3.27亿美元！诺和诺德获得Vect-Horus 递送平台VECTrans 的独家许可协议

2023年10月30日，Vect-Horus宣布已与诺和诺德公司（Novo Nordisk A/S）签署了一项全球许可协议。该协议授予诺和诺德公司全球独家使用 Vect-Horus 平台技术 "VECTrans "的许可，该平台技术用于针对特定靶点的载体递送，诺和诺德公司可以选择在许可中增加其他目标。

根据协议条款，Vect-Horus 将获得一笔预付款，并在 3 个项目中获得高达 3.27 亿美元的额外潜在开发、监管和商业里程碑。此外，Vect-Horus 还有资格从产品销售中获得分成。

诺和诺德全球研究技术高级副总裁 Brian Vandahl 说："能够准确地靶向输送治疗药物，对于我们解决严重慢性疾病未满足需求的雄心壮志至关重要。我们很高兴能与 Vect-Horus 合作，利用他们的平台发现特定靶点的最佳给药方式。这是我们利用外部合作进一步推动自身创新进程的一个典范”。

一

Vect-Horus公司--VECTrans 技术平台

VECT-HORUS成立于 2005 年，是神经生理病理研究所（INP、UMR7051、CNRS 和 Aix Marseille 大学）的衍生公司，由共同创始人 MichelKhrestchatisky 博士领导，设计和开发的载体有助于将治疗剂或成像剂靶向输送到器官，包括大脑和肿瘤。VECT-HORUS目前有 38 名员工，已获得 4000 万欧元的股权和补贴。

VECTrans 技术平台

药物输送领域的一大挑战是如何加强（生物）治疗药物在生物屏障间的输送。由独特的高选择性血管/内皮系统组成的血脑屏障（BBB）仍然是开发中枢神经系统（CNS）药物的主要障碍，因为它阻止了绝大多数（生物）治疗药物进入神经组织。这导致中枢神经系统药物开发人员疗效低、损耗率高。

另一个挑战是如何在提高治疗或诊断效果的同时，最大限度地降低新开发分子的剂量水平和脱靶效应。对于制药业来说，生长驱动分子（如治疗剂和 ASO）可能会滞留在肝脏和肾脏中，这将阻碍其向目标细胞和组织的分布。将药物靶向输送到相关组织应能以最小的药物剂量达到最大的治疗效果。

Vect-Horus开发了"VECTrans"突破性技术平台，旨在通过克服生物血脑屏障（ brain-bloodbarrier ， BBB ）和更广泛的生物屏障的挑战，使"不可药 "成为 "可药"。

VECTrans基于 "分子载体 "的特定设计和优化，一旦与有效载荷连接，就能将其输送到体内的靶细胞，从而改变治疗或成像候选药物的药代动力学（PK）和分布特征。

具体来说，公司开发的载体以天然参与 "受体介导转运"（RMT）的内源性细胞表面受体为靶点，并利用其优势实现药物递送。这种靶向输送方法具有不依赖侵入性给药途径的优点，被认为是大分子跨细胞屏障输送的最有效、最安全的生理途径。

VECTrans技术利用特定受体的高摄取/内吞和循环能力，从而实现治疗或成像药物的大量细胞内转运和蓄积。一旦载体-载荷复合物中的载体分子被锁定到 BBB 内皮细胞、癌细胞或任何表达此类受体的靶细胞表面的适当受体上，载体-载荷复合物就会迅速内化，随后进行细胞内/跨细胞转运。这最终导致有效载荷分别通过转运和转囊过程被送入细胞和穿过 BBB 进入大脑。

因此，Vect-Horus 的 VECTrans 技术可以开发载体-治疗或成像剂复合体，用于诊断或治疗中枢神经系统疾病（包括神经退行性疾病）或病理状况（包括遗传性疾病或癌症）。

二

诺和诺德在递送技术方面的布局

递送技术被认为是药物开发的最后一公里，诺和诺德对递送技术非常重视, 诺和诺德在2019年推出的口服GLP-1多肽药物Rybelsus（索马鲁肽），就使用了Emisphere开发的吸收增强剂SNAC，并进行层层专利保护。之后几年诺和诺德每年均要与新的递送技术合作或进行收购。

1、2020年11月6日，诺和诺德斥资18亿美元收购Emisphere Technologies Inc. (EMIS)及其Eligen口服药递送平台的特许使用费义务。Emisphere Technologies是一家药物递送公司，拥有EligenSNAC等专有技术，Eligen SNAC技术能够使药物疗法以片剂的形式提供。

2、2021年11月18日，诺和诺德宣布以33亿美金的价格收购Dicerna制药，在收购前就与诺和诺德合作两年多，探索了30多个肝细胞靶点，包括非酒精性脂肪性肝炎、2型糖尿病、肥胖等适应症。Dicerna拥有肝脏靶向的GalXC递送平台以及探索非肝脏靶向GalXC-Plus技术的新应用，以开发下一代RNAi疗法的方法。

3、2022年3月9日，诺和诺德扩大与麻省理工学院（MIT）和布里格姆妇女医院（BWH）在口服给药技术方面的现有研究合作，合作期限延长至 2026 年，并将合作范围扩大到生物电子学、生物传感器和刺激响应式输送设备的创建和集成。

4、2023年6月19日，诺和诺德宣布收购专门从事递送系统和创新医疗设备的设计、开发和制造，包括附加设备蓝牙智能笔式注射器的BIOCORP公司。

5、2023年7月17日 ,诺和诺德与RNA初创公司ElevenTherapeutics签署研究协议，以探索新的递送核酸药物的途径。双方将利用Eleven的平台“DELiveri”来寻找能够递送核酸治疗药物以治疗未公开的心血管代谢疾病的潜在分子。诺和诺德提供了与该平台相关的某些细胞类型和应用的独家使用权。

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