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单细胞分析十八般武艺4:velocyto

不仅mRNA转录、剪接和降解有速度,前体mRNA和成熟mRNA变化也有速度,作者所讲RNA速度特指成熟mRNA变化速度。...在velocyto动力学模型,作者假定转录速度 α恒定,此时unspliced mRNA(u)和未来spliced mRNA(s)高度相关: ?...velocyto分析流程 使用python版velocyto将bam文件转换为包含spliced,unspliced和ambiguous三个矩阵loom文件; 读取 loom文件并转换为surat对象...,越大越平滑,越小越能反映局部特征 #fit.quantile:0.02代对基因表达量最高2%与最低2%值执行gamma拟合 #spliced.average:过滤低表达基因标准,计算是基因在...velocyto分析难点 bamloom:bam文件loom矩阵文件需要使用python版velocyto,安装使用都比较困难,经常会有意想不到报错。

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宏基因组笔记(第二章)

下面是这本书第二章: 什么是微生物组数据 2.1 测序 16S或者宏基因组测序后,数据使用Qiime或Mothur,比对或者denovo聚类生成OTU表格,注释获得物种分类,以及相对。...2.3 特征 重复、样本、个体、对象、描述或者生态采样点-物种、OTU等矩阵。...过度分散,这是因为:1)DNA/RNA测序测序文库大小差别很大;2)变化幅度超过多元回归预测,如泊松,第11章,我们采用R包来处理这些。...2.4 稀疏多0矩阵 稀疏多0,在一些样本许多物种分类或OTU都是缺失。...0来源,1)测序假阳性,测序深度差别;2)一个给定组分,发生率低,测序总深度也低时;3)数据处理时,转换成相对时,比对和标准化影响。 2.5 挑战 以上这些数据特点为研究者带来了各种挑战。

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245热图展示微生物组物种和功能或有无、距离矩阵

热图展示婴儿肠道1-24个月内OTU变化。 热图是使用颜色来展示数值矩阵图形,图中每一个小方格都代表一个数值,不同数值对应着不同颜色。...热图在生物学领域应用广泛,尤其在高通量测序结果展示很流行,如样品-基因表达,样品-OTU相对矩阵,都适合采用热图呈现。...(C)层级聚类热图展示了所选菌株百分比(log2换)。样本聚类按分数(左)拆分,EC样本按生物学重复分组。...14个差异相对值,值百分比采用log2换来缩小数据范围,并根据数值从小到大对应颜色梯度为蓝、白、红,即颜色越红相对越高,颜色越蓝相对越低。...相对log2换热图。注意图例范围由原始0-8换为0-3之间,因为2三次方为8。

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ggpicrust2:PICRUSt2预测功能分析和可视化R

最近看到一个发表在Bioinformatics期刊R包ggpicrust2,可以对picrust2结果进行可视化。...转换为KEGG通路 直系同源分类(KO)是由KEGG数据库开发分类系统。它采用分层结构,根据酶催化反应对酶进行分类。...为了更好地理解通路在不同分组作用并对通路进行分类,可以将KO换为KEGG通路。 ko2kegg_abundance()可以进行转换。...多种差异分析方法 差异(DA)分析在PICRUSt2下游分析起主要作用,pathway_daa()整合了几乎所有适用于预测功能谱DA方法。...文章附表S1提供了各种DA方法简要比较和描述,我进行了简单翻译: KO、EC和通路注释 pathway_annotation()可以从注释对KO、EC、MetaCyc通路描述进行注释。

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一文学会PCAPCoA相关统计检验(PERMANOVA)和可视化

多元方差分析 在统计学多元方差分析 (MANOVA, multivariate analysis of variance) 是一种对多个分组检测了多个指标变量 (这里变量等同于上面的指标;如每个样本每个物种信息...dune数据集描述 dune是一套包含了20个样品和30个物种度数据统计。其格式是常见OTU置后格式,每一行是一个样品,每一列是一个物种 (检测指标)。...基于bray-curtis距离进行PERMANOVA分析,代码和结果如下: dune是置后物种 (抽平或相对比例都行) Management是dune.env列名字,代表一列信息,可以是任意样品属性信息或分组信息...数据离散不同而中心点一致,adonis也可能显著 下面我们看一个模拟例子,模拟出3套群体物种,群体1、群体2、群体3物种空间中心点一致,而物种离散依次变小,PERMANOVA检验显著...直接是置后物种 sites.a <- as.data.frame(mapply(rnbinom, n=num, size=disp[1], mu=mean)) rownames(sites.a

