复旦大学研究揭示：微塑料颗粒通过静脉输液进入人体

01

近日，复旦大学等单位的研究团队在《Environment & Health》期刊上发表了一篇题为《MPs Entering Human Circulation through Infusions: A Significant Pathway and Health Concern》的文章。该研究由Tingting Huang等人完成，探讨了聚丙烯材质输液瓶中的微塑料颗粒（MPs）对人体健康的潜在风险。研究表明，经过过滤的输液液体中仍存在大量微塑料颗粒，这一发现引发了对静脉注射安全性的广泛关注。

塑料污染已成为全球性挑战，自20世纪50年代开始大规模生产以来，塑料产量急剧增长，大量塑料废弃物进入海洋等环境。微塑料颗粒（MPs）作为塑料污染的重要组成部分，分为初级和次级MPs。初级MPs在某些产品中的使用已受到限制，而次级MPs则由较大塑料降解形成。尽管多种分析技术已用于塑料污染分析，但在检测微纳米级颗粒时仍存在局限性。表面增强拉曼光谱（SERS）技术在检测MPs方面具有潜力。

02

在这项研究中，研究人员结合表面增强拉曼光谱（SERS）和扫描电子显微镜（SEM），检测了滤液中的MPs含量。主要发现包括：

MPs含量：PP瓶中的输液溶液每升约含7500个颗粒。

粒径分布：MPs粒径范围为1至62μm，中位数约为8.5μm。约90%的颗粒粒径在1至20μm之间，其中约60%在1至10μm之间。

这些颗粒可以通过静脉输液直接进入血液循环系统，引发一系列健康问题。

MPs进入血液是一条非常直接的途径，可能沉积在特定器官并引发潜在的临床影响。研究人员强调了以下几点：

沉积器官：MPs可能会沉积在肺、肝、脾等器官，长期积累可能导致炎症反应和其他健康问题。

毒性风险：虽然目前尚无直接证据表明MPs会对人体造成严重危害，但其潜在的毒性风险不容忽视。特别是对于免疫系统较弱或有慢性疾病的患者，MPs的影响可能更为显著。

为了减少输液产品中的MPs污染，研究团队提出了一些改进建议：

高效过滤系统：在静脉输液过程中使用高效的微米或亚微米级过滤系统，以进一步减少颗粒污染。

严格的质量控制：确保原材料和包装组件符合药典标准，避免出现不溶性颗粒。

创新设计：采用抗MPs脱落材料的创新输液系统设计和优化的封闭系统，可能会显著减少外部污染。

03

未来的研究应侧重于更直接的毒理学研究，以全面评估MPs的潜在毒性及其相关的健康风险。具体方向包括：

不同品牌和批次的影响：考虑不同品牌之间的差异、批次差异、生产设施之间的差异以及PP质量差异。

环境因素的影响：研究温度和紫外线照射对塑料降解为MPs过程的影响。例如，紫外线辐射会催化塑料的光氧化，使其变脆；当温度从23°C升高到40°C时，PP的刚度会降低20%。

总之，这项研究突出了塑料污染对人类最直接影响的一个方面，即MPs正在通过静脉输液被注入血液中。尽管这些颗粒的具体毒性尚未完全明确，但它们的存在无疑增加了潜在的健康风险。因此，制定适当的政策和措施来减轻MPs对人类健康的威胁至关重要。

希望这些研究成果能够推动更多关于微塑料颗粒的深入研究，并促使医疗行业采取更加严格的控制措施，保障患者的用药安全。

参考

Huang, Tingting, et al. "MPs Entering Human Circulation through Infusions: A Significant Pathway and Health Concern." Environment & Health (2025).