清影组建上海清佑团队,与强生中国达成战略合作,深挖人工智能在制药领域的应用

2018年5月7日上午,上海清佑团队与强生中国在上海浦东金桥自贸区签署战略合作协议,宣布开展AI制药领域的深度合作。

图:签约仪式现场

上海金桥管理局局长杨晔参会并见证了签约仪式,金桥管理局副局长殷宏致辞,对清佑团队与强生的合作寄予厚望,并表示金桥管理局将会切实做好服务工作,积极落实生产、生活、医疗、教育等各项配套政策,踏踏实实地为企业排忧解难,免除企业的后顾之忧。

图:金桥管委会殷宏副局长

清佑团队负责人邹昊博士,强生中国药物开发及制造科学负责人刘建博士代表双方签约并发表讲话。邹昊博士介绍了清佑在AI医疗应用的产品和研发成果,表示将会继续在AI医疗应用进行深耕细作,并和强生一起,在AI制药领域开拓布局,抢占人工智能在这一细分领域的技术高地。

图:上海清佑团队负责人邹昊博士

刘建博士在致辞中,对清佑团队表达了高度赞赏,对双方的合作寄予厚望。他表示,近期强生中国在AI制药领域进行了深度的探索,评估了国内外多个顶级的团队,清佑团队是强生在全球范围的接触评估中所罕见的科研技术实力和执行力极强的团队,在极短时间内运用顶尖的AI技术,取得了强生中国研发团队预估工作量为数月的制药领域的尖端成果。在评估考察了全球多家顶级人工智能团队后,清佑成为强生中国在AI制药领域中目前主要确定的战略合作对象,期待双方在上海自贸区政府的支持下,强强联合,为广大患者和中国医疗事业创造更大的价值。

图:强生药物开发及制造科学中华区负责人刘建博士

AI制药能做什么?

新药研发周期长、投入大、效率低,一直是医药行业发展最大的瓶颈。PhRMA估计开发一种新药的平均成本是26亿美元(其中包括失败的花费);大约耗费10年时间,大部分时间用于候选药物的临床试验测试。

可喜的是,人工智能技术将带来制药领域的崭新变革——加速研发时间、节约资金,降低后续临床试验的失败概率。来自TechEmergence的一份报告研究结果表明,人工智能可将新药研发的成功率从12%提高到14%,将为生物制药行业节省数十亿美元。在云计算和专用超级计算机的帮助下,人工智能可以代替科学家的个人经验限制与效率瓶颈,通过提前预测药物候选的ADMET(药物的吸收、分配、代谢、 排泄和毒性)在后续药物发展中起到关键作用的性质,从而极大缩小实验范围,预测化合物不良反应,并评估通过人类临床试验的可能性,降低后续药物降低后续药物临床的失败概率。

上海清佑和强生中国此轮合作的重点,正是将人工智能应用于制药的研发,辅助制药流程设计,优化药物开发过程,以减少人工实验和试错的次数,降低制药成本,用清佑所掌握的最顶尖的AI技术极大程度缩减现在平均10-15年的新药研发周期。

清影科技产品简介

公司成立以来,组建了一流的AI研发团队,自主研发出多款AI医疗影像辅助诊断产品:以女性两癌筛查,即乳腺癌和宫颈癌AI 病理一体化解决方案为主打,肺癌CT、乳腺超声等AI影像辅助诊断系统为特色,高性能AI运算平台为硬件支撑。日臻完善的产品框架,适配丰富的医疗应用场景。

清影宫颈TCT 智能病理一体化解决方案,采用了全球最前沿的NASNet 网络架构,实现了神经网络模型自身构建的自动学习,可针对宫颈液基薄层细胞的十三种分类进行宫颈癌辅助诊断。该产品不仅实现了目前行业内覆盖面最广的分类,且每一分类的辅助诊断率近100%,可大大提高医院TCT细胞诊断的速度和准确度,减轻医生负担。在南方医科大学、南方医院数据集上进行的双盲测试中,TCT检测诊断实际应用准确率目前近100%。而且,该方案不仅可以部署在医院本地,同时还可以通过云端部署,实现远程会诊,最大程度地实现医生资源共享,为医疗资源缺乏地区的患者及医疗机构提供诊断服务。

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