首页
学习
活动
专区
工具
TVP
发布
精选内容/技术社群/优惠产品,尽在小程序
立即前往

【学术】如何在神经网络中选择正确激活函数

在神经网络,激活函数是必须选择众多参数之一,以通过神经网络获得最优成果和性能。 在这篇文章,我将假设你已经理解了神经网络工作基本原理,并将详细介绍涉及激活过程。...在前馈过程,每个神经元取上一层取神经元总和(乘以它们连接权值)。...简单地说,你可以使用一系列函数来作为到达神经元线性或非线性阈值(比如n5、n6和n7)。 ? A()是激活函数,通常用来将它输入压缩为更符合比例值(取决于你选择函数)。...ReLU好处在反向传播得以体现。...这就是为什么ReLU被用于更复杂神经网络,深度卷积网络。ReLU没有层限制。然而,ReLU失去了压缩数值优势,但是避免了超限或放大问题。换句话说,它不能处理非常大值,因为它不能压缩它们。

864100

何在keras添加自己优化器(adam等)

2、找到keras在tensorflow下根目录 需要特别注意是找到keras在tensorflow下根目录而不是找到keras根目录。...一般来说,完成tensorflow以及keras配置后即可在tensorflow目录下python目录中找到keras目录,以GPU为例keras在tensorflow下根目录为C:\ProgramData...找到optimizers.pyadam等优化器类并在后面添加自己优化器类 以本文来说,我在第718行添加如下代码 @tf_export('keras.optimizers.adamsss') class...# 传入优化器名称: 默认参数将被采用 model.compile(loss=’mean_squared_error’, optimizer=’sgd’) 以上这篇如何在keras添加自己优化器...(adam等)就是小编分享给大家全部内容了,希望能给大家一个参考。

44.9K30
您找到你想要的搜索结果了吗?
是的
没有找到

何在 10 亿找出前 1000 大

之前小史在 BAT 三家面试已经挂了两家,今天小史去了 BAT 最后一家面试了。 简单自我介绍后,面试官给了小史一个问题。 ? 【面试现场】 ?...题目:如何在 10 亿找出前 1000 大? ? ? ? ? ? ? ? 小史:我可以用分治法,这有点类似快排 partition 操作。...随机选一个 t,然后对整个数组进行 partition ,会得到两部分,前一部分都大于 t ,后一部分都小于 t 。 ? ?...如果前一部分小于 1000 个,那就在后一部分再进行 partition ,寻找剩下。 ? ? ? ? ? 小史:首先,partition 过程,时间是 o(n)。...小史熟练地介绍起了自己项目,由于准备充分,小史聊起来游刃有余。面试官问几个问题也进行了详细解释。 ? ? 小史走后,面试官在系统写下了面试评语: ?

59220

【面试现场】如何在10亿找出前1000大

小史是一个应届生,虽然学是电子专业,但是自己业余时间看了很多互联网与编程方面的书,一心想进BAT互联网公司。 之前小史在BAT三家面试已经挂了两家,今天小史去了BAT最后一家面试了。...简单自我介绍后,面试官给了小史一个问题。 ? 【面试现场】 ? 题目:如何在10亿找出前1000大? ? ? ? ? ? ? ?...小史:我可以用分治法,这有点类似快排partition操作。随机选一个t,然后对整个数组进行partition,会得到两部分,前一部分都大于t,后一部分都小于t。...如果前一部分小于1000个,那就在后一部分再进行partition,寻找剩下。 ? ? ? ? ? 小史:首先,partition过程,时间是o(n)。...小史熟练地介绍起了自己项目,由于准备充分,小史聊起来游刃有余。面试官问几个问题也进行了详细解释。 ? ? 小史走后,面试官在系统写下了面试评语: ?

38910

【面试必备】如何在10亿找出前1000大?

小史是一个应届生,虽然学是电子专业,但是自己业余时间看了很多互联网与编程方面的书,一心想进BAT互联网公司。 之前小史在BAT三家面试已经挂了两家,今天小史去了BAT最后一家面试了。...简单自我介绍后,面试官给了小史一个问题。 【面试现场】 题目:如何在10亿找出前1000大? 小史:我可以用分治法,这有点类似快排partition操作。...随机选一个t,然后对整个数组进行partition,会得到两部分,前一部分都大于t,后一部分都小于t。 小史:如果说前一部分总数大于1000个,那就继续在前一部分进行partition寻找。...如果前一部分小于1000个,那就在后一部分再进行partition,寻找剩下。 小史:首先,partition过程,时间是o(n)。...面试官问几个问题也进行了详细解释。 小史走后,面试官在系统写下了面试评语: 【遇见吕老师】 小史回到学校哼着歌走在校园路上,正好碰到吕老师。 小史把面试情况和吕老师说了一下。

