最近刷到了2023年2月的一个数据集是GSE218974的单细胞转录组文献,标题是:《Single-cell profiling of alveolar rhabdomyosarcoma reveals RAS pathway inhibitors as cell-fate hijackers with therapeutic relevance》,该研究主要是想探索:intratumoral heterogeneity of RMS cell lines and primary cultures derived from patient-derived xenografts (PDXs).
涉及到的数据样品是 14 RMS PDX-derived primary cultures and 3 conventional aRMS cell lines ,简单的单细胞转录组数据分析,降维聚类分群,可以看到,如果不对这些样品进行整合,就是每个样品独立成群,这个是恶性肿瘤细胞的特性。当然了,如果强行走一下整合这个算法,也是可以抹平病人异质性的这样的话后续的分群就是功能性亚群:
每个样品独立成群
但是如果是肿瘤病人的单细胞转录组数据集 ,通常就第一层次降维聚类分群需要整合,因为这个时候往往是肿瘤混合物,里面有大量的免疫浸润和各种各样的基质细胞。如果是取了恶性肿瘤细胞,也可以强行走一下整合这个算法,这样的话就是肿瘤分子分型的策略了。
肿瘤分子分型
从上面的结果来看,PDX模型本来就可以做到只培养恶性肿瘤细胞,因为如果是肿瘤病人的原位肿瘤,通常我们拿到了肿瘤相关的单细胞转录组的表达量矩阵后的第一层次降维聚类分群通常是:
参考我前面介绍过 CNS图表复现08—肿瘤单细胞数据第一次分群通用规则,这3大单细胞亚群构成了肿瘤免疫微环境的复杂。绝大部分文章都是抓住免疫细胞亚群进行细分,包括淋巴系(T,B,NK细胞)和髓系(单核,树突,巨噬,粒细胞)的两大类作为第二次细分亚群。但是也有不少文章是抓住stromal 里面的 fibro 和endo进行细分,并且编造生物学故事的。
但是因为PDX模型只培养恶性肿瘤细胞,就需要考虑肿瘤微环境啦。PDX模型(Patient-Derived Xenograft Model)是一种用于癌症研究的实验模型。它是通过将患者的癌组织或肿瘤细胞移植到小鼠或其他动物中,以在体内模拟人类癌症的模型。PDX模型通常包括以下步骤:
但是现在科学界又转向了肿瘤类器官热点,它也被称为肿瘤器官模型(Tumor Organoid Models),是一种用于研究癌症的实验模型。它们是以三维结构培养的方式,使用患者的肿瘤组织或肿瘤细胞,模拟出生物体内肿瘤的微环境和生长情况。肿瘤类器官的主要特点包括:
它可以克服前面提到的PDX模型(Patient-Derived Xenograft Model)的局限性:
查看前面的提到的:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE218974
阅读该文章:Single-cell profiling of alveolar rhabdomyosarcoma reveals RAS pathway inhibitors as cell-fate hijackers with therapeutic relevance. Sci Adv 2023 Feb 10;9(6):eade9238. PMID: 36753540
然后对该单细胞转录组数据集(GSE218974)走降维聚类分群流程看看,并且比较一下harmony与否的区别。(待会12点给大家直播如何处理这个数据集)