14岁少女天生丽质却不会走路，独自在医院照顾自己，说起爸爸潸然泪下

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图为躺在病床上的小仙。

“爸爸，为什么我现在彻底站不起来了？”

“爸爸，妈妈是因为我不会走路才离开我的吗？”

“爸爸，是不是我能自己走路了，妈妈就会回来……我还有机会重新站起来吗？”

在云南省昭通市某家医院里面，小仙拨通爸爸的视频电话，一阵寒暄后哽咽着说出自己的疑问，不住地用手用力捶打着自己无力的双腿。小仙爸爸面对女儿的一个个问题，张了张口，却一个字都说不出，眼睛湿润。妈妈早年离开家，爸爸要打工挣钱给小仙治病，病房里只剩下小仙自己照顾自己。图为小仙和爸爸视频通话。

小仙今年14岁，天生丽质，爸爸今年41岁，家住云南省昭通市的一个小山村里。2008年1月，小仙出生了，结果却在新生儿检查中发现孩子的腿有些异常以后都可能不会走路。图为小仙在看书。

诊断结果让爸爸心里忐忑不安，因为一直查不出病因，只能先带女儿回家。却不想，在小仙4个月大时，小仙妈妈竟然开始频繁提起离婚，说家里太穷，日子过不下去，还说孩子是个病娃，以后要很多钱来治病，日子更是一点盼头都没有。最后，小仙爸爸架不住和妻子日日的争吵只能选择离婚，这个家只剩下小仙爸爸、老母亲照顾和尚在襁褓中的小仙，也是从那时起，小仙就由奶奶照顾，再也没有见过自己的妈妈。图为小仙在接受康复治疗。进入腾讯乐捐链接：【 微爱残疾人帮扶 】可帮助孩子。

悲剧不仅于此，小仙腿部的症状越来越明显，已经到了学走路的年纪，双腿力气却很小，总是站不住。越来越担心的小仙爸爸带着女儿四处求医，最后在昭通的一家医院被确诊为肌无力。“孩子的病情需要及时干预治疗，不然病情会越来越严重，不单单是会影响孩子行走，到最后孩子可能会瘫痪……”图为在小仙自己叠衣服。

小仙爸爸听完医生的话一下子就懵了，脑子里面一片空白。更让她崩溃的是，小仙治疗一节课最便宜都要60多元，一天至少要上5节课，必须长时间坚持治疗才能看到效果。可小仙生病以来，家中早已经负债累累，根本拿不出治疗的钱。最终小仙爸爸只能先带女儿回家，等攒够钱再带女儿回来治疗。图为小仙在做康复训练。

回到家后，小仙爸爸将女儿留在家中，让老母亲在白天的时候照看一下，自己则每天辛苦种地，不农忙的时候就外出打工，全力为女儿筹集治疗费用。

由于一直未能得到治疗，小仙的病情变得越来越重，发展到走一步都困难重重。小仙懂事得让人心疼，每天自己都会扶着家里面的墙壁慢慢地锻炼走路。可是严重的病情让她每走一步都会摔跤，一次，两次，三次……有时候摔得狠了，小仙就会倒在地上委屈地大哭，一边哭一边问爸爸自己的腿为什么会这么奇怪，为什么只有她是这样的，为什么从来都没有见过妈妈，是不是因为自己走不好路妈妈才离开。图为小仙在吃饭。

爸爸看在眼里急在心上，他不知道如何回答女儿的问题，也不知道该如何面对女儿。木讷的他能做的只有拼命地省钱、攒钱，争取早一些带着女儿去医院做治疗。

2021年，小仙彻底不能站起来了，爸爸慌了，尽管还没有攒够女儿的治疗费，但他知道不能再等下去了，女儿已经没有时间了。他四处求人借钱，东拼西凑了一点费用。同年9月，爸爸打听到昭通市有一家康复医院，康复治疗效果好，还能免除部分治疗费用。他就立马带着女儿到医院办理了手续，开始带着女儿做治疗。图为小仙在和父亲通话。

让小仙爸爸心里始终担忧的是，他需要照顾女儿治疗，还要照看家里80多岁的老人，没有时间去种地、去打工，这个家没有了一点收入，只能一直依靠借钱生活，她不知道这样一直借钱能维持多久。

为了挣钱给女儿治病，小仙爸爸无奈只能让小仙自己照顾自己，然后外出打工。虽然不在身边，但爸爸每天都会打电话问候小仙，关心她的病情和生活。小仙非常心疼爸爸，因为只有一个人在医院，常常看着别的孩子有人照顾，暗自抹泪。图为医生在给小仙做治疗。

“如今，我的女儿终于等来希望，可是剩余的那一部分治疗费对于我们这个家来说依旧是一个难题。现在，女儿的治疗还没有什么明显的效果，可是治疗费却眼瞅着就快花光了，要是停止治疗，之前所做出的一切努力就要白费。我没能留住妻子让她没了妈妈，又让她的病耽误了这么多年，如今要是再次因为没钱耽误病情，停止治疗，我一辈子都不能原谅自己。”小仙爸爸哽咽着说道。图为小仙在流泪。

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