思影科技EEG/ERP数据处理业务
一、数据预处理
好的数据质量是获得可靠结果的前提，而预处理的质量往往对后处理的结果存在一定的影响。脑电的数据对噪音的敏感性很强，为了提高您数据的质量，在更大程度上将数据中的信噪比提高，获得更严谨的科研结果，我们会对您的数据进行高质量的预处理。
主要包括：电极定位、滤波、降采样、分段、手动去除伪迹分段、坏电极替换、通过ICA的方式进行伪迹校正、使用极端值的方法去除伪迹分段、重参考等。
二、任务态数据时域分析
1.时域指标提取
对ERP数据按照刺激类型进行叠加平均，并按照感兴趣的时间窗和通道提取成分特征，如：峰值、潜伏期、平均振幅等指标，也可以对ERP成分进行进一步的主成分分析（PCA）、独立成分分析(ICA)。
2.统计分析
根据客户的实验设计，选择合适的方法对提取的特征进行统计分析，包括：T检验，包括单样本T检验、双样本T检验、配对T检验等；方差分析（ANOVA），包括单因素方差分析、重复测量方差分析、双因素方差分析、多因素方差分析等。
也可以根据给定的感兴趣通道，对数据沿着时间进行点对点的统计分析，找出差异显著的时间范围；或者根据感兴趣的时间范围，对数据沿着通道进行分析，找出存在显著差异的通道。
多重比较校正，包括：cluster-based置换检验、FWE、FDR校正等。
3.结果可视化
绘制组平均波形图、地形图等。
三、静息态数据频域/任务态数据时频域分析
1.频域/时频域指标提取
通过快速傅里叶变换（FFT）、短时傅里叶变换（STFT）、小波变换（CWT）等方式,将时域的信号转换为频域/时频域信号，依据感兴趣频段/时间段提取静息态数据的幅值（uV、uV2、PSD(dB)）以及任务态的ERD、ERS等指标。
2.统计分析
根据客户的实验设计，选择合适的方法对提取的特征进行统计分析，包括：T检验，包括单样本T检验、双样本T检验、配对T检验等；方差分析（ANOVA），包括单因素方差分析、重复测量方差分析、双因素方差分析、多因素方差分析等。
对于EEG数据的频域分析，可以根据给定的感兴趣通道，对数据沿着不同的频段进行统计分析，找出存在差异显著的频段；或根据感兴趣的频段，沿着通道进行分析，找出存在显著差异的通道。
对于ERP数据的时频域分析，可以根据感兴趣的时间，沿着不同的频段进行统计分析，找出存在显著差异的频段；或根据感兴趣的频段，沿着不同的时间点进行统计分析，找到存在显著差异的时间范围。或者根据感兴趣的时间范围、频段范围，沿着通道进行分析，找出存在显著差异的通道。
多重比较校正，包括：cluster-based置换检验、FWE、FDR校正等。
3.结果可视化
绘制组功率谱图、时频图、地形图等。
四、溯源分析
1.源信号提取
通过sLORETA、fieldtrip、Besa等软件，对静息态数据/任务态数据进行溯源分析。也可以根据被试的MRI结构像，对每个被试创建个体水平的头模，从而进行更精确的溯源分析，找到不同频段/时间段中激活存在显著差异的脑区。脑区信号可根据给定的MNI空间坐标或AAL116、AAL90、BA等模板提取。
2.统计分析
根据客户的实验设计，选择合适的方法对提取的特征进行统计分析，包括：T检验，包括单样本T检验、双样本T检验、配对T检验等；方差分析（ANOVA），包括单因素方差分析、重复测量方差分析、双因素方差分析、多因素方差分析等。
多重比较校正，包括：cluster-based置换检验、FWE、FDR校正等。
3.结果可视化
绘制激活图等。
五、功能连通性分析
1.功能连通性指标提取
1）通道水平的功能连通性分析
根据给定的感兴趣频段/时间段，对通道进行功能连通性指标计算，包括但不限于：皮尔逊相关（COR）、相干（COH）、相位锁值（PLV）、相位延迟指数（PLI）、加权相位延迟指数（wPLI）,以及格兰杰因果（GC）等。
2）源水平的功能连通性分析
根据溯源的结果，以及给定的MNI空间坐标或AAL116、AAL90、BA等模板提取脑区的信号，并计算功能连通性指标，包括但不限于皮尔逊相关（COR）、相干（COH）、相位锁值（PLV）、相位延迟指数（PLI）、加权相位延迟指数（wPLI）,以及格兰杰因果（GC）等。
2.统计分析
根据客户的实验设计，选择合适的方法对提取的特征进行统计分析，包括：T检验，包括单样本T检验、双样本T检验、配对T检验等；方差分析（ANOVA），包括单因素方差分析、重复测量方差分析、双因素方差分析、多因素方差分析等。
多重比较校正，包括：FWE、FDR、NBS校正等。
3.结果可视化
绘制通道水平、源水平的功能连通性图。
六、网络属性分析
1.网络指标提取