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结构方程模型 SEM 多元回归和模型诊断分析学生测试成绩数据与可视化

p=24694 本文首先展示了如何将数据导入 R。然后,生成相关矩阵,然后进行两个预测变量回归分析。最后,展示了如何将矩阵输出为外部文件并将其用于回归。 数据输入和清理 首先,我们将加载所需包。...NA 是 R 实现默认缺失数据标签。 创建和导出相关矩阵 现在,我们将创建一个相关矩阵,并向您展示如何将相关矩阵导出到外部文件。...cov(gdest) #保存原始数据协方差矩阵 模型结果及其含义: 多重 R 平方 告诉您在给定模型自变量线性组合情况下预测或解释因变量方差比例。...调整后 R 平方 告诉您总体水平 R 平方值估计值。 残差标准误差 告诉您残差平均标准偏差(原始度量)。如果平方是均方误差 (MSE),则包含在残差旁边方差分析。...read.csv("cor.csv") data.matrix(oaw) #从数据框架到矩阵变化 #用相关矩阵做回归,没有原始数据 mdeor 本文摘选《R语言结构方程模型 SEM 多元回归和模型诊断分析学生测试成绩数据与可视化

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广义线性模型应用举例之泊松回归及R计算

因此,对于后续分析R. cataractae环境因子关系回归模型选择,就可以初步考虑广义线性模型泊松回归实现。...前文在使用一般线性模型探索可能影响R. cataractae环境因素过程,最后发现acre(流域面积)、depth(水域深度)和no3(硝酸盐浓度)增加有助于R. cataractae提升...首先不妨使用全部环境变量拟合与R. cataractae多元泊松回归,本次计算过程暂且忽略离群值以及多重共线性等影响。 #拟合广义线性模型,详情 ?...但是在前文“多元线性回归”中使用同样数据线性回归结果,仅显示了acre(流域面积)、depth(水域深度)和no3(硝酸盐浓度)增加有助于R. cataractae提升,即R. cataractae...#使用全部环境变量拟合与鱼类物种多元准泊松回归 #拟合广义线性模型,详情 ?

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画一个带统计检验PCoA分析结果

dune数据集描述 dune是一套包含了20个样品和30个物种度数据统计。其格式是常见OTU置后格式,每一行是一个样品,每一列是一个物种 (检测指标)。...3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 如果我们有一个OTU...样品重复太少了,做不出置信椭圆。换个方式,用ggalt包geom_encircle把样品包起来。...关注不同管理风格对物种组成是否有显著影响 假如关注问题是:不同管理风格对物种组成是否有显著影响?这就是一个典型单因素非参多元方差分析。因素就是Management。...基于bray-curtis距离进行PERMANOVA分析,代码和结果如下: dune是置后物种 (抽平或相对比例都行) Management是dune.env列名字,代表一列信息,可以是任意样品属性信息或分组信息

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一文读懂微生物扩增子16s测序

样品微生物多样性和不同微生物都是基于对OTU分析。 有了OTU这个概念之后,就不难理解下表。对每个样本测序数量和OTU数目进行统计,并且在列出了测序覆盖完整。...横轴和纵轴:表示基于进化或者数量距离矩阵数值在二维成图。与PCA分析主要差异在于考量了进化上信息。...最外圈为柱状图,绘制是该属所占比例最高样本和样本颜色(样本颜色见环最下方样本名字颜色)。其中热力图和柱状图取值均为原比例值x10000后进行log2换后值。...25. spls(稀疏偏最小二乘)回归分析 sPLS回归允许整合微生物群落数据矩阵和临床变量矩阵以进行多元回归。它可以处理数据共线性和噪声,并且适合对多个响应变量进行建模。...经过对比,V3V4区检测结果和V4区在绝大部分菌属一致,但由于引物不同,在少量菌属会有不同偏向,V3V4从OTU层面上并未发现较V4区有明显增加。

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megan结果可视化

好在 megan 支持最简单 csv 格式或者 tsv 列表格式,几乎所有软件生成结果都可以转换为这种格式,直接就可以导入 megan 。我们几乎可以将所有物种分类软件结果生成这种格式。...只需两列,第一列物种分类名称,第二列 reads 数目或者信息。csv 可以用逗号分隔,如果是使用制表符分隔则为 tsv 格式。如果不熟悉Linux 命令,可以使用 Excel 进行处理。...四、热图 利用 hclust2 可以绘制热图,输入合并之后物种组成即可。...#提取种信息 grep -E "s__|clade" merged_abundance_table.txt | sed 's/^....,导入R绘制热图 x <- read.table("merged_abundance_table_species.txt",sep = "\t",header = T,row.names =

