软件系统的灵活性与适应性至关重要。Akso eGMP,以强大的可配置性脱颖而出,成为80+家头部医药企业质量管理数字化转型的得力伙伴。
传统软件常常面临诸多困境。业务需求稍有变动,若无法通过配置实现,就需进行复杂的代码开发,这不仅导致系统自成单独版本,难以平滑升级,还使得BUG修复和新功能添加困难重重。一旦法规或流程更新,依赖供应商修改代码,不仅风险高,还会对系统稳定性造成威胁,而流程调整时高昂的二次开发成本,以及代码开发所需的高额验证成本,都让企业苦不堪言。
Akso eGMP彻底打破这些局限。它将更多系统逻辑抽象为可配置的组件,后续无论业务流程如何调整或有新增需求,只需简单配置组件,无需修改代码,就能轻松应对,大幅降低故障发生几率。同时,它增强了配置能力,新增的公式引擎可实现复杂业务逻辑计算,查找字段能满足多样化查询需求,丰富的配置能力可适应各种场景扩展。
不仅如此,Akso eGMP后台支持数据、流程、表单、报表、功能等全方位配置,配置精细度达到行内数据控制级别,精准掌控每一行数据的操作与权限。所有需求通过配置实现,风险低且验证代价小。此外,配置报告还能便捷导出,方便管理与审查。
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