79630

【BAT面试必会】如何在10亿找出前1000大

【面试现场】 题目:如何在10亿找出前1000大? ? ? ? ? ? ? ? 小史:我可以用分治法,这有点类似快排partition操作。...随机选一个t,然后对整个数组进行partition,会得到两部分,前一部分都大于t,后一部分都小于t。 ? ?...如果前一部分小于1000个,那就在后一部分再进行partition,寻找剩下。 ? ? ? ? ? 小史:首先,partition过程,时间是o(n)。...buildHeap(n, data); // n往后进行调整 for(int i = n; i < data.length; i++) {...小史熟练地介绍起了自己项目,由于准备充分,小史聊起来游刃有余。面试官问几个问题也进行了详细解释。 ? ? 小史走后,面试官在系统写下了面试评语: ?

52910

让AI正确认知世界,理解三世界物理力学

“总而言之,我们已经能够让机器像人类一样,掌握越来越多对物理世界基本理解”,吴佳俊导师Josh Tenenbaum教授表示。 脑补 首先要解决问题是,如何正确认知这个世界。...挑战在于,如何构建一个神经网络模型,能够基于给定图片,脑补出隐藏在视线之外物体形状,最终还原构建出一个三图像。...吴佳俊和同事们为了训练神经网络,会首先建立一个三场景模型,然后再生成一张二图片。整个过程就像拍摄动画电影似的。一旦有了数据,就能让AI开始自学如何基于二图片,脑补出三场景。还有更有意思挑战。...物理引擎最终完成台球和方块运动预测之后,信息被发送给图形引擎,最终形成一张预测图片。这张图片会与真实场景物理作用结果进行比较。在测试,MIT研究超过了前人成果。...“他们使用了物理工具来训练生成模型”,南加州大学计算机科学助理教授Joseph Lim表示:“这个简单而优雅想法与最先进深度学习技术结合,在与解释物理世界相关多项任务展现了非常棒结果”。

87300

单细胞分析:数据整合(九)

注意:Seurat 有一个关于如何在不整合情况下运行工作流程小插图。工作流程与此工作流程非常相似,但样本不一定在一开始就被拆分,也不会执行整合。...过滤anchors以删除不正确anchors: 通过本地邻域中重叠来评估anchors对之间相似性(不正确anchors得分会很低) 整合条件/数据集: 使用anchors和相应分数来转换细胞表达式值...默认情况下,此函数仅选择前 2000 个基因。...UMAP 可视化 整合后,为了可视化整合数据,可以使用降技术,例如 PCA 和UMAP。虽然 PCA 将确定所有 PC,但一次只能绘制两个。...相比之下,UMAP 将从任意数量顶级 PC 获取信息,以在这个多维空间中排列细胞。它将在多维空间中获取这些距离,并将它们绘制成二,以保持局部和全局结构。这样,细胞之间距离代表了表达相似性。

85030

学界 | 带引导进化策略:摆脱随机搜索爆炸魔咒

我们想法是跟踪一个低子空间,这个子空间是由优化过程中代理梯度最近历史定义(受拟牛顿法启发),我们称之为引导子空间。然后,我们优先在这个子空间内执行有限差分随机搜索(就像在进化策略那样)。...通过将搜索样本集中在真实梯度具有非负支持子空间中,我们可以显著减小搜索方向方差。本文贡献如下: 将代理梯度信息与随机搜索相结合新方法。 基于技术偏置-方差权衡分析。...(见 3.3 节) 为相关方法选择最优超参数方案。(见 3.4 节) 示例问题应用。...它们是关于权衡(α)和规模(β)超参数函数,其中, ? 是固定。在这些等高线图中,子空间被设定为 k=3,参数被设定为 n=100。...(c)蓝色线表示对于每一个 α 值来说最优 β,星标表示全局最优点。 ? 图 3:选择最优超参数。(a)阴影区域显示了在 ? 平面中最优超参数不同机制。细节请参阅 3.4 节。(b)随着 ?

35210

跟着小鱼头学单细胞测序-scRNA-seq数据降维和可视化

这就涉及到了单细胞RNA数据处理特征选择,降以及如何使数据可视化。 数据降必要性 如果将单个细胞看作一个数据点,那么检测基因数就是其对应变量,也就是我们所说。...特征选择 (feature selection) 在scRNA-seq中常见第一步是特征选择 (feature selection)。在很多pipeline,会用feature来指代基因。...一般会选择1k~5k个基因,具体数目根据数据复杂性而有所不同。在实际操作,如果已知样本包含多种细胞亚型,免疫细胞,我们建议大家尽量提高特征数目。...一种简单特征选择方法是对每个基因基于其在所有细胞平均表达值来分组,每组具有最高variance-to-mean ratio基因被选为高度可变基因。...降 (Dimensionality reduction) 在特征选择之后,可以通过降算法对高度可变基因表达矩阵进一步压缩,常见方法有PCA (principle component analysis

