默克生命科学 | 细胞迁移和侵袭测定

细胞迁移测定

细胞迁移是胚胎发育、血管生成、伤口愈合、免疫反应和炎症的基础。由于转移性疾病是导致癌症死亡的关键因素，因此了解细胞迁移机制对于癌症研究至关重要。现有多种细胞迁移测定方法采用的是定性的划痕测定，或定量的Boyden小室技术。想了解生物技术研究、开发和生产内容可以去默克www.sigmaaldrich.cn查看。

Boyden小室法基于趋化性和趋触性而对细胞的迁移进行监测。趋化性指的是细胞对细胞外化学信号的响应，而趋触性指的是细胞向固定化细胞外基质（ECM）蛋白梯度的迁移。

QCM趋化性和趋触性迁移测定均可提供不同的孔径和多孔形式。QCM迁移测定不需要与涉及钙黄绿素-AM标记细胞的其他实验方案相关的细胞标记、划痕、洗涤和计数。

多孔形式的InnoCyte迁移测定用于趋化性细胞迁移。该测定方案使用细胞可渗透的荧光染料，可测定上皮细胞、间质细胞和内皮细胞通过8 μm孔向滋养层的迁移。

划痕测定可用于研究细胞迁移和伤口愈合。划痕测定会在汇合的细胞单层表面形成一道划痕，以产生狭窄的伤口样间隙。该测定随后会对邻近细胞向间隙的迁移进行监测，直至间隙被填满。我们的Cell Comb划痕测定方案可产生高密度的划痕区域，最大限度扩大伤口边缘，同时留有足够多的未损伤细胞可迁移至间隙中。