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27.35 mmol g-1 h-1!黑大蒋保江&福大王心晨/方元行&中科大张群,新发Angew!

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研究概述

聚(七嗪酰亚胺)(PHI)是一种有前景的用于合成过氧化氢(H2O2)的光催化剂;然而,提高其比表面积以暴露内部活性位点,并了解这些位点在H2O2合成的关键机理步骤中的作用仍然是一个挑战。

2025年5月16日,黑龙江大学蒋保江、福州大学王心晨、方元行、中国科学技术大学张群在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Defective Poly(Heptazine Imide) Nanosheets for Efficient One-Step Two-Electron Photocatalytic O2Reduction to Medical-like H2O2》的研究论文。

在本文中,作者利用有机阳离子剥离块体PHI,制备了PHI纳米片,其在模拟太阳光照射下生产H2O2的速率达到27.35 mmol g-1h-1,优于大多数已报道的氮化碳催化剂。

更重要的是,在一个自制的螺旋流反应器中经过36 h的循环积累反应后,H2O2的浓度稳定在2.7 wt.%,接近医用消毒水平。

原位光谱表征和密度泛函理论(DFT)计算显示,剥离导致PHI基面的分子重排,形成活性位点以促进电荷分离和电子局域化。

这种新结构还产生了中带隙态,使得H2O2能够通过一步双电子途径直接生成,从而绕过了超氧自由基途径。

密度泛函理论(DFT)计算表明,由活性位点形成的局域电子结构有利于吸附态O2的质子化,并稳定了*OOH物种,该物种随后转化为H2O2。

本研究强调了活性位点重排对于高效光催化氧还原反应(ORR)途径的重要性。

图文解读

图1:合成示意图与结构表征

图2:光学性质与能带结构

图3:光催化性能与反应机制

图文解读

Defective Poly(Heptazine Imide) Nanosheets for Efficient One-Step Two-Electron Photocatalytic O2Reduction to Medical-like H2O2, Angew. Chem. Int. Ed., 2025. https://doi.org/10.1002/anie.202507415.

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  • 原文链接https://page.om.qq.com/page/OuK7q92Gv4CS2q8A9Ttq2w8A0
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