男孩患怪病视力减退，艰难求医之际姐姐又确诊相同的病

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深夜十点，在云南昭通一家医院的病房里，妈妈钱世梅正准备关灯睡觉，未曾想儿子小富开口制止了她。“妈妈，能不能不关灯呀，我想多看看你，我怕以后再也看不到你了。”小富说着抬起头，用混沌的眼睛看着妈妈，钱世梅的眼泪瞬间决堤而出。她想告诉儿子一定会给他治好病，却什么都说不出来。因为厄运不止对儿子小富痛下狠手，如今他的姐姐也同患此病，现在这个家早已经走上了绝境。图为妈妈钱世梅和儿子小富。

“我不知道自己造了什么孽，两个孩子老天一个也没放过。”2016年，5岁的儿子小富视力骤减，被诊断为视神经脊髓炎谱系疾病，不及时治疗很有可能失明和瘫痪。“医生，你要救救他，实在不行把我的眼睛换给孩子，求求您想想办法。”拿到诊断结果后钱世梅无比崩溃。图为妈妈陪着小富做治疗。

随后小富开始吃药维持病情，但身体情况还是急转直下。仅20天的时间，小富视力就已经模糊不清，肢体也出现了症状，开始走不了路，坐着站着都会直接瘫软下去。甚至语言也受到了影响，严重时候话都说不出来。更让钱世梅崩溃的是，小富的病会导致神经积水，只有激素药能维持病情，而激素又会加剧骨头的痛感，恶性循环，折磨得小富生不如死。图为妈妈给小富穿鞋子。

“妈妈，我这是怎么了？你快救救我，我不想瞎更不想瘫痪啊。”小富害怕地抱着妈妈哀求。妈妈看着儿子的样子心疼无比，恨不得替他承受，“妈妈一定治好你，儿子别怕！”图为妈妈推着小富去做治疗。进入腾讯乐捐链接：【微爱残疾人帮扶 】可帮助孩子。

自那以后，钱世梅带着小富开始四处求医，重庆、上海、昆明、广州等各大权威医院，她带着小富都跑遍了，只要有希望，钱世梅就立刻带着儿子前往。几年间，治疗费花了几十万，效果却不尽如人意。

很快小富的视力减退到只能看见光线，只能在钱世梅的搀扶下走几步路，大多时间都要靠轮椅行动。眼看着希望开始变得越来越渺茫，可钱世梅不愿放弃，她把能省下的钱都用在了给儿子的治疗上。钱世梅不舍得吃饭，兜里一直放着冰糖，饿得头晕眼花就含一块冰糖支撑身体。为了省钱，钱世梅在医院走廊的长椅和衣而眠了几百个夜晚，她坚信只要不放弃，儿子就有希望，可钱世梅没想到，在儿子治疗没有进展之际，厄运再次袭来。图为妈妈为小富病情担忧。

2020年，钱世梅仅仅大小富1岁的大女儿小娜也确诊了同样的病。“老天这是不给我们活路了，一个孩子都要了我的命，两个孩子叫我们可怎么活啊？”懂事的姐姐深知父母这些年的艰辛，她对妈妈说：“妈妈，别管我了，救弟弟吧，再给我治病你和爸爸就太累了。”女儿的话让钱世梅无比揪心，此时家里确实已经债台高筑，但妈妈深知不抓紧治疗这个病会毁了孩子。图为小富在做治疗。

钱世梅和丈夫又挨家挨户想办法凑了一笔钱，丈夫准备带小娜到成都的一家医院治疗，而钱世梅则继续带着小富求医。小娜临行前，小富趴在耳边告诉姐姐：“姐姐你要坚强，我们都要好起来。”钱世梅看着姐弟俩的样子早就湿了眼眶，好端端的一个家现在各奔东西求医，连团聚都变得困难。图为小富在做治疗。

今年7月，钱世梅带着小富来到了昭通医院开始做康复治疗，针灸、肢体训练等多项治疗都只能靠钱世梅抱着进行。激素药物让小富体型偏胖钱世梅抱起小富时深感力不从心，每天到了晚上她都腰酸背痛。有时钱世梅无心感叹道：“儿子，妈妈以后不能照顾你可怎么办呀，妈妈就算死都不放心啊。”

懂事的小富却记在心里，他总是自己尝试做些事。每次吃饭他都坚持自己不让妈妈喂，胳膊力量弱他也会咬牙坚持自己系扣子。一次，小富趁妈妈不在的时候，自己剪起了指甲，等妈妈发现时指头已经破了皮，还在冒着鲜血。“妈妈，天彻底黑了，我怎么一点都看不到了。”小富的话让钱世梅万分心痛，看着外面刺眼的光亮她捂着嘴想忍住哭声，可泪水却止不住。图为小富在做康复治疗。

钱世梅现在不敢在儿子面前哭，她怕小富伤心，同样小富也不敢在妈妈面前露出一点痛苦表情。针灸治疗很疼，小富却从不吭一声，只是握紧小拳头坚持到最后。他告诉妈妈，“如果我从没见光明就不期盼眼睛好起来了，可我看过花、认过字，见过妈妈，再让我一辈子陷入黑暗我如何接受？”

治疗到现在，小富的视力不再减退，肢体也有了一点力量。这对于重病的小富来说已是难得的好转，钱世梅也终于看到了一点希望，可后续的治疗却越来越艰难。两个孩子患病压得妈妈喘不过气来，小富的治疗还要继续，女儿的治疗也不能停止，钱世梅不知道前方的路在哪里。图为妈妈推着儿子小富去医院。如果你要献爱心，请进入腾讯公益乐捐链接：【 微爱残疾人帮扶 】也可进入微信—支付—腾讯公益—搜索【微爱残疾人帮扶 】完成捐赠。原创作品，禁止任何形式转载，侵权必究！