文参与 腾讯云自媒体分享计划  ,欢迎热爱写作的你一起参与!

评论
登录后参与评论
0 条评论
热度
最新
推荐阅读
领券
问题归档专栏文章快讯文章归档关键词归档开发者手册归档开发者手册 Section 归档