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拜耳将动物保健业务出售给礼蓝;苹果健康团队大量员工离职

拜耳、礼蓝、苹果、小林制药、赛诺菲、日本盐野义药、信达生物、礼来、阿斯利康、石药集团、药明康德、药明生物、三生制药、爱尔康等公司一周要闻回顾。

1

全球第二大动物保健公司诞生

德国制药和化工巨头拜耳公司(Bayer AG)将以76亿美元把该公司的动物保健业务出售给一家美国竞争对手礼蓝(Elanco Animal Health Inc.)。该交易是拜耳在该公司Roundup除草剂法律责任不断攀升的背景下剥离资产计划的一部分。

该交易将在宠物和牲畜疾病预防和治疗业务领域缔造一个强大的竞争对手。德国Baader Bank的数据显示,上述合并后公司将占据动物健康市场约13%的份额,仅次于硕腾(Zoetis Inc.),排在勃林格殷格翰集团(Boehringer Ingelheim GmbH)之前。

2

全球药企Q2营收增长最快排行榜出炉

随着制药公司第二季度业绩报告的出炉,市场观察人士指出了一个重大利好:至少对许多公司来说,增长率都在上升。再生元Regeneron的业绩超过了其他所有大型制药公司,实现了20%的增长,这得益于Eylea的出色表现。

Fiercepharma根据公司新闻稿和美国证券交易委员会(sec)文件,按照药企营收增长率进行了排名。

制药行业第二季度增长排名(1-10名)

排名 公司 增长率 第二季度营收

1、再生元Regeneron 20% 19.3亿美元

2、阿斯利康AstraZeneca 18% 58.2亿美元

3、新基Celgene 15% 44.0亿美元

4、亚力兄Alexion 15% 12.0亿美元

5、默克(默沙东)Merck 15% 118亿美元

6、百时美施贵宝Bristol-Myers Squibb 13% 62.7亿美元

7、罗氏Roche 9% 161.4亿美元

8、诺华Novartis 8% 117.6亿美元

9、渤健(百健)Biogen 8% 36.2亿美元

10、诺和诺德Novo Nordisk 6% 45.1亿美元

3

IDTechEx预测3D打印医疗器械市场产值将会达到61亿美元

主要关注新兴技术的市场情报和活动公司 IDTechEx 报告说,到2029年,3D打印医疗器械和药品市场产值将会达到61亿美元。IDTechEx 发现这将会是一个快速成长的市场,某些子市场的复合年增长率最高可达18%。IDTechEx 将助听器行业描述为一个已经被3D 打印技术改变的行业 -- 3D 打印所能带来的数字化精密度能够在提升病人舒适度的同时缩短产品制造时间。牙科领域的3D 打印就是这样的一个高成长市场,利用3D打印还可以为儿童开展实惠的修复手术。

4

苹果健康团队大量员工离职

近期,苹果的健康团队经历了一系列领导层变动和内部对发展方向的分歧,导致了大量员工离职。近几个月来,该团队内部的紧张气氛一直在加剧,尽管这种暗流始于几年前。一些员工对该集团的文化感到幻灭,其中一些人获得了成功,而另一些人则感到被边缘化,无法推进自己的想法。一些员工希望应对医疗体系中更大的挑战,比如医疗设备、远程医疗和医疗支付。但这并不总是符合大型科技公司更为渐进和审慎的产品策略。最近,苹果的健康团队失去了不少核心人物。

5

小林制药大力发展汉方药

日本小林制药将于10月推出据称有助于改善疲劳的新系列汉方药。继海外业务之后,小林制药把日益增长的汉方药业务定位增长支柱。在汉方药领域,将大力发展的是据称有助于改善疲劳的新系列“汉方ヒロレス”。日本国内有1600万人受到眼睛和肩部疲劳困扰,据称约3成患者并不满足于目前主流的维生素剂治疗。

小林制药之所以大力发展汉方药,是因为相比其他医药品,汉方药新产品的开发周期更短。汉方药按症状决定使用的中草药。日本厚生劳动省作为一般用汉方药制剂,按症状批准了294种,但小林制药涉足的只有19种。该公司认为随着市场扩大,开发和推出新产品的余地巨大。

6

全球新药研发在向中国集结

日美欧制药企业开始构建在中国的研究开发体制。法国制赛诺菲、日本盐野义药等将利用中国超过13亿人口的医疗相关数据,研发疑难病以及在亚洲多发的消化器官疾病等的治疗药物。由于中国不断完善临床试验和专利制度,已经出现比欧美还早获批的新药上市。曾经被定位于低成本生产基地的中国也将进入制药厂商等开始集结研发职能的新局面。

赛诺菲在四川省成都市设置了亚洲首个研发基地。在利用大数据分析的同时,将投资6600万欧元,广泛研究糖尿病及自身免疫疾病等。美国辉瑞制药将仿制药部门从业务中剥离,5月在上海开设了辉瑞普强全球总部。盐野义则打算构建部分新药比起日美欧优先在中国研发的体制。

