云舟生物携最新成果亮相第19届韩国基因与细胞治疗学会年会，展现创新实力

近日，第19届韩国基因与细胞治疗学会（KSGCT）年会在首尔盛大举行。作为亚洲地区基因与细胞治疗领域的顶级学术盛会，此次大会吸引了众多业内专家和企业代表参与。云舟生物携多项前沿创新成果亮相大会，受到广泛关注。云舟生物韩国业务负责人Sangwoo Bae在会上发表了题为“Vector Optimization for Gene Therapy Development”的主题分享，全面展示了云舟生物在基因递送领域的创新成果和技术实力。

云舟生物韩国业务负责人Sangwoo Bae发表主题演讲

成立于2006年的韩国基因与细胞治疗学会（KSGCT），是亚洲地区最权威的基因与细胞治疗学术组织之一，致力于推动基因与细胞治疗领域研究与应用创新，其汇集了来自医学、科学、制药、技术和工程等领域的专家，旨在促进基因与细胞治疗的科学研究、临床应用以及技术创新。

在主题分享中，云舟生物韩国业务负责人Sangwoo Bae详细阐述了云舟生物如何通过创新性的载体设计平台，为全球科研人员提供高效、安全且可定制化的基因递送解决方案。他强调，基因递送作为基因治疗的关键环节，对于治疗的成功至关重要。而云舟生物正是这一领域的佼佼者，云舟生物先进的技术水平和全方位的解决方案，能够满足全球各个领域的研究及应用需求。

Sangwoo Bae表示，尽管当前细胞与基因治疗领域发展迅速，但仍面临着诸多挑战，其中实验自制质粒普遍存在错误的问题就是导致项目失败的主要原因之一。云舟生物2024年6月的研究显示，近50%的实验室自制质粒存在明显的设计缺陷及序列错误问题，这些问题严重影响了研究的准确性和可靠性，制约了基因治疗药物的研发和推广。聚焦行业痛点问题，Sangwoo Bae详细介绍了云舟生物的创新成果及全方位解决方案。

第19届KSGCT年会，云舟生物展台

对于载体设计及制备难题，云舟生物的载体家平台及VectorBee软件可以有效应对，这两款工具能够帮助科研人员轻松、便捷地设计、编辑载体，以及进行引物设计和多序列对比等，极大地提高载体设计的准确性和效率。同时，依托深厚的创新实力与丰富的项目经验，云舟生物可提供全方位的科研载体设计与制备服务，有力保障载体的可靠性与高质量。

针对从基础研究到临床转化过程中可能遇到的各种瓶颈问题，如制造工艺、药物筛选等，云舟生物推出了cliniVec服务，这是一套旨在帮助科研人员更好地将研究推进至临床阶段的综合解决方案。云舟生物的cliniVec服务充分考虑了基因药物开发的功效、安全性和可制造性多种关键因素，能够有效降低药物开发的风险，提高研发效率。

另外，2024年3月，云舟生物推出了一款一种产量、效率更高，安全性更好质粒载体——miniVec，这是一种对细胞和基因治疗应用效力更显著、安全性更高且适合于大规模生产的微环DNA载体。与传统质粒相比，miniVec质粒可获得更高的产量、更好的病毒包装效率，能够更好地改善转基因表达并且提高了安全性。

目前细胞与基因治疗领域正进入快速发展阶段，云舟生物也将持续加大研发投入力度，不断探索新的技术和工艺，继续致力于为全球用户提供更安全、更高效的基因递送解决方案，不断赋能基础科研，推动临床应用进展，为行业发展持续贡献力量。