西湖大学研发突破性基因递送技术，实现小鼠免疫细胞近100%的基因编辑效率

在免疫学研究中，免疫健全的小鼠模型是探索免疫系统功能和疾病机制的关键工具。然而，小鼠原代免疫细胞的基因编辑一直是技术难点。为突破这一瓶颈，西湖大学联合西湖凝聚体团队成功开发了一种全新的基因递送系统——ProteanFect CRISPRMax小鼠免疫细胞转染试剂盒，基于创新的内源蛋白凝聚体技术，显著提高了基因编辑效率和细胞存活率，为免疫学和基因编辑研究提供了强有力的技术支持。

不同基因递送方法方法在小鼠原代免疫细胞中的功能比较

用户亲证：ProteanFect CRISPRMax在小鼠原代T细胞实现97%高效基因编辑

陆军军医大学的研究团队使用 ProteanFect CRISPRMax 在小鼠原代 T 细胞中共转染 Cas9 mRNA、sgRNA 和 EGFP-mRNA，成功实现：

 高转染效率 – 在 EGFP 阳性 T 细胞中，97% 的细胞未检测到目标基因表达，提示基因敲除效果显著。

 高效共转 – 通过 EGFP、Puro 等筛选标签，精准富集成功基因编辑的细胞。

 低细胞毒性 – 细胞生存率高，且生理功能未受影响。

图1： ProteanFect CRISPRMax实现在小鼠原代T细胞的高效基因编辑

ProteanFect 何以如此高效？

ProteanFect 创新基因递送方式

ProteanFect CRISPRMax 采用了一种创新的生物分子凝聚体技术：ProteanFect 通过将蛋白分子和核酸自组装成一种规则的纳米颗粒，这些纳米颗粒能够通过细胞的主动内吞机制进入细胞内部。这些颗粒稳定而功能强大，可以保护 mRNA 免受降解并保持其活性。此外，这种设计无需额外的化学修饰，从而减少了细胞毒性，显著提升实验的安全性。

图2：ProteanFect蛋白分子与mRNA可在体外自组装形成蛋白纳米颗粒

ProteanFect CRISPRMax Cas9 基因编辑原理

1、通过共转染 Cas9 mRNA 与 sgRNA，成功表达 Cas9 蛋白。

2、Cas9 蛋白与 sgRNA 在细胞内自组装形成 RNP 复合物。

3、RNP 复合物进入细胞核并实现高效基因编辑。

图3：ProteanFect核酸递送原理示意图

图4：使用ProteanFect CRISPRMax Cas9试剂盒在人原代T细胞和小鼠原代T细胞中实现高效基因标记，基因编辑效率范围为67%-88%。

即用型CRISPR基因编辑试剂盒，让实验更高效！

 ProteanFect CRISPRMax 一体化设计，助力高效基因编辑

Cas9 mRNA & sgRNA 同步递送，实现精准编辑

优化编辑窗口期，提高基因敲除效率

适用于人源 & 小鼠原代 T 细胞，灵活应对难转染细胞

标准化试剂盒，轻松上手，无缝衔接您的实验流程！

图5：ProteanFect CRISPRMax转染试剂盒成分表