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重复DNA序列

DNA序列看作是只包含['A', 'C', 'G', 'T']4个字符字符串,给一个DNA字符串 ,找到所有长度为10且出现超过1次串。...序列进行整数编码: [‘A’, ‘C’, ‘G’, ‘T’]4个字符分别用[0, 1, 2, 3](二进制形式(00, 01, 10, 11)所表示,故长度 为10DNA序列可以用20个比特位整数所表示...1.设置全局整数哈希int g_hash_map[1048576]; 1048576 = 2^20,表示所有的长度为10 DNA序列。...3.从DNA第11个字符开始,按顺序遍历各个字符,遇到1个字符即将key右移2位 (去掉最低位),并且将新DNA字符s[i]转换为整数后,或运算最高位(第19 、20位),g_hash_map[key...4.遍历哈希表g_hash_map,若g_hash_map[i] > 1,将i从低到高位转换为10个字符DNA 序列,push至结果数组。

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基于扩散模型DNA序列设计

今天为大家介绍来自Guy-Bart Stan和Yiren Zhao团队一篇论文。虽然生成对抗网络(GANs)DNA生成领域得到了广泛关注,但它们常常面临样本多样性有限和模式崩溃问题。...随着这些工作产生数据量增加,深度生成模型合成DNA序列生成新领域中展现出巨大潜力。生成对抗网络(GANs)合成DNA序列生成是一种流行选择,已有多项研究证明它功效。...在此项工作,作者提出了一种用于离散数据生成潜在扩散模型,并将其应用于DNA序列生成。...模型架构及详细信息见图1,2。 实验部分 图 3 图 4 基序分布:为了评估生成样本质量,作者使用DiscDiff生成了50,000个哺乳动物和植物物种DNA序列。它们基序分布图3展示。...图表显示了真实DNA序列和作者生成启动TATA盒分布之间一致性。此外,图4展示了训练过程基序分布演变。

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使用R获取DNA反向互补序列

其实获取DNA反向互补序列这个事情本身并不是很难。有很多网页工具都能够实现,我随便在网上搜了一下就找到3个。我这里只是想结合R语言来解决我们生物信息里面的一些小问题,帮助大家理解R。...我们还是用上次DNA序列来举例 DNA='ATTTAGCGATGCGGCTATGCTATCGGA' 如果大家只是想解决这个问题,可以使用下面提到三个网页工具 1.https://www.bioinformatics.org...将你序列贴进对话框,点击Do the Job!...(to)=from #字符串拆分成字符串向量 sep_DNA=unlist(strsplit(DNA,"")) #获取互补序列 complementary_DNA=to[sep_DNA] #获取反向序列...,collapse = "") #输出反向互补序列 rev_complementary_DNA 2.使用mgsub包mgsub函数 #安装mgsub和stringi BiocManager::install

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DNA序列编码Hairpin定义和计算

s为茎长,Smin为设定最小茎长。r为环长,Rmin为设定最小环长,L表示DNA序列长度。...bp(x,y)函数表示DNA序列x和y位置碱基相互互补个数,如果相互互补即为1,否则记为0. s表示遍历茎区可能长度,其中 茎区最小长度为人为设定Smin ,而 茎区最大长度是当环区长度取得最小值...Rmin时茎区长度(l-Rmin)/2 r表示遍历环区可能长度,其中 环区最小长度为人为设定Rmin ,而 环区最大长度是当茎区长度取得最小值Smin时环区长度l-2*Smin i表示DNA序列起始处索引...==但是 == [3]定义 S.Y.Shin于2008年发表[3]文章,提出了如下定义: ?...==[3] 定义与 [ * ]定义差别在于 [3] 定义茎区匹配索引比 [ * ] 均索引大1.== [4]定义 S.Y.Shin于2002年发表[4]文章,提出了如下定义: ?

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​LeetCode刷题实战187:重复DNA序列

今天和大家聊问题叫做 重复DNA序列 ,我们先来看题面: https://leetcode-cn.com/problems/reverse-words-in-a-string-ii/ All DNA...题意 所有 DNA 都由一系列缩写为 'A','C','G' 和 'T' 核苷酸组成,例如:"ACGAATTCCG"。研究 DNA 时,识别 DNA 重复序列有时会对研究非常有帮助。...编写一个函数来找出所有目标串,目标长度为 10,且 DNA 字符串 s 中出现次数超过一次。...AAAAAAAAAAAAA" 输出:["AAAAAAAAAA"] 提示: 0 <= s.length <= 105 s[i] 为 'A'、'C'、'G' 或 'T' 解题 思路分析:利用map标记各个长度为10串出现次数...findRepeatedDnaSequences(string s) { vector result; unordered_map myMap;//用于关联各个长度为10串出现次数

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DNA与蛋白质序列比对原理

序列比对 当研究一条DNA或蛋白质序列时,主要关注是其包含遗传信息;当研究两条或多条DNA或蛋白质序列时,则主要关注不同序列之间差别与联系。...在生物信息学,对生物大分子序列比对是非常基本工作。 目前关于进化基本思想就是生物结构由简单到复杂,物种由少到多。...在生命进化过程DNA可能会经历突变(碱基替换)、插入、缺失等变化,使得不同物种DNA序列同时具有相似性与差异性。...序列比对多基于动态规划算法(dynamic programming algorithm),揭示序列保守和非保守区域,分析序列进化趋势。...相似性得分是一定计分规则下两条序列对应字符函数,一般相同字符(也即碱基或氨基酸)越多得分越高,如下所示: 但是进化过程,除了碱基替换,还有插入、缺失、复制等,因此相似性描述序列主要思想是通过序列插入空格

