研究人员利用单粒子低温电子显微镜在近原子分辨率下观察了 HIV 整合酶链转移酶抑制剂 (INSTI) Dolutegravir (DTG) 和 Bictegravir (BIC) 的作用方式。整合酶中 Q148H/G140S 氨基酸取代使 INSTI 临床失效,扰乱了酶活性位点的镁离子最佳配位。二代化合物化学支架介导的与蛋白质骨架的相互作用,对拮抗包含 Q148H 和 G140S 突变的病毒至关重要。该研究结果揭示了与镁离子的结合是 INSTI 药效团的一个基本弱点,被病毒利用以产生抗药性,并为开发此类抗 HIV/AIDS 治疗药物提供了结构框架。
已知逆转录病毒通过将其已被反转录为 DNA 的 RNA 的拷贝,插入宿主基因组进行复制。该过程形成整合体 (intasome),一种核蛋白复合物,包含结合在病毒 DNA 末端的病毒整合酶的拷贝。INSTI 通过抑制病毒整合酶阻止 HIV 复制,并已广泛用于 HIV 治疗。
研究团队通过评估与循环中 HIV-1 病毒株高度相关的灵长类慢病毒整合酶 (IN) 蛋白 SIVrcm (白颈白眉猴感染的SIVs),建立适用于 INSTI 开发的实验系统。实验中,SIVrcm IN 核蛋白复合物表现出链转移活性并且对 INSTI 抑制剂敏感,第一代 (Raltegravir, RAL) 和第二代 (Dolutegravir和Bictegravir,购自MedChemExpress) INSTI 在相似的半最大有效浓度下 (EC50) 抑制 HIV-1 和 SIVrcm。在 SIVrcm 重组病毒中,IN Q148H/G140S 突变使 HIV-1 和 SIVrcm 对 RAL 的抵抗力显着增加 (2000 以上),第二代 INSTI BIC 和 DTG 抗 HIV-1 和 SIVrcm 的 EC50值分别升高约 5~8 倍和 40~73 倍。
通过 BIC 与 Q148H/G140S 突变的 SIVrcm 整合体的结合成像和精确模型中 ,氨基酸变化导致结合药物位置发生移位,氢键需要在 Glu152和 His148侧链中重新定位,这与 Mg2+离子的配位和药物结合不相容,解释了HIV 对 INSTI 的抗性机制。由 INSTI 活性结合位点获得截断的抑制剂类似物 1(analog1),评估其抗 HIV Q148H/G140S 的能力,发现氨基酸的取代增高了 DTG 与 HIV-1 整合体的解离速率,且对截短衍生物的影响更大,这表明与结合 IN β4-α2 连接器是第二代 INSTI 的关键特征。
这篇文章可视化 INSTI 作用结构,揭示了突变如何引起活性位点的细微变化,从而影响药物结合,或能更好地指导抗 HIV 药物的开发。
相关产品
Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。
Bictegravir 是一种新型,有效的 HIV-1 整合酶 抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。
Raltegravir(MK0518) 是一种 HIV 整合酶 (IN) 抑制剂。
原创声明:本文系作者授权腾讯云开发者社区发表,未经许可,不得转载。
如有侵权,请联系 cloudcommunity@tencent.com 删除。
原创声明:本文系作者授权腾讯云开发者社区发表,未经许可,不得转载。
如有侵权,请联系 cloudcommunity@tencent.com 删除。