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    临床样本检测

    国际顶级学术期刊 Nature Biotechnology 以《纳米孔上的临床宏基因组学》(Clinical metagenomics on a nanopore)为封面,刊登了英国东安格利亚大学 Justin...据悉,为了能够准确、快速地识别细菌病原体,研究团队开发了一种能够从临床样本中去除多达 99.99%的宿主核酸的流程,并在便携式 MinION 测序仪上开展了实时的检测和分析。...该团队在 40 个临床呼吸道样品上进行初期测试,在另外 41 个样品上进行了优化和测试。与培养法和 PCR 相比,优化的流程具有较高对病原体鉴定的敏感性(96.6%)和临床特异性(41.7%)。...文章地址: https://www.nature.com/articles/s41587-019-0156-5 1.2 文章详细解读 宏基因组公众号文章《NBT 封面:纳米孔基因组测序快速临床诊断细菌性下呼吸道感染

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    数据分析而来的健康营养学,靠谱吗?

    我们对于营养学研究的尝试显示,对于食物影响健康的研究结果非常令人忧虑。透过现象看本质。...因此,几乎所有的营养学研究是依赖于要求人们记住并报告自己吃了什么食物。...弗吉尼亚理工大学人类营养学教授Brenda Davy认为:尽管基于记忆的测量有局限性,但是营养学界的大多数人认为这样的测量是有其存在价值的。...2014年,Allison在能量平衡测量工作组时撰写了一篇专家报告,在这份报告中,他声明:使用“绝对不准确”的测量方法来设置医疗保健政策、研究和临床实践,这是绝对不能接受的;这样的滥用,只会导致“有(测量方法...在2013年发表在临床营养美国学报(American Journal of Clinical Nutrition)上的一篇分析中,Ioannidis和他的一个同事在一本食谱中随机选出50个常见的成分,并寻找评估每种食品与癌症关联的研究

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    各种临床试验终点

    临床试验终点(End Point)服务于不同的研究目的。在传统的药物的研发中,早期的临床试验目的是评价安全性以及药物的生物活性,如肿瘤缩小。...后期的有效性研究通常评价药物是否能提供临床获益,例如生存期延长或症状改善等。 让我们一起来看看常用的临床试验终点都有什么区别以及优缺点。...药物上市申请时如果采用基于肿瘤测量的临床试验终点作为有效性的唯一证据,那么通常应提供来自第二个试验得到的确凿证据。...PFS 的改善包括了「未恶化」和「未死亡」,即间接和直接地反映了临床获益,它取决于新治疗与现治疗的疗效/风险。...因此,在临床试验设计中,「肿瘤进展」的标准必须要进行明确的定义,还包括 PFS 的评估、观察、分析方法,随访和影像学评价必须是均衡的,最好有一个由影像学专家和临床专家组成的处于盲态的独立裁定小组进行。

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