94321

单细胞测序—基础分析流程

(细胞)。 非零元素数量。 具体计数值(基因在细胞表达量),以三元组形式存储:行索引、列索引和计数值。...PCAPlot是Seurat v2版本函数,而DimPlot是Seurat v3及更高版本函数,后者功能更强大,可以选择不同方法(PCA、UMAP、t-SNE等)。...UMAP是一种非线性降方法,旨在将高数据映射到低维空间(通常是二或三,同时保留数据全局和局部结构。...UMAP目的是以一种易于理解和解释方式展示数据复杂结构。相比于PCA,UMAP更适合用于展示数据非线性关系和复杂结构,尤其是在高数据。...这有助于减少数据噪声,并加速后续非线性降算法UMAP和t-SNE计算。降维和数据压缩:PCA可以将大部分信息浓缩到少数几个主成分,有效降低数据复杂度。

18811

数据降以及细胞亚群分类

一、数据降 单细胞数据包含很多细胞以及很多基因,是一个较大数据集,维度较大,需要对数据进行降。降就是对原始数据进行特征提取,经常会得到高维度特征向量。...UMAP 应该说是目前最好算法了,现在 10X 单细胞图都选择UMAP,因为其能最大程度保留原始数据特征同时降低特征。...7.2 非线性降 基于 PCA 空间中欧氏距离计算 nearest neighbor graph,优化任意两个细胞间距离权重(输入上一步得到 PC )。...(1)SNE 构建一个高对象之间概率分布,使得相似的对象有更高概率被选择,而不相似的对象有较低概率被选择。...(1)t-SNE 倾向于保存局部特征,对于本征(intrinsic dimersionality)本身就很高数据集,是不可能完整地映射到二到三空间。

1.3K10

R语言实现UMAP模型

UMAP算法被认为是与t-SNE相似的原理,都是将高概率分布映射到低维空间算法,从而做到降效果。主要基于流形理论和拓扑算法理论,对高数据进行降,从而形成其他分类模型输入特征。...然后在使其降到低分布结构,从而达到聚类以及特征提取效果,可以用图来表示: ? 接下来我么看下在R语言是如何实现UMAP算法。...首先就是安装umap包,具体就是install.packages(“umap”)。然后是其主要函数,在包只有三个函数:umap.defaults,predict, umap。...n_components:降大小,默认是2,其范围最好也在2-100之间。 Metric:距离计算方法,有很多可以选择,具体需要我们在应用时候自行筛选。...min_dist:控制允许嵌入紧密程度,值越小点越聚集,默认一般是0.1。 set_op_mix_ratio:设置降过程,各特征结合方式,值0-1。0代表取交集,1代表取合集;中间就是比例。

8.8K31

机器学习算法:UMAP 深入理解

在本文[3],我们将了解UMAP背后理论,以便更好地了解该算法工作原理、如何正确有效地使用它,以及与t-SNE进行比较,它性能如何。...这个半径选择很关键:太小会导致小而孤立集群,太大会将所有东西全连接在一起。UMAP根据到每个点第 n 个最近邻点距离在本地选择半径来克服这个困难。...参数 通过理解UMAP背后理论后,理解算法参数变得容易得多,尤其是与t-SNEperplexity参数相比。...相比之下,UMAP倾向于将高结构相邻部分在低组合在一起,这反映了全局结构。...这是因为UMAP使用局部距离概念来构建其高图形表示。 集群之间距离可能没有任何意义 同样,集群之间距离可能毫无意义。虽然确实在UMAP更好地保留了集群全局位置,但它们之间距离没有意义。

80230

可视化语音分析:深度对比Wavenet、t-SNE和PCA等算法

你可以自由选择音频特征提取方式(MFCCs 或者 Wavenet 提取到隐变量),以及降方法(UMAP、t-SNE 或者 PCA)。...进行特征选择之后,所有的轴都形成了不同形状,丢弃了与其他形状相关信息。 最简单方法也许就是去选择一个能够最好描述数据特征子集,丢弃掉数据集中其它维度,这被称作特征选择。...每一列为算法给定近邻数量是一样,从一系列取值中选择 [5,10,15,30,50]。流形结构局部近似具有较大数目的近邻点会导致较好全局结构,但是会损失局部结构。...在交互演示,以近邻和距离滑块较小设置下(1 或者 2)在局部结构尝试移动鼠标,你应该能够注意到这个算法能够正确地将这些声音聚类在一起。...容易注意到,y 轴或多或少包含了样本高频成分,这是一个很好启示。 确保 UMAP 距离不是很高,并且近邻也在一个较低水平时,可以确定 UMAP 局部结构是很好

