欧洲药品管理局：已对吉利德科学瑞德西韦数据完成第一轮审查

智通财经APP获悉，最新消息称，欧洲药品管理局的咨询小组CHMP表示，已经对吉利德科学(GILD.US)的瑞德西韦(remdesivir)数据开始了审查程序，本月15日已经完成了第一轮审查，并要求吉利德科学提供更多数据。

该公司的下一步工作是将上述数据与有条件批准申请一起提交，目前该公司还没有提交申请，但预计很快就会提交。

此外，智通财经APP了解到，欧洲药品管理局执行董事吉多·拉希(Guido Rasi)5月18日在布鲁塞尔举行的一场听证会上表示，瑞德西韦或将在本周有条件获得上市许可。