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14岁少女天生丽质却不会走路,独自在医院照顾自己,说起爸爸潸然泪下

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图为躺在病床上的小仙。

“爸爸,为什么我现在彻底站不起来了?”

“爸爸,妈妈是因为我不会走路才离开我的吗?”

“爸爸,是不是我能自己走路了,妈妈就会回来……我还有机会重新站起来吗?”

在云南省昭通市某家医院里面,小仙拨通爸爸的视频电话,一阵寒暄后哽咽着说出自己的疑问,不住地用手用力捶打着自己无力的双腿。小仙爸爸面对女儿的一个个问题,张了张口,却一个字都说不出,眼睛湿润。妈妈早年离开家,爸爸要打工挣钱给小仙治病,病房里只剩下小仙自己照顾自己。图为小仙和爸爸视频通话。

小仙今年14岁,天生丽质,爸爸今年41岁,家住云南省昭通市的一个小山村里。2008年1月,小仙出生了,结果却在新生儿检查中发现孩子的腿有些异常以后都可能不会走路。图为小仙在看书。

诊断结果让爸爸心里忐忑不安,因为一直查不出病因,只能先带女儿回家。却不想,在小仙4个月大时,小仙妈妈竟然开始频繁提起离婚,说家里太穷,日子过不下去,还说孩子是个病娃,以后要很多钱来治病,日子更是一点盼头都没有。最后,小仙爸爸架不住和妻子日日的争吵只能选择离婚,这个家只剩下小仙爸爸、老母亲照顾和尚在襁褓中的小仙,也是从那时起,小仙就由奶奶照顾,再也没有见过自己的妈妈。图为小仙在接受康复治疗。进入腾讯乐捐链接:【 微爱残疾人帮扶 】可帮助孩子。

悲剧不仅于此,小仙腿部的症状越来越明显,已经到了学走路的年纪,双腿力气却很小,总是站不住。越来越担心的小仙爸爸带着女儿四处求医,最后在昭通的一家医院被确诊为肌无力。“孩子的病情需要及时干预治疗,不然病情会越来越严重,不单单是会影响孩子行走,到最后孩子可能会瘫痪……”图为在小仙自己叠衣服。

小仙爸爸听完医生的话一下子就懵了,脑子里面一片空白。更让她崩溃的是,小仙治疗一节课最便宜都要60多元,一天至少要上5节课,必须长时间坚持治疗才能看到效果。可小仙生病以来,家中早已经负债累累,根本拿不出治疗的钱。最终小仙爸爸只能先带女儿回家,等攒够钱再带女儿回来治疗。图为小仙在做康复训练。

回到家后,小仙爸爸将女儿留在家中,让老母亲在白天的时候照看一下,自己则每天辛苦种地,不农忙的时候就外出打工,全力为女儿筹集治疗费用。

由于一直未能得到治疗,小仙的病情变得越来越重,发展到走一步都困难重重。小仙懂事得让人心疼,每天自己都会扶着家里面的墙壁慢慢地锻炼走路。可是严重的病情让她每走一步都会摔跤,一次,两次,三次……有时候摔得狠了,小仙就会倒在地上委屈地大哭,一边哭一边问爸爸自己的腿为什么会这么奇怪,为什么只有她是这样的,为什么从来都没有见过妈妈,是不是因为自己走不好路妈妈才离开。图为小仙在吃饭。

爸爸看在眼里急在心上,他不知道如何回答女儿的问题,也不知道该如何面对女儿。木讷的他能做的只有拼命地省钱、攒钱,争取早一些带着女儿去医院做治疗。

2021年,小仙彻底不能站起来了,爸爸慌了,尽管还没有攒够女儿的治疗费,但他知道不能再等下去了,女儿已经没有时间了。他四处求人借钱,东拼西凑了一点费用。同年9月,爸爸打听到昭通市有一家康复医院,康复治疗效果好,还能免除部分治疗费用。他就立马带着女儿到医院办理了手续,开始带着女儿做治疗。图为小仙在和父亲通话。

让小仙爸爸心里始终担忧的是,他需要照顾女儿治疗,还要照看家里80多岁的老人,没有时间去种地、去打工,这个家没有了一点收入,只能一直依靠借钱生活,她不知道这样一直借钱能维持多久。

为了挣钱给女儿治病,小仙爸爸无奈只能让小仙自己照顾自己,然后外出打工。虽然不在身边,但爸爸每天都会打电话问候小仙,关心她的病情和生活。小仙非常心疼爸爸,因为只有一个人在医院,常常看着别的孩子有人照顾,暗自抹泪。图为医生在给小仙做治疗。

“如今,我的女儿终于等来希望,可是剩余的那一部分治疗费对于我们这个家来说依旧是一个难题。现在,女儿的治疗还没有什么明显的效果,可是治疗费却眼瞅着就快花光了,要是停止治疗,之前所做出的一切努力就要白费。我没能留住妻子让她没了妈妈,又让她的病耽误了这么多年,如今要是再次因为没钱耽误病情,停止治疗,我一辈子都不能原谅自己。”小仙爸爸哽咽着说道。图为小仙在流泪。

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