2.7K130

细胞聚类图-360度无死角

多色流式和单细胞测序往往带来是涵盖更多信息数据。通过一些算法可以将数据降并把结果投射在一张2D图上。...-iCellR Pipeline iCellR Pipeline运行降 (PCA+tSNE+UMAP) 、聚类、差异基因分析。选中基因参数,确定聚类方法及差异分析倍数阈值,点击运行。...Differential Expression为分析单细胞数据专用,在SeqGeq™,选中基因及聚类参数(kmeans),计算得到每个cluster差异表达基因。...电脑已安装R,则不必重新安装。...- 关联软件 将FlowJo®SeqGeq™与R安装位置和软件安装目录下 Plugin文件夹位置进行关联,并将下载好插件包iCellR.jar文件复制至关联Plugin文件夹

2K50

单细胞系列教程:数据整合(九)

在本课,将介绍跨条件样本整合,该教程改编自 Seurat v3 Guided Integration Tutorial。注意:Seurat有一个关于如何在不整合情况下运行工作流程小插图。...过滤anchors以删除不正确anchors:通过本地邻域中重叠来评估anchors对之间相似性(不正确anchors得分会很低)整合条件/数据集:使用anchors和相应分数来转换细胞表达式值...默认情况下,此函数仅选择前 2000 个基因。...UMAP 可视化整合后,为了可视化整合数据,可以使用降技术,例如 PCA 和UMAP。虽然 PCA 将确定所有 PC,但一次只能绘制两个。...相比之下,UMAP 将从任意数量顶级 PC 获取信息,以在这个多维空间中排列细胞。它将在多维空间中获取这些距离,并将它们绘制成二,以保持局部和全局结构。这样,细胞之间距离代表了表达相似性。

82400

何在 MSBuild 中正确使用 % 来引用每一个项(Item)元数据

MSBuild 写在 每一项是一个 Item,Item 除了可以使用 Include/Update/Remove 来增删之外,还可以定义其他元数据(Metadata)...使用 % 可以引用 Item 元数据,本文将介绍如何正确使用 % 来引用每一个项元数据。...为了简单说明 % 用法,我将已收集到所有的元数据和它本体一起输出到一个文件。这样,后续编译过程可以直接使用这个文件来获得所有的项和你希望关心它所有元数据。...: 定义一个文件路径,这个路径即将用来存放所有 Content 项和它元数据; 定义一个工具路径,我们即将运行这个路径下命令行程序来执行自定义编译; 收集所有的 Content 项,然后把所有项...编译过程操作文件和文件夹(检查存在/创建文件夹/读写文件/移动文件/复制文件/删除文件夹) - walterlv 关于项元数据其他信息 一些已知元数据: MSBuild Well-known Item

25910

机器学习算法:UMAP 深入理解

导读降是机器学习从业者可视化和理解大型高数据集常用方法。最广泛使用可视化技术之一是 t-SNE,但它性能受到数据集规模影响,并且正确使用它可能需要一定学习成本。...在本文中,我们将了解UMAP背后理论,以便更好地了解该算法工作原理、如何正确有效地使用它,以及与t-SNE进行比较,它性能如何。图片那么,UMAP带来了什么?...这个半径选择很关键:太小会导致小而孤立集群,太大会将所有东西全连接在一起。UMAP根据到每个点第 n 个最近邻点距离在本地选择半径来克服这个困难。...相比之下,UMAP倾向于将高结构相邻部分在低组合在一起,这反映了全局结构。...这是因为UMAP使用局部距离概念来构建其高图形表示。集群之间距离可能没有任何意义同样,集群之间距离可能毫无意义。虽然确实在UMAP更好地保留了集群全局位置,但它们之间距离没有意义。

1.2K30

综述:高单细胞RNA测序数据分析工具(下)

实际上,在使用PCA初始化时,t-SNE和UMAP在保存全局结构方面表现得同样好。 SWNE使用NMF降低数据,然后使用作为一个框架,在二投射细胞,使用加权最近邻图调整细胞相对位置。...PHATE似乎在发展轨迹数据集上表现得非常好,在捕获全局和局部结构方面,它比t-SNE和UMAP都表现得好。 深度学习方法还可以在二嵌入捕获高数据结构,因为它们能够捕获数据非线性。...虽然可以基于UMAP或t-SNE坐标创建聚类,但是使用更多维度和通用方法(PCA)来创建细胞聚类通常更有用,因为数据集所有结构和细微差别不能精确地压缩到两或三。...事实上,一项基准测试研究发现,适合聚类方法通常不适合可视化。然而,对于轨迹推断,用于可视化方法,UMAP、Dmaps和LLE,通常可以作为构建轨迹图基础。...scRNA-seq方法选择对每个细胞捕获分子和分析细胞总数也有影响。通常,组合索引方法比基于液滴方法捕获每个细胞UMIs更少,这可能影响它们解析一些密切相关细胞亚型能力。

1.5K22
领券