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转载︱案例 基于贪心算法的特征选择

本文转载于R语言中文社区,详情链接 相关帖子 转载︱案例 基于贪心算法的特征选择 用GA算法设计22个地点之间最短旅程-R语言实现 ————————————————————————————————...也就是说,不从整体最优上加以考虑, 它所做出的是在某种意义上的局部最优解。...condition return(featureSelect[-1]) # reture the selected features except "label" } KS值表征了模型将正例和负例区分开来的能力...KS值计算方法: 将所有样本根据预测得分从低到高排序均分成N组,分别计算这N组的实际好样本数、坏样本数、累积好样本数、累积坏样本数、累积好样本数占比、 累积坏样本数占比,差值。...其中,实际好坏样本数分别为该组内的好坏样本数,累积好坏样本数为该组累积的好坏样本数,累积好坏样本数占比为 累积好坏样本数占总好坏样本数的比值,差值为累积坏样本数占比减去累计好样本数占比。

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数据分析:RT-qPCR分析及R语言绘图

它允许研究者在PCR反应进行时实时检测DNA的累积量,从而实现对基因表达水平的定量分析。在进行相对定量分析时,常用的方法之一是双标曲线法(也称为标准曲线法或绝对定量法)。...,在PCR扩增过程中,通过收集荧光信号,对PCR进程进行实时检测。...由于在PCR扩增的指数时期,模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系,所以可以定量。Ct值Ct值的含义是:每个反应管内的荧光信号达到设定的域值时所经历的循环数 (cycle)。...这里可以得到公式:计算 -ΔΔCt:内参基因分为对照组和处理组内参基因先计算对照组和处理组的内参基因Ct的均值: $$Mean_{内参基因}=mean(对照组或处理组内参基因)$$计算对照组待检测目的基因减去对照组内参基因的平均...{处理组目的基因i} - ΔCt_{对照组目的基因i的平均值}$$相对表达量计算,也就是相对于对照组: 2^-ΔΔct: $$2^{-(-ΔΔCt)}$$条形图或相关性点图可视化结果R代码加载R包knitr

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    给数据科学家的10个提示和技巧Vol.4

    该博客由一群数据科学家所运营,专注于讲解在各种领域如何使用大数据技术(从机器学习和人工智能到业务领域)。 1 引言 前面已经介绍了一些数据分析的技巧,主要是用Python和R实现。...2 R 2.1 对不同元素进行累积计数 有时,我们会遇到有重复元素的列表(或向量),并需要对其中包含的不同值进行累积计数,这时只需要累加列表(或向量)中新元素出现的次数。...在R中,可以利用na.omit=True删除缺失值,这种方法适用于缺失值较少的情况;若数据缺失值较多,可利用样本信息进行补齐,方法如下: df[sapply(df, is.numeric)] <- lapply...2.3 tidyverse:用select_if筛选列 dplyr包中的select_if函数,在按条件筛选列时非常有用,并且还可以添加不同函数来修改列名。...relocate()是dplyr1.0.0中的新添加的。

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    一网打尽转录组差异分析!!!

    这些R包不仅考虑了测序数据的特性,如计数数据的离散性和高噪声,还提供了丰富的可视化工具和结果解释方法。 在比较这些R包的优劣时,我们需要考虑多个方面。...综上所述,选择适合你的转录组数据分析的R包需要考虑多个因素,包括数据类型、实验设计、计算资源等。在分析结果时,我们也需要谨慎比较不同方法和工具之间的差异,并结合实际生物学意义进行解释和验证。...导入R包 本次分析需要在R中批量安装包。先导入基础R包,在后面每个差异分析模块再导入所需要的差异分析R包。...计算过程 构建分组矩阵; 构建DGEList对象; 计算Counts标准化因子; voom标准化; 线性模型计算每个基因在分组的weighted least square; 构建比较对象; 计算每个基因在比较对象间的比较结果...; 在基因的平均标准误基础上,使用经典贝叶斯算法缩小基因组间比较结果的最大最小标准误差; 提取最终差异结果。

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    R可视乎|饼图

    饼图通过将一个圆饼按照分类的占比划分成多个切片,整个圆饼代表数据的总量,每个切片(圆弧)表示该分类占总体的比例,所有切片(圆弧)的加和等于100%。 下面会介绍两种在R中实现饼图的方法。...首先我们构造一个模拟数据,如下所示,并用dplyr包中的arrange()进行排序(默认从小到大),faction表示数值所占比例,ymax进行累积占比,总值为1。...这里做了两种类型的标签,下面两图就是根据不同标签绘制的。labs包含了百分比和名字,中间用\n来分行;lab则只包含百分位数。...ggplot2 包绘制饼图 使用R中ggplot2包的geom_bar()函数绘制堆积柱形图,然后将直角坐标系转换成极坐标系,就可以显示为饼图,但还是需要使用geom_text()函数添加数据标签。...注意的是:ymax,ymin也需要自己计算得到。

