FDA专家讲解药研创新技术和应用

2020年、2021年和2022年国际学术交流活动，包括各种学术论坛年会和业务考察互访将进入全球疫情后“新常态”——虚拟现实世界！

【征询合作】希望为专业学会、机构和团体等直接提供视频资讯和前沿进展等

在全球疫情新常态下，保持与国际同行对话交流，把握科技前沿进展；相互学习和彼此分享成果，全球医生组织已经完成了|虚拟视频数据库平台|，提供全方位国际生物医药和公共卫生领域的虚拟会议、论坛和业界学术讲座等。

视频数据库平台

通过视频虚拟会议方式，我们参与FDA非专利药或仿制药研发方面的系列讲座/交流活动。

该系列讲座包括以下三方面：

1）非专利药或仿制药的监管法规以及审批流程(监管法规)；

2）非专利药或仿制药研发技术和生产质量评审(创新技术）；

3）非专利药或仿制药的国际市场和临床应用(市场应用)。

该系列讲座内容对于国内在仿制药和非专利药研发和生产方面，包括仿制药生产出口等都有非常重要的指导意义和参考。特此，为业界同行和药品监管专业人体提供包括讲座视频和演讲PPT资料，这也是难得学习交流机会。

01

FDA专家和高级审评人员讲解：非专利药或仿制药研发技术和生产质量评审(创新技术）

【演讲PPT简介】

02

ICH Q12指导和创新技术计划

全长视频30分钟，后台留言，付费获取

【演讲PPT简介】

3

FDA对上市后药物警戒的关注（1）

全长视频30分钟，后台留言，付费获取

【演讲PPT简介】

4

FDA对上市后药物警戒的关注（2）

全长视频30分钟，后台留言，付费获取

【演讲PPT简介】

5

仿制药产品特定指南— Dave Coppersmith等

全长视频30分钟，后台留言，付费获取

【演讲PPT简介】

中医药需要遵循共识临床试验规范标准吗？

国际远程虚拟研讨会系列