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视觉格式化模型-控制框

本文介绍了HTML中元素显示方式的控制,包括块级元素、行内元素、行内块级元素、以及display:inline-block、display:block、display:list-item、display:run-in、display:compact、display:marker、display:table、display:inline-table、display:table-row-group、display:table-header-group、display:table-footer-group、display:table-row、display:table-column-group、display:table-column、display:table-cell、display:table-caption、以及none。其中,块级元素、行内元素、行内块级元素、以及display:inline-block、display:block、display:list-item、display:run-in、display:compact、display:marker、display:table、display:inline-table、display:table-row-group、display:table-header-group、display:table-footer-group、display:table-row、display:table-column-group、display:table-column、display:table-cell、display:table-caption、以及none都可以用来控制元素的显示方式,并介绍了CSS中display的常用属性值及其意义。"

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PanGPCR | 预测多个潜在的GPCR靶标及其在组织中的表达位置,副作用以及GPCR药物的可能用途

靶向G蛋白偶联受体(GPCR)(已知的最大治疗靶标)的药物发现具有挑战性。为了促进GPCR药物的快速发现和开发,Yufeng J Tseng等人构建了PanGPCR系统(https://gpcrpanel.cmdm.tw/index.html),以预测多个潜在的GPCR靶标及其在组织中的表达位置,副作用以及GPCR药物的可能用途。使用PanGPCR,将目标化合物对接到包含36个实验确定的晶体结构的文库中,该库包含46个人类GPCR docking 位点,并且从对接中生成了一个排序列表,以评估所有GPCR及其结合亲和力。你可以确定给定化合物的GPCR目标以及相应的潜在用途。此外,通过linking predicted off-targets及其表达的序列标签图谱,可以提供从SIDER数据库收集并映射到45个组织和器官的潜在副作用。使用PanGPCR,只需上传一个小的配体,就可以确定多个靶点,重新定位的潜力和副作用。

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