首先进入fastq所在文件夹
#cd /path/to/file
1. 质控
#fastqc -o FASTQC/ -t 8 *.fastq.gz
#multiqc ./
2. 过滤
ls *_combined_R1.fastq.gz
; do i=${i/_combined_R1.fastq.gz/};nohup cutadapt -a AGATCGGAAGAGCACACGTCTGAACTCCAGTCAC -A
AGATCGGAAGAGCGTCGTGTAGGGAAAGAGTGT -q 30 -m 75 --trim-n --report=minimal -o
${i}_out_R1.fastq.gz -p ${i}_out_R2.fastq.gz ${i}_combined_R1.fastq.gz
${i}_combined_R2.fastq.gz & done
3. 比对
#for i in ls *_out_R1.fastq.gz
; do i=${i/_out_R1.fastq.gz/}; nohup hisat2 -p
8 --dta -x /path/to/file/hg19/genome -1 ${i}_out_R1.fastq.gz -2
${i}_out_R2.fastq.gz -S ${i}.sam & done
4. 排序
ls *.sam
; do i=${i/.sam/}; nohup samtools sort -@ 8 -o ${i}.bam${i}.sam & done
5. 计数
#for i in ls *.bam
; do i=${i/.bam/}; nohup featureCounts -T 5 -p -t exon -g
gene_id -a /path/to/file/genes.gtf -o ${i}.featureCounts.txt ${i}.bam & done
all.id.txt *.bam
6.查看后台进程
#jobs / ps
jobs用于查看当前终端后台运行的任务。ps命令用于查看瞬间进程的动态
当然啦,一样的套路也可以用于其他类型测序数据的分析,想要继续学习的同学可以查看往期文章进行回顾并尝试哦~
原创声明:本文系作者授权腾讯云开发者社区发表,未经许可,不得转载。
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