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使用R语言TCseq包分析基因表达时间趋势并划分聚类群

表格第一列为蛋白质名称,随后几列依次为这些蛋白质在小鼠胚胎着床前发育6个阶段相对度数值。...使用TCseq包分析时间趋势并进行聚类 为了阐明与小鼠胚胎发育有关功能蛋白质,或者寻找在胚胎特定阶段发挥重要功能关键蛋白质,我们首先期望分析蛋白质随胚胎发育阶段时间趋势,并根据蛋白质不同时间动力学模式对蛋白质划分功能群...在这里,就可以根据所有蛋白质在每个阶段信息,通过TCseq包对这些蛋白质执行时间序列聚类。 TCseq包可使用bioconductor安装。...加载TCseq包,将上述数据读取到R,转换为矩阵类型后,直接作为聚类函数timeclust()输入。...如果根据上文折线图挑选出了感兴趣时间表达特征聚类群,就可以在该中进一步将这些聚类群蛋白质信息提取出来。再往后,分析这些蛋白功能等,不再多说。

4.3K10

把这个R包大卸八块

其实有些R包并不复杂,而且看源码过程也是一种学习过程,等以后自己写R时候也能用上一些技巧嘛 下面则是我看了MSstats包几个重要函数后随笔,记录了个人理解下其运行原理(主要其发表文章并未提起原理部分...FRACTION被测到,那么在某一FRACTION下检测到度数目最多(也就是被测到次数最多)那些肽段值被保留,其他值则去除 接着去除那些肽段在所有RUN总共只被测到一次,可能是杂音吧...如果在多个FRACTION下出现肽段次数是一样,那么计算这些FRACTION下,该段平均值大小,去除掉平均值较小肽段值 以上去除并不是删掉肽段,而是将对应FRACTION下肽段...这个就比较好理解了,其实就是做了T-test,而且FC值也很容易看懂,是两个样本平均差值,为什么是差值呢,因为在之前处理中就已经做了log2化了 剩下SE,Tvaue,DF则是一些统计量...model没这么看懂,所以也就不确定了);不像一些蛋白组定量T-test检验,是针对同一个Protein Group对应不同样本值(这就是基于蛋白水平值了) Summary 折腾了一周

1.9K71

物种功能,多样性分解及功能多样性

Lett.在物种增、减,增、减带来功能变化外,还加入了没有发生变化物种可能功能变化。 当物种被一组影响生态系统功能特征所表征时,物种差异可以通过它们特征之间差异或距离来衡量。...基于特征值方法直接从物种特征值计算。在基于树状图方法,对物种成对距离矩阵采用聚类算法构造函数树状图。但是不同聚类方法会得到不同结论。...而基于距离不需要树状图方法,从而避免了聚类算法选择。在基于距离方法已经有很多公式可以计算。 Walkeret et al....其中dij是ith 和jth 物种功能距离, dij= dji ≥ 0。 但是FAD没有考虑物种。...同时考虑物种和功能距离方法也有很多,其中Rao’s二次熵(1982)是最广泛使用一个指数: ? 其中dij是ith 和jth 物种功能距离。p为相对

3.3K31

一些R代码学习笔记

poolaccum结果 群落指示物种 labdsv包indval函数可计算群落指示物种。结果每个OTU都会得到一个P值。挑出P小于0.05OTU即为指示物种。...计算原理可以简单理解为考察物种组内相对频率与相对乘积。 ? 这个图为按照H2含量进行分组,这些指示物种在每组相对。 另外,isamic也可以计算指示物种。...而ordiR2step仅针对rda或dbrda结果依赖adjusted R2 和 P-value进行向前筛选。...Mantel test 代码中出现了两种计算mantel函数,分别为: vegan包mantel,输入类型为矩阵或dist; ape包mantel.test,输入必须是矩阵 adonis 和 adonis2...betadisper betadisper函数可检验多元变量方差齐性。原理是将样本之间距离降维到主坐标来代表非欧距离,也可以代表样本之间beta多样性。我感觉跟PCoA有点像。

2.5K41

利用python实现逐步回归

在增广矩阵基础上,计算每个因子方差贡献,挑选出没有进入方程因子中方差贡献最大者对应因子,计算该因子方差比,查F分布确定该因子是否引入方程。 3.剔除因子。...计算此时方程已经引入因子方差贡献,挑选出方差贡献最小因子,计算该因子方差比,查F分布确定该因子是否从方程剔除。 4.矩阵变换。...,只能迭代行,迭代置后数组,结果再进行置就相当于迭代了每一列 # print(row.T) for i in range(col): for j in range(col):...,因子4需要剔除,此时方程引入因子数为2 #选择是否剔除因子, #参数说明:r为增广矩阵,v为方差贡献值,k为方差贡献值最大因子下标,t为当前进入方程因子数 def delete_factor(...引进方程因子为预报因子1和预报因子2,借助上一篇博客写多元回归。对进入方程预报因子和预报对象进行多元回归。输出多元回归预测结果,一次为常数项,第一个因子预测系数,第二个因子预测系数。

