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生信修炼手册

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181
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整理NAD+代谢相关基因
来自KEGG和Reactome两个数据库,本文主要介绍下从这两个数据库获取基因列表的方法
生信修炼手册
2022-04-20
5150
原始数据不仅有GEO, 还有ArrayExpress!
和GEO数据库类似,ArrayExpress是属于EBI旗下的公共数据库,用于存放芯片和高通量测序的相关数据,网址如下
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2022-04-18
9660
公共数据库挖掘第一步-GEO数据库下载表达谱数据和生存数据
在NAD+代谢相关基因的文章中,针对来自GEO数据库的ALS患者的表达谱数据进行了挖掘,本文就以这两批GEO数据为例,来详细展示原始数据的下载过程
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2022-04-18
1.4K0
使用biopython解析kegg数据库
KEGG数据库称之为基因组百科全书,是一个包含gene, pathway等多个子数据库的综合性数据库。为了更好的查询kegg数据,官方提供了对应的API。
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2021-01-25
1.4K0
使用biopython查询NCBI数据库
NCBI网站是最常用的生物信息数据库之一,集成了pubmed,genebank等子数据库。最简便的用法当然是直接在网站上检索,为了方便检索,NCBI提供了自己的检索系统,称之为Entrez。
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2021-01-11
1.2K0
序列比对在biopython中的处理
序列比对是生物信息学分析中的常见任务,包含局部比对和全局比对两大算法,局部比对最经典的代表是blast, 全局比对则用于多序列比对。在biopython中,支持对序列比对的结果进行读写,解析,以及运行序列比对的程序。
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2021-01-11
2.6K0
biopython简介
biopython和bioperl, biojava项目类似,都是Open Bioinformatics Foundation组织的项目之一,旨在提供一个编程接口,方便生物信息数据的处理。OBF的成员项目部分如下
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2021-01-11
9020
python爬虫开发的学习路径
网络爬虫是一个从网站上自动下载数据,并进行格式化整理的计算机程序,近几年网络爬虫工程师这一职位,也是相当多火热。python作为一个全能型选手,进行爬虫开发也是不在话下。
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2020-11-02
3470
pandas合并和连接多个数据框
pandas作为数据分析的利器,提供了数据读取,数据清洗,数据整形等一系列功能。当需要对多个数据集合并处理时,我们就需要对多个数据框进行连接操作,在pandas中,提供了以下多种实现方式
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2020-07-02
1.8K0
python海量数据快速查询的技巧
在实际工作中,经常会遇到查询的任务,比如根据某些rs号,检索dbsnp数据库,提取这些snp位点的信息,对于这样的任务,最基本的操作方法是将数据库的内容存为字典,然后检索特定的key即可。
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2020-05-28
1.2K0
MethHC: 整合了癌症相关的甲基化与基因表达谱数据的数据库
在MethHC数据库中,提供了18种癌症相关的DNA甲基化,microRNA表达谱和基因表达谱的数据,这里的数据来源于TCGA数据库。同时采用线性回归的方法计算甲基化和表达谱数据之间的关联。
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2020-05-11
9780
MethyCancer : 癌症相关的甲基化基因数据库
癌症作为人类健康的头号杀手,引起了科研工作者的官方关注。鉴于DNA甲基化修饰在肿瘤中的重要作用, MethyCancer数据库整合了DNA甲基化数据和基因表达谱数据,将癌症与相关的基因联系起来,
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2020-05-11
4120
dbSNP数据库简介
对于每一个提交到dbSNP数据库的SNP位点, 首先会赋予一个唯一的ss ID。 由于不同研究结构提交的SNP会存在冗余,提取SNP位点上下游区域的序列,比对参考基因组,如果多个ss ID 比对上相同的位置,说明这几个SNP位点是冗余的,会赋予一个新的reference SNP ID, 以rs开头。
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2020-05-11
6K0
HapMap-人类基因组单倍型图谱
在2001年的时候,HapMap联盟发起了HapMap 计划,旨在构建人类基因组的单倍体图谱,由多个国家和组织的科研人员合作完成。通过对1000多个来自不同地区的人群进行分析,得到数量巨大的变异位点和基因型信息,这些信息对全世界免费公开。
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2020-05-11
1.4K0
1000 Genome Project
1000 Genome Project 的目标是发现在人群中频率大于1%的变异位点,对来自不同人群的大量样本进行测序,识别到了许多的变异位点,为人类遗传变异的研究提供了一个综合的资源。
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2020-05-11
1.3K0
ESP数据库简介
ESP 全称是NHLBI Exome Sequencing Project, 是由多个大学和研究结构合作开展的一个大型的外显子测序项目,主要目的是通过NGS技术对不同人群进行SNP分型,来辅助心脏,肺,血液相关疾病的研究。
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2020-05-11
1.4K0
OMIM数据库简介
OMIM 全称叫做Online Mendelian Inheritance in Man, 是一个不断更新的人类孟德尔遗传病的数据库。这个数据库主要关注人类基因变异和表型性状之间的关系。
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2020-05-11
1.7K0
HGMD数据库简介
HGMD,全称Human Gene Mutation Database, 存储了人类疾病相关的突变信息,由于其全面性,在突变研究领域,有广泛应用。
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2020-05-11
2.1K0
ANNOVAR region-based annotation-上篇
通过gene-based annotation 可以得到变异位点与基因之间的关系,除了与基因的关系之外,变异位点在基因组上某些特征区域的分布(比如转录因子结合区域,启动子区,增强子区等)更引人关注,这一功能通过region-based annotation 来实现。
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2020-05-11
1.4K0
通过Eigen score衡量变异位点的功能重要性
变异位点的注释是突变分析中最重要的一项分析内容,在过去的十几年中,各个组织和团队开发了大量的软件和数据库,对变异位点进行注释。现阶段对于变异位点的注释而言,最大的挑战之一就是相关的软件和数据库太多了。不同软件有着不同的标准和阈值,在实际筛选时,往往无从下手。
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2020-05-11
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