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先天性心内膜缺陷导致左心发育不良综合征

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生信技能树jimmy
发布2023-02-10 20:37:25
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发布2023-02-10 20:37:25
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文章被收录于专栏:单细胞天地单细胞天地

文章信息

题目:Intrinsic Endocardial Defects Contribute to Hypoplastic Left Heart Syndrome 期刊:Cell Stem Cell 日期:2022/8/17 DOI:https://doi.org/10.1016/j.stem.2020.07.015

摘要

本文主要聚焦心内膜细胞在左心室发育不全中(HLHS)发挥的作用。对第83天正常胎儿心脏和第84天HLHS疾病的胎儿心脏来源的细胞、以及(病人、正常人来源的)iPSC进行诱导分化的细胞心内膜细胞进行单细胞测序分析,发现了心内膜细胞中在HLHS疾病中缺陷,HLHS来源的心内膜细胞会导致发生的EndoMT过程、血管形成功能受损。这些过程很可能在转录因子ETS以及CDH7的作用下完成。

结果

1 HLHS 相关的DNMs在发育中的endocardial cell中富集

HLHS发生的原因非常复杂,前人研究有报道先天性心脏疾病相关的一系列DNM(de novo mutation)中的一部分与HLHS相关性很大。对妊娠期83天的正常胎儿心脏组织中CD144+ 内皮细胞(endothelial cell,EC)富集后进行单细胞测序。下图展示了流程,已经聚类得到的细胞群(Figure A,B,C)。图D中,展示了HLHS相关的DNM 基因主要在内皮细胞群表达(红框中圈住的)

2 单细胞测序HLHS 的iPSC-EC 揭示出心内膜细胞的缺陷

接下来,作者将焦点聚集在内皮细胞上。研究者从正常人和HLHS患者来源的iPSC,诱导分化并富集CD144的EC细胞,进行单细胞测序,聚类分群(下图A、B、C)。从图D、图E可以看到,这些分化而来的细胞表达心内膜细胞的marker(NPR3, CDH11, HAPLN1, PLVAP)。HLHS来源的cluster6和正常control组的cluster1,2 聚在同一分支(图F)。iPSC分化得来的心内膜细胞(iEECs)中:Cluster1,2 (正常来源)的Endocardial gene表达量显著高于cluster6(HLHS来源)(图G)。图H中,能看到,control组的心内膜层CD31 和CDH11都是阳性,而HLHS组只有CD31阳性,CDH11信号降低很多。

3 HLHS的iEEC功能异常

对iEEC细胞cluster0,2,6进行功能富集分析,发现主要富集在extracellular matrix (ECM) deposition, immune system, vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling, and NOTCH signaling. 接下来主要对iEEC进行功能实验,检测正常contol组和HLHS来源的iEEC在EndoMT、细胞黏附、nothch 信号通路、angiogenesis 过程中的差异。TGFβ2 诱导endoMT后,HLHS来源的iEEC aSMA 以及其他相关基因表达下降(图B C);不同ECM coat板后,HLHS来源的iEEC黏附数量不如正常组(图D);HLHS来源的iEEC的 notch 相关基因表达低于正常组(图E F G);HLHS来源的iEEC 血管形成能力显著下降(图H)

4 HLHS的iEEC负面影响心肌细胞功能

研究者假设心内膜细胞对周围的心肌细胞也有影响。研究者将目光集中在二者的crosstalk上,iEEC和iPSC来源的心肌细胞共培养后对心肌细胞进行转录组测序(图AB)。心肌细胞和不同来源的iEEC共培养后, 差异表达基因主要集中在细胞周期、心肌收缩、肌节形成(图B C)。HLHS来源的iEEC导致了与之共培养的心肌细胞功能失常,具体表现在:增殖marker表达降低(图D,图E);收缩能力下降(图F);肌节形成率降低(图G);心肌成熟marker表达降低(图H)

5 心内膜的稳态功能和心内膜-心肌之间的crosstalk 主要依赖FN1

研究者有两套数据,一套是胎儿心脏的单细胞测序数据(正常胎儿、HLHS心脏);另一套是不同病人来源的iPSC分化成内皮细胞(包括心内膜细胞)。作者将两套数据中DEGs重合,发现16个基因是两套数据共同share的(图A)。通过筛选,注意到FN1。在iEEC中(图B),在胎儿组织中(图C),HLHS组的FN1表达都是下调的。

然后,作者在胎儿来源的心内膜细胞用siRNA 敲低FN1表达后,看到FN1敲低后,心内膜细胞marker基因、endoMT相关基因降低(图D,图E)。单细胞测序数据预测心肌细胞中和FN1互作的是ITGA5和ITGB1(图F)。敲低FN1的心内膜细胞和心肌细胞共培养后,心肌细胞的增殖(图G,图H)、成熟(图I)、离子通道(图J)相关marker都有所下降。

研究者,体外增加FN1后,和HLHS 来源iEEC共培养的心肌细胞的功能有所恢复(图K-P)。

6 HLHS DNMs 主要通过转录调节心内膜基因来改变心内膜细胞和心肌细胞功能

qPCR检测到 HLHS DNMs 在HLHS中低表达(图A);在人源的初代心内膜细胞中敲低ETS1, CDH7 后,心内膜基因NPR3,CDH11,FN1的表达降低(图B C)。图D中,iEEC细胞中的ChIP实验证明,ETS1和CDH7在NPR3的promoter上结合降低。ENCODE上的HUVEC公共数据分析以及ChIP-qPCR数据显示,ETS1和CHD7在NPR3 promoter、enhancer的结合在HLHS组降低(图E )。

使用siRNA敲低ETS1 人源初代心内膜细胞中的表达后,EndoMT相关基因表达降低(图F)。敲低ETS1的心内膜细胞,做了和敲低FN1 细胞的类似实验,检测各种心肌细胞相关功能marker(图G H I);再在心肌细胞中过表达ETS1,检测到心肌功能有所恢复(图K-P)

7.在非洲爪蟾蜍中抑制ETS1导致心内膜细胞的FN1表达降低且影响心脏发育

敲除ETS1的表达后,左心室的尺寸显著降低(图A B),且荧光染色显示FN1的表达显著降低(图A C)。图D是研究者提出的模型。HLHS 心内膜细胞中ETS1和CHD7的表达降低,且导致分泌的FN1降低,减弱了心内膜细胞和心肌细胞的互作,对心脏发育造成影响。

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原始发表:2023-01-11,如有侵权请联系 cloudcommunity@tencent.com 删除

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  • 结果
    • 1 HLHS 相关的DNMs在发育中的endocardial cell中富集
      • 2 单细胞测序HLHS 的iPSC-EC 揭示出心内膜细胞的缺陷
        • 3 HLHS的iEEC功能异常
          • 4 HLHS的iEEC负面影响心肌细胞功能
            • 5 心内膜的稳态功能和心内膜-心肌之间的crosstalk 主要依赖FN1
              • 6 HLHS DNMs 主要通过转录调节心内膜基因来改变心内膜细胞和心肌细胞功能
                • 7.在非洲爪蟾蜍中抑制ETS1导致心内膜细胞的FN1表达降低且影响心脏发育
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