根据溯源后提取的脑区信号，计算脑区间的功能连接并进行网络构建，并基于图论计算网络属性指标，包括但不限于：小世界属性（small world）、集聚系数（clustering coefficient）、全局效率（global efficiency）、节点效率（nodal efficiency）、节点局部效率（nodal local efficiency）以及节点度中心性（nodal degree centrality）等。
2.统计分析
根据客户的实验设计，选择合适的方法对提取的特征进行统计分析，包括：T检验，包括单样本T检验、双样本T检验、配对T检验等；方差分析（ANOVA），包括单因素方差分析、重复测量方差分析、双因素方差分析、多因素方差分析等。
多重比较校正，包括：FWE、FDR校正等。
3.结果可视化
Bar图、点线图、圈状图等。
七、跨频域耦合
1.CFC指标提取
通过快速傅里叶变换（FFT）、短时傅里叶变换（STFT）、小波变换（CWT）、希尔伯特变换（Hilbert）等方式,将时域的信号转换为频域/时频域信号，并提取相位、振幅等信息，进行PPC（power-power coupling）、AAC(Amplitude-Amplitude coupling)以及PAC(phase-power coupling-文献里用的最多)的分析，指标包括但不限于：KL-MI、MVL-MI、PLV等。
2.统计分析
根据客户的实验设计，选择合适的方法对提取的特征进行统计分析，包括：T检验，包括单样本T检验、双样本T检验、配对T检验等；方差分析（ANOVA），包括单因素方差分析、重复测量方差分析、双因素方差分析、多因素方差分析等。
多重比较校正，包括：FWE、FDR校正等。
3.结果可视化
八、微状态分析
1.微状态指标提取
通过K-means/AAHC等方法对地形图进行聚类分析，将EEG/ERP数据划分为微状态A、B、C、D这四个主要类别并提取平均持续时间（average duration or lifespan）、出现频率（frequency）、覆盖范围（coverage）、转换概率等指标。
2.统计分析
根据客户的实验设计，选择合适的方法对提取的特征进行统计分析，包括：T检验，包括单样本T检验、双样本T检验、配对T检验等；方差分析（ANOVA），包括单因素方差分析、重复测量方差分析、双因素方差分析、多因素方差分析等。
多重比较校正，包括：FWE、FDR校正等。
3.结果可视化
九、无标度属性分析
1.无标度指标分析
很多研究表明， EEG信号具有自仿射性，且其时间序列具有长程时域相关（long-range temporal correlations, LRTC）。根据数据的特征可以提取：去趋势波动分析（DFA）、waiting time、life time等指标。
2.统计分析
根据客户的实验设计，选择合适的方法对提取的特征进行统计分析，包括：T检验，包括单样本T检验、双样本T检验、配对T检验等；方差分析（ANOVA），包括单因素方差分析、重复测量方差分析、双因素方差分析、多因素方差分析等。
多重比较校正，包括：FWE、FDR校正等。
3.结果可视化
根据不同的指标，绘制相应的结果图。
十、复杂度与熵分析
1.复杂度与熵的指标提取 大脑是非线性、时变的系统，神经元活动和脑电信号都具有非线性动力学特征。脑电复杂度与熵都是基于非线性动力学的脑电分析方法。
脑电的复杂度分析可用于评估EEG信号时间序列的随机性（ degree of randomness），也可评估EEG信号中的“信息量”（ capacity of information）、神经元的激活程度。主要的分析指标为：复杂度（LZC，Lempel-Ziv complexity）。
脑电熵（ Entropy）可评估依据过去时刻EEG信号波幅的概率分布预测未来时刻EEG信号波幅的可能性。主要的分析指标有：排序熵（PE，permutation entropy）、香农熵（ShEn，Shannon entropy）。
2.统计分析
根据客户的实验设计，选择合适的方法对提取的特征进行统计分析，包括：T检验，包括单样本T检验、双样本T检验、配对T检验等；方差分析（ANOVA），包括单因素方差分析、重复测量方差分析、双因素方差分析、多因素方差分析等。
多重比较校正，包括：FWE、FDR校正等。
十一、定制化分析
1.分析方法可定制。
思影科技可根据您提供的模板文献，基于您的实验数据，实现文献中使用的数据分析方法。此外，未列出的分析方法，只要在思影科技的能力范围内，尽力实现您的想法。
2.分析代码可定制。
在没有现有的软件适用于您的数据分析需求时，思影科技会与您协商，通过编写代码实现您的想法，并提供代码的完整实现。
