【简讯】我国最近5年批准136款创新药上市；报销比例高达90%，信达生物多款产品纳入苏惠保......

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作者：Sophia

导读：内容创造价值，转化铸就未来。接下来，为大家带来生物医药行业发展最新简讯。

我国最近5年批准136款创新药上市

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国家药品监督管理局副局长黄果10月16日在上海表示，国家药品监督管理局从2018年组建至今，共批准了136款创新药上市。

黄果表示，推进生物医药产业高质量发展，要营造产业创新的良好环境，加快新药好药上市步伐，增进群众的健康福祉。下一步，要继续深化审评审批制度改革，重点关注重大疾病、罕见病、儿童用药等临床急需药品研制；继续发挥国家药监局药品审评检查长三角分中心的特殊作用，全力支持打造以上海为中心的长三角生物医药产业集群；积极参与全球药品安全治理和药品生产研发供应链的完善，不断提升中国医药发展国际化水平和国际影响力。

晶泰科技与美国默沙东合作探究CSP-Lite技术在共晶筛选中的创新应用

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近日，晶泰科技与美国默沙东公司的研究者们合作探究一潜在药物分子和另一药物中间体的新共晶形式，以期改善其理化性质。创新的“实验+计算”研发模式将美国默沙东公司的固态实验能力与晶泰科技最新CSP-Lite（轻量级晶型预测）技术有机结合，该合作所获研究成果已发表于期刊《MolecularPharmaceutics》上。

晶型预测计算（CSP）可广泛应用于预测和评估晶体结构和稳定性，筛选具有更好理化性质的固态形式，也可以应用于多个固相研究领域，帮助研究人员了解和解释目标体系的固相行为，为加速药物、农药等领域研发速度助力。晶泰科技基于CSP-Lite的共晶虚拟筛选技术与美国默沙东公司的实验能力有机结合，获得了“1+1>2”的研发成果。

辉瑞重磅斑秃创新药乐复诺中国获批

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10月19日，中国——辉瑞公司宣布，创新斑秃药物乐复诺（LITFULO，通用名：甲苯磺酸利特昔替尼胶囊/RitlecitinibTosylateCapsules）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗12岁及以上青少年和成人重度斑秃。作为全球首款且唯一获批同时用于治疗12岁及以上青少年及成人重度斑秃患者的创新药物，乐复诺是一款创新JAK3/TEC激酶家族双通道抑制剂，每日仅需口服一次，有望为中国重度斑秃患者带来全新的治疗选择，开启斑秃领域首个覆盖青少年及成人的系统性治疗全新时代。

九天生物AAV眼科基因疗法SKG0106获国家药监局批准开展新药临床试验

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10月19日–九天生物(SkylineTherapeutics)宣布旗下揽月生物医药科技有限公司自主研发的AAV眼科基因治疗药物SKG0106眼内注射溶液的临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，开展治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的新药临床试验。

报销比例高达90%，信达生物多款产品纳入苏惠保

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近日，“苏惠保2024”正式发布，焕新升级的“苏惠保2024”在高额特定自费药械目录中纳入苏州本土创新药械，赔付比例最高至90%。作为苏州本土企业，信达生物此次有多款产品纳入苏惠保，覆盖肺癌、胃癌、肝癌等高发瘤种。这意味着广大患者能以更低的费用享受到一些医保尚未覆盖的药品，切实减轻患者负担。

首次突破性合作，赛诺菲的“All In”战略再添一笔！

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近日，BioMap（百图生科）宣布与赛诺菲达成突破性战略合作，双方将利用百图生科的人工智能平台，共同开发用于生物治疗药物研发的前沿人工智能模块。

合作消息传出后，百图生科CEO刘维在朋友圈表示：生命科学基础大模型是大模型的下一个，或者潜在的最大战场，我们坚信。

赛诺菲以超10亿美元的金额押宝，是否能“引燃”下一个爆点？

参考资料：

https://news.cctv.com/2023/10/17/ARTI5uPEB7ayaTzMigE2JXAm231017.shtml

https://news.yaozh.com/archive/40472.html

https://news.yaozh.com/archive/40469.html

https://news.yaozh.com/archive/40470.html

https://news.yaozh.com/archive/40475.html

https://news.yaozh.com/archive/40418.html

注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。