【科技创新】复杂疾病的遗传 息与应用研究有新进展

随着医学技术的进步,人类对自身遗传信息的了解逐步加深,这些遗传信息对人类健康的影响已被广为接受,同时人类对各种重大疾病的研究不断取得突破性进展。

由广西医科大学完成的 “利用多中心数据整合分析研究复杂疾病的遗传信息与应用”项目,利用海量多中心生物数据,开发系统的生物信息学分析程序、算法软件及数据库,为复杂疾病遗传信息的挖掘提供重要方法与工具,同时结合分子实验找到了复杂疾病的重要靶点及通路。

首先,项目通过网络拟合表型间的相关性,利用Lasso的惩罚系数的趋零处理等进行基因组多区域与多性状联合分析。其次,通过基因富集及整合分析基因表达谱数据,找到前列腺癌和肾癌的重要通路;发现miR-182、miR-200c和miR-221能有效联合诊断前列腺 癌 发 生 ; 利 用 中 国 前 列 腺 癌 协 作 组(ChinaPCa) 的GWAS数据联合分析发现多个位点与前列腺癌发生有关,同时发现RTK/ERK信号通路上4个基因和5个位点与前列腺癌发生有关。再次,基于Boolean网络模型和文本挖掘分析基因调控网络,构建初步的调控网络,并计算出调控网络的多条稳定状态和每个节点的表达模式,聚类分析发现所有稳定状态明显分成2类。最后,基于疾病组联合分析多套已进行HNF1b干扰的表达芯片,找到前列腺癌中与 HNF1b 的互作基因,实验验证HNF1b与雄激素受体等有互作关系。

该项目构建了全面的生物医学相关数据库查询系统,可对医学相关分类目录查询数据库信息。目前,该项目已为广西疾病预防控制中心等4家单位的数据挖掘与分析提供重要方法软件,提高了我国复杂疾病的防治水平,具有良好的社会效益。

2017 年度广西科学技术奖

科学技术进步奖二等奖

项目名称:利用多中心数据整合分析研究复杂疾病的遗传信息与应用

主要完成单位:广西医科大学

主要完成人员:胡艳玲、陈阳、(第三位完成人员空缺)、李健玲、李柳铭、莫曾南、周青鸟、黄远洁、李天宇

推荐专家:广西壮族自治区教育厅

------

《家庭科技》杂志,分享家庭生活实用信息

邮发代号:48-67,月价:4.8元,年价57.6元。

订阅方式:①

点击此处订阅

;②在当地邮局办理手续;

③汇款到广西南宁市星湖路24号《家庭科技》编辑部订阅

  • 发表于:
  • 原文链接https://kuaibao.qq.com/s/20180904F1EJ5U00?refer=cp_1026
  • 腾讯「腾讯云开发者社区」是腾讯内容开放平台帐号(企鹅号)传播渠道之一,根据《腾讯内容开放平台服务协议》转载发布内容。
  • 如有侵权,请联系 cloudcommunity@tencent.com 删除。

扫码关注云+社区

领取腾讯云代金券