汉坦病毒血清学检测：优品生物IgG抗体定量试剂盒

间接酶联免疫吸附试验（ELISA）法：在预包被汉坦病毒蛋白的微孔酶标板中，加入阴阳性对照和待测样本。若样本中含抗汉坦病毒 IgG 抗体，其会与固相抗原结合，经温育与洗涤，去除未结合组分。再加入抗人 IgG-HRP（酶标抗体），再次温育与洗涤后，形成固相抗原 - 抗体 - 酶标抗体的夹心复合物。加入底物 A 和 B，底物在 HRP 催化下产生蓝色产物，在终止液作用下转化为黄色，用酶标仪测定吸光度（OD 值），吸光度与待测抗体浓度呈正相关，据此判断阴阳性及抗体含量。

量子点标记免疫层析技术3：样本中的汉坦病毒 IgG 抗体与量子点标记的特异性抗原相遇时，发生抗原抗体免疫反应，通过免疫层析技术在试纸条上快速进行，形成肉眼可见的检测线，量子点发出的荧光信号能被高灵敏度检测仪精确读取，实现对汉坦病毒 IgG 抗体的定性和定量检测。

产品特点

高灵敏度：能检测到 pg/mL 级别的极低浓度抗体，可精准捕捉抗体信号，避免漏检，利于早期感染诊断和病毒传播监测。

特异性强：采用优质抗体，与其他病毒抗体及结构类似物无交叉反应，能有效区分汉坦病毒感染与其他病毒感染。

操作简便：预包被微孔板，试剂盒组分齐全，所有试剂和组分使用前恢复至室温即可，实验流程有详细操作指南，还支持自动化洗板机；试纸条设计的试剂盒无需复杂仪器设备和专业技术人员。

快速高效：采用量子点标记免疫层析技术的试剂盒检测仅需 15-20 分钟，采用 ELISA 法的试剂盒实验流程也仅需 2-3 小时，能快速得出结果，适合批量样本检测。

稳定性好：严格质控，2℃-8℃保存有效期 6 个月，批内变异系数 CV% 小于 10%，批间变异系数 CV% 小于 15%，确保实验结果可重复。

操作步骤

样本准备：采集人血清或血浆样本，避免溶血或脂血样本。样本可在 2-8℃保存 7 天，长期保存需置于 - 20℃。

试剂准备：将所有试剂恢复至室温（18-25℃），轻轻混匀，按需配制洗涤液（1∶25 稀释）。

加样与孵育：分别加入标准品、质控品和待测样本至预包被微孔板中，每孔 100μL，覆上板贴，37℃孵育 60 分钟。

洗涤：弃去孔内液体，每孔加入 300μL 洗涤液，静置 30 秒后弃去，重复 5 次。

加酶标抗体：每孔加入 100μL 酶标抗体，37℃孵育 30 分钟。

再次洗涤：重复洗涤操作。

显色：每孔加入 100μL TMB 显色液，37℃避光孵育 15 分钟。

终止反应：每孔加入 50μL 终止液，轻轻混匀。

读数：使用酶标仪在 450nm 波长下测定各孔吸光度（OD 值）。

结果判读

计算标准品和样本的 OD 值，以标准品浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，绘制标准曲线，根据标准曲线计算样本中 HV-IgG 抗体的浓度。通常阴性对照 OD 值小于 0.25，阳性对照 OD 值大于 0.8，阳性判断值（Cut-Off 值）为阴性对照 OD 值 + 0.35，样本 OD 值大于阈值判定为阳性，反之则为阴性。

临床意义

疾病诊断：可作为诊断汉坦病毒感染的重要工具，帮助医生快速判断疑似患者是否感染汉坦病毒。

病情监测：在患者治疗过程中，定期监测抗体水平变化，为医生调整治疗方案提供参考，有助于评估治疗效果，提高治愈率和生存率。

流行病学调查：在汉坦病毒流行地区，通过对大量人群进行血清学筛查，检测 HV-IgG 抗体阳性率，可了解人群的感染率和感染分布情况，为制定防控措施提供数据支持。