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    手把手教你R语言方差分析ANOVA

    在R语言中,实现方差分析主要涉及到以下步骤:数据导入数据清洗ANOVA计算结果解析ANOVA评估首先,你需要一个数据集,其中包含至少一个分类变量(通常是因子类型)和一个或多个数值型变量。...如果你的数据已经存储在一个外部文件中(如CSV、Excel或RData),你需要使用适当的R函数(如read.csv(), readxl::read_excel(), load()等)将其加载到R环境中...在R中,你可以使用aov()函数来执行方差分析。这个函数需要一个公式,该公式描述了你要分析的数值型变量和分类变量之间的关系。...(变量中的水平数减1)和残差的自由度(观察总数减1和自变量中的水平数减1); Sum Sq列显示平方和(即组均值与总体均值之间的总变化)。...;Mean Sq列是平方和的平均值,通过将平方和除以每个参数的自由度来计算;F value列是F检验的检验统计量。这是每个自变量的均方除以残差的均方。

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    RNA-seq 详细教程:注释(15)

    学习内容了解可用的基因组注释数据库和存储信息的不同类型比较和对比可用于基因组注释数据库的工具应用各种 R 包检索基因组注释基因组注释对二代测序结果的分析需要将基因、转录本、蛋白质等与功能或调控信息相关联...基因组在开始搜索任何这些数据库之前,您应该知道使用了哪个基因组来生成您的基因列表,并确保在功能分析期间使用相同的进行注释。...例如,如果我们使用人类基因组的 GRCh38 来量化用于差异表达分析的基因表达,那么我们应该使用相同的基因组 GRCh38 来在基因 ID 之间转换并识别每个基因的注释。...注释工具在 R 中,有许多流行的包用于基因/转录本级别的注释。这些软件包提供的工具可以获取您提供的基因列表,并使用上面列出的一个或多个数据库检索每个基因的信息。...数据库之间的差异(我们可以预期观察到)是由于每个数据库都实现了自己不同的计算方法来生成基因构建。

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    RNA-seq 详细教程:注释(15)

    学习内容 了解可用的基因组注释数据库和存储信息的不同类型 比较和对比可用于基因组注释数据库的工具 应用各种 R 包检索基因组注释 基因组注释 对二代测序结果的分析需要将基因、转录本、蛋白质等与功能或调控信息相关联...基因组 在开始搜索任何这些数据库之前,您应该知道使用了哪个基因组来生成您的基因列表,并确保在功能分析期间使用相同的进行注释。...例如,如果我们使用人类基因组的 GRCh38 来量化用于差异表达分析的基因表达,那么我们应该使用相同的基因组 GRCh38 来在基因 ID 之间转换并识别每个基因的注释。...注释工具 在 R 中,有许多流行的包用于基因/转录本级别的注释。这些软件包提供的工具可以获取您提供的基因列表,并使用上面列出的一个或多个数据库检索每个基因的信息。...数据库之间的差异(我们可以预期观察到)是由于每个数据库都实现了自己不同的计算方法来生成基因构建。

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    R语言︱数据集分组、筛选(plit – apply – combine模式、dplyr、data.table)

    R语言︱数据集分组 大型数据集通常是高度结构化的,结构使得我们可以按不同的方式分组,有时候我们需要关注单个组的数据片断,有时需要聚合不同组内的信息,并相互比较。...,它的输入参数和计算结果都是数据框,用法相对简单。...2.aggregate函数不能对分组后的数据进行多种汇总计算,因此要用两句代码分别实现sum和max算法,最后再用cbind拼合。显然,上述代码在性能和易用性上存在不足。...1 2 [6,] 1 2 [7,] 1 2 [8,] 1 2 [9,] 1 2 [10,] 1 2 ##后续处理 ##计算组的长度和组内均值...(参考来源:R高效数据处理包dplyr和data.table,你选哪个?) ?