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Day12-字符串-重复DNA序列

二 来吧上题吧 Q:将DNA序列看作是只包含【'A', 'C', 'G', 'T'】4个字符字符串。现有一个这样字符串,找到所有长度为10且出现次数超过1串。...我解法,这样处理逻辑: 建立一个哈希map: word_map 遍历字符串,取,从当前下标开始,长度为10串,赋为临时变量word 若当前串word出现在哈希...map,则累加次数,若没出现过,将次数初始化为1 遍历完字符串后,再从word_map取出单词,即key,添加进最后字符串数组 即从头遍历一遍字符串,时间复杂度O(N),也还行...= word_map.end()){//如果单词word哈希map中出现了 word_map[word] += 1;//累加出现次数 } else{...word_map[word] = 1; } } //for循环结束后,已遍历完字符串,接下来统计哈希map中出现次数大于1串 map

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模拟算法题练习(二)(DNA序列修正、无尽石头)

(一、DNA序列修正) 问题描述 在生物学DNA序列相似性常被用来研究物种间亲缘关系。现在我们有两条 DNA序列,每条序列由 A、C、G、T 四种字符组成,长度相同。...但是现在我们记录 DNA序列存在错误,为了严格满足 DNA 序列碱基互补配对即 A-T和C-G,我们需要依据第一条 DNA 序列对第二条 DNA 序列进行以下操作: 1.选择第二条 DNA 序列任意两个位置...,交换他们字符, 2.选择第二条 DNA 序列任意一个位置,将其字符替换为 A、C、G、T 任何一个。...最后输出操作计数器值。 时间复杂度和空间复杂度分析 时间复杂度:O(N2)。最坏情况下,我们可能需要为每个位置之后所有位置查找可以交换碱基。 空间复杂度:O(N)。...查找石头编号n,如果找到,输出其vector位置(从0开始计数) auto it = find(stones.begin(), stones.end(), n);

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脚本分享——对fasta文件序列进行排序和重命名

小伙伴们大家下午好,我是小编豆豆,时光飞逝,不知不觉来南京工作已经一年了,从2018年参加工作至今,今年是我工作最快乐一年,遇到一群志同道合小伙伴,使我感觉太美好了。...今天是2022年最后一天,小编在这里给大家分享一个好用脚本,也希望各位小伙伴明年工作顺利,多发pepper。‍...-h 实战演练 # 只对fasta文件序列进行命令 python Fasta_sort_renames.py -a NC_001357.1.fna -p scoffold -s F -a rename_fasta.fna...# 对fasta文件序列根据序列长短进行排序,并对排序后文件进行重命名 python Fasta_sort_renames.py -a NC_001357.1.fna -p scoffold -s...T -a rename_fasta.fna

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R软件基于k-mer DNA分子序列比较研究及其应用

作为生物信息学重要研究内容之一,生物序列比较成为当下热点问题。基于k-merDNA分子序列比较研究是序列比较一种,该方法以进化论作为依据,从序列相似性出发探究同源可能性。...针对本文研究内容收集相应生物序列数据,整理成文件。(2)k-mer读取。...甲型流感病毒系统发育树我们一般基因水平上测试分类器效率。这一节,我们针对甲型流感病毒分类问题收集到 32 条来自五种致命类型甲型流感病毒基因序列。...相似性分析,从k=1到k=5,加权欧氏距离AUC值都大于欧氏距离AUC值。系统发育树分析,欧氏距离与加权欧氏距离两种方法分类效果相当,都能准确将同类别的生物序列聚为一类。...故结果表明基于k-mer思想,利用熵权来研究DNA序列非比对方法精确度更好,是有效

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使用R语言用DNA序列做主成分分析(PCA)简单小例子

之前也有人在公众号 留言问过如何用DNA序列做主成分分析,当时我也不知道,但是大体有一个思路 就是先比对,然后把比对数据转换成通常用snp数据应该就可以了,但是也仅限于思路,完全不知道如何操作,今天坐车回家...,路上无聊,翻了一下电脑上保存一些资料,发现了一个办法:可以借助R语言adegenet包,用到函数是fasta2genlight() fasta2genlight()函数只要作用 The function...从比对好fasta文件中提取snp数据 下面开始实际操作 adegenet这个包第一使用需要先安装,直接运行如下命令 install.packages("adegenet") 今天推文使用数据集是这个包内置数据集...,首先是获取这个数据集存储路径 dfpath<-system.file("files/usflu.fasta",package="adegenet") dfpath 加载包读入数据 library(...image.png 这个图如果分面画成山脊图形式可能会更好看,但是自己目前还不知道如何实现 还能够检测snp染色体上是否分布均匀 snpposi.test(position(flu),genome.size

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Day7-学习笔记(2023年2月4日)测序

DNA barcode 或 index 序列DNA barcode 也称为 index(复数为 indices),是一个独特序列,用于将不同样本标识,允许同一测序流程混合多个样本。...③PCR 引物结合序列:接头还包含用于引物结合序列。PCR 引物是扩增步骤中使用特定 DNA 序列,有助于将 DNA 片段进行增加复制,使其测序过程变得更加丰富。...来自样本文库序列通过文库构建过程引入独特 index 进行分离。对于每个样本,具有相似延伸 base calls 会被聚类。正向和反向 reads 被配对生成连续序列。...4:碱基序列序列中允许空格、换行、空行,一般一行60个。Fastq文件Fasta文件Linux命令法1:sed '/^@/!...FASTA/FASTQ文件程序,里面包含了丰富Fasta/Fastq文件格式转换、统计等命令。

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