7

中国人寿将出资30亿元成立合伙企业投资健康产业

中国人寿保险股份有限公司(China Life Insurance Co.)表示,将出资人民币30亿元(合4.248亿美元)组建合伙企业,合伙企业将重点投资于医疗、养老疗养、健康信息化管理、医药生产与服务、养生保健品等大健康产业相关企业或基金。合伙企业的出资总额将为人民币50亿元,其他合作伙伴包括中国人寿母公司的两个附属公司以及江苏基金(Jiangsu Fund),江苏基金是江苏省政府的投资基金。

8

信达生物与礼来达成合作

信达生物制药宣布与礼来制药达成战略合作, 共同推进一款胃泌酸调节素创新化合物(OXM3)在中国的开发和商业化。OXM3 是一款处于临床开发中期阶段的潜在同类最优的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和胰高血糖素受体双重激动剂。该协议的具体条款尚未披露。OXM3 是一种长效分子,每周注射一次。在早期临床试验中,OXM3 胃泌酸调节素分子已显示出有效的控制血糖及减轻受试者体重方面的作用,体现了其在治疗糖尿病、肥胖及非酒精性脂肪性肝炎(NASH)方面的潜在疗效。

9

阿斯利康深耕中国市场

阿斯利康与多家中国诊断公司联手,共建肺癌诊疗生态圈。全球领先生物制药公司阿斯利康宣布与多家诊断公司在上海签署了战略合作协议,将发挥各自在治疗和诊断方面的优势,建立开放、可持续发展的肺癌诊疗生态圈,助力“中国精准医疗计划”,提升我国肺癌诊疗水平。

根据协议,阿斯利康将与金域医学、迪安诊断、鹍远基因、臻和科技、和瑞基因、吉因加、艾德生物、睿昂基因、智爱呵护线上检测平台,合力探索三个“提升”一个“建立”,即提升中国基因检测与精准诊断的技术能力,提升医生和公众对于基因突变所致癌症及其诊疗规范的认知,提升医生和公众对基因检测的途径和必要性的认知,并建立中国基因检测质量控制体系。

阿斯利康罗沙司他率先在华上市。阿斯利康(AstraZeneca PLC)表示,其在中国的合作伙伴已获得罗沙司他(roxadustat)的营销授权,用于治疗非透析依赖患者的慢性肾病引起的贫血。这家制药商称,珐博进(中国)医药技术开发有限公司(FibroGen (China) Medical Technology Development)获得了中国国家药品监督管理局的营销授权,并得到了三期试验的支持。阿斯利康表示,在获得营销授权之前,该药已经在中国获准用于透析患者。

罗沙司他是首个在中国获批上市的肾性贫血口服新药,于2018年12月获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,计划于2019年下半年在中国全面上市,用于慢性肾脏病透析患者的贫血治疗。该药品在中国获批上市前尚未在其他任何国家上市。

10

财报汇总

石药集团有限公司宣布其截至2019年6月30日止六个月之中期业绩。回顾期内,石药集团录得销售收入人民币111.78亿元,同比增长27.6%;股东应占溢利人民币18.78亿元,同比增长24.8%。创新药产品在竞争激烈的环境下依然保持了强劲的增长势头,期内实现销售收入人民币61.49亿元,同比增长55.4%。其中恩必普的销售收入增长35.9%;抗肿瘤药品组合的销售收入增长194.2%,成为本集团业绩增长的双引擎。

药明康德发布2019年中期报告。营业收入增长33.7%至58.94亿元。收入增速较去年呈现加速趋势。经调整Non-IFRS归属于上市公司股东的净利润增长32.0%至11.79亿元。经调整Non-IFRS归属于上市公司股东的净利润增速较去年显著加快。归属于上市公司股东的净利润10.57亿元,同比下降16.9%。

药明生物2019年中期业绩亮眼:营收同比增长52.4%至人民币16.071亿元。2019年上半年,本集团继续运用“跟随药物分子发展阶段扩大业务”战略,营收同比增长52.4%,达到人民币16.071亿元。公司净利润和经调整净利润分别同比增加80.1%和75.8%,达到4.495亿元和5.215亿元。毛利率、净利润率和经调整净利润率均显著改善,创历史新高。

中国领先的生物制药公司三生制药公布2019年上半年业绩。财报数据显示:2019年上半年,公司共实现营业收入人民币约26.43亿元,比去年同期增长21.6%;毛利约人民币21.85亿元,比去年同期增长25.1%;正常化EBITDA人民币约10.18亿元,比去年同期增长21.4%;正常化净利润人民币约7.52亿元,比去年同期增长34.1%;研发投入约2.6亿元,比去年同期增长48.2%。

爱尔康(Alcon)公布财报,公告显示公司2019财年第二财季归属于普通股东净利润为-3.90亿美元,营业收入为19.03亿美元。

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