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从化荔枝火了!一场“寻鲜中国”直播近250万人观看

进入盛夏,广州从化枝头上的荔枝由绿转红,迷人的香气从枝头一路飘到竹筐里、货车上、仓库中,随着冷链物流飘到全国各地消费者的餐桌上。 6月29日,流溪河畔,广州市供销合作总社党组书记、理事会主任吴尚伟化身主播,走进拼多多“寻鲜中国 多多好农货”助农直播间,向消费者倾情介绍从化荔枝的种植特点和名优品种。吴尚伟现场试吃了核小肉厚、雪白如汤圆的从化桂味荔枝,并邀请全国的消费者一起品尝刚刚上市的桂味荔枝。在“网红主任”的加持下,当天,助农直播间内涌入了近250万人次消费者观看。 供销社主任当网红,观众直呼“专业对口”

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    生化小课 | 生物在能量和生物合成前体的来源方面有很大差异

    我们可以根据生物如何获得合成细胞材料所需的能量和碳来对其进行分类。根据能量来源分为两大类:光能营养型生物(phototrophs)捕获并利用阳光,而化能营养型生物(chemotrophs)从化学燃料的氧化中获取能量。一些化能营养型生物能氧化无机燃料,例如HS- 氧化为 S0(元素硫),S0 氧化为 SO4-,NO2- 氧化为 NO3-,或 Fe2+ 氧化为 Fe3+。光能营养型生物和化能营养型生物进一步分为可以直接从二氧化碳合成所有生物分子的自养型生物(autotrophs)和需要由其他生物制造一些预先形成有机营养物的异养型生物(heterotrophs)。我们可以通过结合这些术语来描述生物的营养模式。例如,蓝藻是光能自养型生物;人类是化能异养型生物。甚至可以做出更精细的区分,许多生物可以在不同的环境或发育条件下从不止一种来源获得能量和碳。

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    新型玻璃问世,未来手机除了不怕碎屏还不用贴膜了!

    前不久,苹果的一项关于屏幕保护的新专利让用户期待不已。现在一款比水泥更坚硬的玻璃问世了,iPhone砸核桃的时代或许不远了。 最近,来自东京大学生产技术研究的科学家开发出一种新型混合玻璃,其强度和钢材一样强,几乎不可破碎。这种新型玻璃有望作为未来智能手机的屏幕! 据《科学报告》杂志的报道,这种新型玻璃掺杂了以坚硬著称的氧化铝。氧化铝是一种矿物刚玉,其莫氏硬度仅次于钻石,从化学上来说很难将其加入到玻璃中。之前也曾有其他科学家尝试将氧化铝和玻璃混合,他们将混合液加入到一个容器中,不幸的是,这种液体会在边缘和角落

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    腾讯与山水文园集团共建腾讯山水智慧试验区 | 数字文旅周报18期(6.24-6.30)

    腾讯与山水文园集团 共建腾讯山水智慧试验区 6月24日,腾讯与山水文园集团就共同建设“腾讯山水智慧试验区”项目在京签署战略合作协议。 双方将依托山水文园集团旗下文旅项目,打造腾讯山水智慧试验区,为区域进行整体智慧赋能,以智慧科技运营管理、智慧旅游体验、内容生态导入等方式,共创智慧区域发展的全新模式。 双方将通过山水文园集团的资源整合运营能力和腾讯的科技生态、微信生态、内容生态及产业生态,共同打造全国行业内标杆性产品与卓越的用户体验。(新京报) 腾讯云与大连市司法局签署战略合作框架协议 智慧调解平台

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    生化小课 | 体外研究可能会忽略分子间的重要相互作用(内含细胞基础篇小结)

    理解生物过程的一种方法是在体外(来自拉丁文,意思是 "在玻璃中"--在试管中)研究纯化的分子,而不受完整细胞中其他分子的干扰——即在体内(来自拉丁文,意思是“在活体中”)。尽管这种方法非常有启发性,但我们必须记住,细胞的内部与试管的内部是完全不同的。通过纯化消除的“干扰”成分可能对被纯化分子的生物功能或调节至关重要。例如,纯酶的体外研究通常在充分搅拌的水溶液中以非常低的酶浓度进行。在细胞中,一种酶与数千种其他蛋白质溶解或悬浮在凝胶状细胞质中,其中一些蛋白质与该酶结合并影响其活性。有些酶是多酶复合物的组成部分,其中反应物从一种酶传递到另一种酶,从未进入bulk solvent。当细胞中所有已知的大分子都以其已知的尺寸和浓度表示时,很明显,细胞质非常拥挤,必须通过与其他大结构的碰撞来减缓大分子在细胞质中的扩散。简而言之,一个特定的分子在细胞中的行为可能与它在体外的行为完全不同。生物化学的一个核心挑战是理解细胞组织和大分子结合对单个酶和其他生物分子功能的影响——理解体内和体外的功能。

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    Nat. Commun. | 多靶标化合物的从头设计

    今天为大家介绍的是来自Trey Ideker团队的一篇论文。多靶点药物——抑制多种蛋白的化合物——具有多种应用,但设计难度大。为了应对这一挑战,作者开发了POLYGON,这是一种基于生成性强化学习的多靶点药物研发方法。POLYGON嵌入化学空间,并迭代抽样以生成新的分子结构;这些结构根据预测的抑制两种蛋白靶点的能力、药物样性和合成容易性得到奖励。在超过100,000种化合物的结合数据中,POLYGON以82.5%的准确率正确识别多靶点相互作用。作者随后针对十对具有记录的共依赖蛋白生成了新化合物。对接分析表明,顶级结构以低自由能和与经典单蛋白抑制剂相似的三维取向结合其两个靶标。作者合成了32种针对MEK1和mTOR的化合物,大多数在1-10μM剂量下对每种蛋白活性和细胞存活率的降低都超过50%。这些结果支持了生成模型用于多靶点药物开发的潜力。

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    开篇-单细胞测序分析00

    回想起来自己从事生物相关的研究已经大概15年了,从研究生进入实验室也有10年时间,陆续从硕士,博士到博后,研究地点也从化学学院,到药学院再到医院科室。自己做的研究是“干-湿”实验结合的,发表的成果也是各自一半,但是综合起来还是生物信息分析的文章发表的影响因子高一些。到现在由于工作场所频繁发生变化,反而没有稳定的场所做实验,所以愈发的在生物信息方面下较多的功夫。因此我对这十几年来的生信研究进行总结,希望帮助新手克服生物信息陡峭的学习曲线,当然我自己也不是科班出身的,也希望与你一起交流学习。所有的内容均是以自己的实验数据(会明确下载地址给读者)操作来进行,避免某些在demo运行很好却在自己的环境中出现bug的情况。最后一点,现在通讯太发达了,欢迎大家与我V:cll7658直接交流共同进步。

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