2.3K10

数学建模暑期集训21:主成分分析(PCA)

相关方法有:三大相关系数计算法、多元线性回归法、随机森林法、灰色相关系数法等。 此篇文章将介绍主成分分析,在不剔除任何指标的情况下实现数据降维。...主成分分析简介 主成分分析是一种降维算法,它能将多个指标转换为少数几个主成分,这些主成分是原始变量线性组合,且彼此之间互不相关,其能反映出原始数据大部分信息。...('样本相关系数矩阵为:') disp(R) %% 第三步:计算R特征值和特征向量 % 注意:R是半正定矩阵,所以其特征值不为负数 % R同时是对称矩阵,Matlab计算对称矩阵时,会将特征值按照从小到大排列哦...% rot90函数可以使一个矩阵逆时针旋转90,然后再置,就可以实现将矩阵列颠倒效果 V=rot90(V)'; disp(V) %% 计算我们所需要主成分值 m =input('请输入需要保存主成分个数...%% (1)主成分聚类 : 将主成分指标所在F矩阵复制到Excel表格,然后再用Spss进行聚类 % 在Excel第一行输入指标名称(F1,F2, ..., Fm) % 双击Matlab工作区F,进入变量编辑

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清华&旷视:让VGG再次伟大!

色 发自 凹非寺 量子位 报道 | 公众号 QbitAI CNN经典模型VGG自2014年诞生以来,由于相比于各种多分支架构(如ResNet) 性能不佳,已渐“没落”…… 但来自清华大学和旷视科技等机构研究人员...在GPU上,3x3卷积计算密度(理论运算量除以所用时间)可达1x1和5x5卷积四倍。 2、单路架构因为并行高也非常快。同样计算量,“大而整”运算效率远超“小而碎”运算。...示例,输入输出通道数都是2,那3x3卷积核所对应参数矩阵为2x2x3x3,也就是4个3x3矩阵,1x1卷积核对应参数矩阵为2x2x1x1,也就是4个1x1矩阵,为了画图方便换成1个2x2矩阵。...把1x1卷积等价转换为3x3卷积,只要用0填充一下就行了。 而恒等映射是一个特殊(以单位矩阵为卷积核)1x1卷积,因此也是一个特殊3x3卷积。...从这一换过程,我们看到了“结构重参数化”实质:训练时结构对应一组参数,推理时我们想要结构对应另一组参数;只要能把前者参数等价转换为后者,就可以将前者结构等价转换为后者。

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LULU:对OTU进行过滤算法,得到更准确群落多样性

两算法总体处理策略是相似的。 方法 OTU可以得到一些东西: 1. OTUOTU数量一般都多于实际物种数; 2....OTU通常包含很多低OTU,它们在分类上是冗余,因为它们分类学信息与高丰度OTU相同。...低OTUs往往是共发生。 基于以上四条,低OTU可能是人为带来错误,或者种内稀有的变异。因此LULU核心思想是利用OTUs序列之间成对相似性所体现共现模式来进行筛选。 1....先将OTU按照从高到底排序,先挑选最高丰度OTU作为potential daughter,考察其发生是否可以用更高且相似的父代OTU共发生来解释,如果可以,则这个子代OTU是错误,如果不可以...共发生率阈值:默认95% 子代OTU与父代OTU比值。 与LULU相比,dbout3使用未聚类数据,使用另一种序列相似性矩阵(Levenshtein edit distance)进行序列比对。

2.8K31

8.22-8.28 交流群问题汇总第10期

1.计算beta多样性距离矩阵是用绝对还是用相对比较好 https://bioconductor.org/packages/devel/bioc/vignettes/phyloseq/inst...我研究是不同温度下群落构建过程,算出来数据是低温30下m值较小(0.3-0.5),高于30的话m值就较大(接近1,最大值1.051正常么?),这应该怎么样去联系温度和这个m值说明问题呢?...随机扩散效应带来随机性越小,不是更强。m值我自己算也见过大于1,我也不清楚这是咋回事。另外R2只是说明拟合中性模型程度,越高拟合得越好。并不是随机性就会更强。 3....某个变量线性回归如果不显著,多元线性回归是不是就没必要放这个变量了?...在医学领域经常会用单变量模型对每个变量算p值,然后设定一个p值cut-off,通过cut-off变量和矫正协变量再一起放到多元模型当中。

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