美疾控中心紧急批准首个病毒快速检测方法，45分钟有结果

美国疫情严峻，确诊近2.5万。当地一家诊断公司周六（21日）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已紧急批准其研发的病毒快速测试方法，成为全美首个获许可的快速测试，测试结果能在45分钟内出炉。

美国CNBC新闻网3月22日报道，这是第一次可以完全在病人的护理点进行的冠状病毒测试，并且在不到一小时的时间内就可以得出结果。通常，病毒测试会被发送到疾控中心参考实验室，这可能需要几天的时间来交付结果。

美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎尔周六在一份声明中说，“我们正在进入一个新的检测阶段，在这个阶段，需要检测的美国人将更容易获得检测结果。”

美国食品和药物管理局（FDA）专员斯蒂芬·哈恩补充说，“今天标志着扩大检测可用性的重要一步，重要的是，快速知道结果。”

哈恩说，“现场检测意味着将检测结果送到医院、紧急护理中心和急诊室等病人护理场所，而不是送到实验室。”

此前，特朗普政府冠状病毒小组曾宣称一周可以进行上百万次检测，但最终承认病毒检测失败，这也导致病毒在短时间内快速传播，截至美东时间3月21日晚6点，美国共确诊24148例，死亡285例，治愈171例。21日不到18小时时间，美国新增确诊5296例，连续三日暴增。