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    R语言实现非房室模型算法

    药代动力学分析过程中房室模型和非房室模型成为两大主要分支。...房室模型分析法的基础是把机体以类群形式分为几个不同的隔室或房室,然后根据药物在各房室间的转运或消除速率常数建立能够反应药物在机体内的变化规律的数学模型。其参数的估测都是依据房室模型而进行的。...非房室方法不需要对药物或代谢物设定专门的房室。事实上,只要药物符合线性药物动力学,那不管它属于什么样的隔室模型,都能采用此法。同时非房室方法是处理药物在体内分布和消除不规则的药物动力学分析的主要手段。...尽管非房室模型可以覆盖所有的房室模型,同时在用于药物浓度非特异性测定方面优于房室模型,但是目前房室模型已成为药代动的金标准。总之,两者各有所长。今天我们主要给大家介绍在R语言中如何实现非房室模型分析。...当然想更加完美的可视化计算结果,需要加载其他的包: suppressPackageStartupMessages({ library(PKNCA) library(dplyr) library(cowplot

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    空间轨迹向量场

    其中关于空间轨迹,我也写了很多,文章放在下面,供大家参考时空轨迹分析导论空间转录组之空间基因和细胞轨迹单细胞个性化分析之轨迹分析篇图片首先我们来解读以下这个图片,这个地方类似于基因、细胞类型或者通路的区域转换...为了探索代谢改变区域中迁移基因表达特征的富集,确定了特定基因表达特征的低富集和高富集之间的定向梯度的空间方向。 简化后,每个点的方向向量是基于其局部邻域中所研究的基因表达特征的分级富集。...这些向量场计算使我们能够近似空间基因表达轨迹,从而能够识别空间上相反的转录途径。基于这些矢量场计算,报告缺氧响应和迁移特征显示反向空间轨迹(上图C、D)。...总之,研究结果为代谢变化和氧化应激是基因组多样性的潜在互惠驱动因素提供了证据,从而导致 GBM 中的克隆进化。...其中我们要实现的部分在图片话不多说,我们直接来library(ggplot2)library(Seurat)library(SPATA2)library(dplyr)source('runVectorFields.R

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    Day6-蓝色柠檬

    今天的任务是学习R包。以dplyr包的安装加载和使用为例进行学习,因为R包之间的使用是相通的,掌握了一个,后面的可以通过具体代码的学习进行使用。...dplyr这个包我以前没有接触过,从这个入手,又能学习到新东西真不错。一、软件的安装镜像设置就是为了加快R包的安装下载速度,节约时间。...# options函数就是设置R运行过程中的一些选项设置options("repos" = c(CRAN="https://mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/CRAN/")) #...), sd(Sepal.Length)) #计算每组Sepal.Length的平均值和标准差三、dplyr两个实用技能3.1管道操作 %>% (cmd/ctr + shift + M)加载tidyverse...(50,60))test3 data.frame(z = c(100,200,300,400)) #给test1/2/3赋值,此时的test1/2与上面操作中的就不同了bind_rows(test1

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    学习小组Day6-bubble

    学习R包R包是多个函数的集合,具有详细的说明和示例。学生信,R语言必学的原因是丰富的图表和Biocductor上面的各种生信分析R包。 包的使用是一通百通的。...1.安装并加载R包1.1 镜像设置也和Linux一样,官方源因受到网速影响比较慢,添加国内镜像源会方便很多这里需要用到两行代码# options函数就是设置R运行过程中的一些选项设置options("repos...options()$BioC_mirro #检验默认镜像options()$reposr # 查询自己的镜像这种是每一次打开都要重新设置一次的还有一种像Linux一样直接修改R中的相当于Linux中的....bashrc/环境文件一样的R的环境文件.Rprofile即可首先用file.edit()来编辑文件:file.edit('~/.Rprofile')然后在文件中添加上述两行代码即可保存重新加载一下R(...summarise(test, mean(Sepal.Length), sd(Sepal.Length))# 计算Sepal.Length的平均值和标准差# 先按照Species分组,计算每组Sepal.Length

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    GMSB文章九:微生物的相关关系组间波动

    欢迎大家关注全网生信学习者系列:WX公zhong号:生信学习者Xiao hong书:生信学习者知hu:生信学习者CDSN:生信学习者2介绍计算配对微生物在组间的相关关系波动情况进而评估不同分组的微生物状态...secom_linear 函数可以评估不同分组(例如,健康组与疾病组)中微生物分类群之间的线性相关性,帮助研究者理解不同分类群如何相互作用以及它们在不同状态下的相互关系。...通过定量分析这些波动,研究者可以深入理解微生物群落如何响应外部扰动,以及它们在不同生态位中的作用和相互依赖性。...Nonlinear correlationssecom_linear 函数是 ANCOMBC 包中的一个函数,用于在微生物组数据中进行线性相关性的稀疏估计。...Bacteroides spp.的距离相关系数在G2组是0.68,而在G4组则是0,相比G4组,其他三个组是较为轻微的症状。同样的发现也在Bacteroides spp. vs.

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