化合物4-溴巴豆酸乙酯37746-78-4的化学属性用途分析

4-溴巴豆酸乙酯：性质、用途、合成、注意事项及运输与存储

1. 基本属性

4-溴巴豆酸乙酯(4-Bromo-3,4-dihydro-2H-pyran-2-one)是一种有机化合物，具有以下基本属性：

中文名：4-溴巴豆酸乙酯

英文名：Ethyl 4-Bromocrotonate

中文别名：4-丁烯酸乙酯 | 4-溴丁烯磺乙酯 | 溴碳酸乙酯 | 4-溴丁烯酸乙酯 | 反式-4-溴-2-丁烯酸乙酯

CAS号：37746-78-4

4-溴巴豆酸乙酯物理化学性质

密度：1.4±0.1 g/cm3

沸点：213.9±0.0 °C at 760 mmHg

分子式：C6H9BrO2

分子量：193.038

闪点：76.7±22.6 °C

精确质量：191.978592

PSA：26.30000

LogP：2.16

外观性状：无色 液体

蒸汽压：0.2±0.4 mmHg at 25°C

折射率：1.484

储存条件：密封、阴凉、干燥保存

稳定性：常规情况下不会分解，没有危险反映

化学结构: 分子结构包含了溴取代的巴豆酸环，并且在环上附有乙酯基团。

物理性质: 通常为白色至浅黄色固体，具有特定的芳香味道。

溶解性: 可在常见的有机溶剂中溶解，但在水中的溶解度较低。

2. 主要用途

4-溴巴豆酸乙酯在多个领域有重要的应用：

有机合成: 作为有机合成中的重要中间体，用于合成具有生物活性的化合物。

药物合成: 在制药工业中，用于某些药物的合成，尤其是对神经系统具有作用的药物。

化学研究: 在有机合成实验室中广泛用作反应的中间体，参与环化反应和取代反应。

表面活性剂: 在化妆品和日化产品中，作为表面活性剂的前体。

3. 合成路线

4-溴巴豆酸乙酯的合成方法包括：

巴豆酸环的溴化: 将巴豆酸环与溴化试剂反应，通常在有机溶剂中进行，得到4-溴巴豆酸。

乙酯化反应: 将4-溴巴豆酸与乙醇或乙酸酐反应，生成4-溴巴豆酸乙酯。

4. 使用注意事项

使用4-溴巴豆酸乙酯时需注意以下事项：

安全操作: 接触时应避免皮肤接触和吸入，操作时应使用化学防护手套和安全眼镜。

稳定性: 虽然在常温下稳定，但需避免与强氧化剂或还原剂接触，以免引起危险化学反应。

毒性: 具体毒性较低，但仍需小心处理，避免长期或大量暴露。

5. 运输与存储

4-溴巴豆酸乙酯的运输和存储需遵循以下原则：

包装: 应使用密封的容器进行包装，防止其与空气和水分接触。

运输: 按照化学品运输的相关法规进行，避免振动和碰撞，确保包装完好无损。

存储: 应存放于阴凉、干燥的地方，远离火源和高温，保持包装密封，避免长时间暴露于光线下。

综上所述，4-溴巴豆酸乙酯作为重要的有机合成中间体，在药物合成、化学研究和日化产品制造中具有广泛应用。合理的使用和储存条件能有效确保其在各种应用中的稳定性和安全性，推动其在化学工业中的进一步应用和发展。