采用双抗体夹心 ELISA 法。在微孔板上预包被猪 TNF -α 特异性抗体,加入猪样本后,样本中的 TNF -α 会与固相抗体特异性结合。再加入酶标记的另一种 TNF -α 特异性抗体,形成 “夹心” 复合物。酶与底物发生反应产生可检测信号,信号强弱与样本中 TNF -α 的含量成正比,通过绘制标准曲线即可计算出样本中 TNF -α 的浓度2。
简化流程的体现
操作步骤少:通常只需进行加样、孵育、洗涤、显色和读数等基本步骤。例如,将样本和试剂按规定量加入微孔板后,进行适当时间的孵育,然后通过洗涤去除未结合的物质,再加入显色底物,反应一段时间后用酶标仪读取吸光度值,就能得到检测结果,无需复杂的预处理或中间步骤。
节省时间:试剂盒的各试剂经过优化,孵育时间相对较短,能在较短时间内完成检测。而且由于操作步骤简洁,减少了人工操作的时间成本,整体检测流程高效,可快速获得检测结果,有助于及时进行实验分析和决策。
无需特殊仪器:使用常规的实验室仪器即可完成检测,如酶标仪、恒温孵育箱、洗板机等,不需要额外购置复杂或特殊的设备,降低了检测门槛,方便实验室开展相关检测工作。
结果判读简单:通过酶标仪读取的吸光度值,可直接对照标准曲线计算出样本中 TNF -α 的浓度。试剂盒通常会提供详细的标准曲线绘制方法和计算公式,即使是没有丰富经验的实验人员也能轻松掌握,准确判读检测结果。
产品优势
高灵敏度:能够检测到极低浓度的猪 TNF -α,哪怕是在炎症反应初期 TNF -α 水平较低时,也能准确检测到细微变化,为早期炎症的发现和研究提供了有力支持。
特异性强:试剂盒中的抗体对猪 TNF -α 具有高度特异性,与其他细胞因子或蛋白的交叉反应极低,能在复杂的猪生物样本中精准识别和检测 TNF -α,保证了检测结果的准确性。
重复性好:批内和批间检测的变异系数小,无论是同一批次试剂盒对不同样本的检测,还是不同批次试剂盒对相同样本的检测,都能得到稳定、一致的结果,实验的可重复性高,有利于科研数据的可靠性和可对比性。
领取专属 10元无门槛券
私享最新 技术干货