“ Anaconda是世界上最流行的数据分析平台（它们官网自己吹的nb），如果把镜像改为国内的可以节省很多时间。” 这学期的数据挖掘课的python代码都是用Anaconda平台。...刚开始就默认安装的，在不需要另外安装或升级包的时候也感觉不出来。但当你需要装一个比较大的包的时候，就必须要把镜像配置成国内的了。 01 — 配置方法 要配置也非常简单，只需要两行代码。...Step1：打开anaconda的prompt，如下图 ?...02 — 国内常用的Anaconda镜像 虽然最常用的是清华大学的镜像，但是除了清华外，还有中科大的镜像源可以用。...而且，去年国内的镜像好像还停了段时间。
本文介绍在ArcMap软件中，将栅格图层中的0值或其他指定数值作为NoData值的方法。 ...在处理栅格图像时，有时会发现如下图所示的情况——我们对某一个区域的栅格数据进行分类着色后，其周边区域（即下图中浅蓝色的区域）原本应该不被着色；但由于这一区域的像元数值不是NoData值，而是0值，导致其也被着色...因此，我们需要将这一栅格图像中的0值设置为NoData值。这一操作可以通过ArcMap软件的栅格计算器来实现，但其操作方法相对复杂一些；本文介绍一种更为简便的方法，具体如下所示。 ...随后，在弹出的窗口中，我们只需要配置两个参数。首先就是下图中上方的红色方框，选择我们需要设置的栅格文件即可。...如果我们是需要对其他指定的数值设置，就在这里填写这一指定的数值即可。 设置完毕后，可以在栅格图层的属性中看到“NoData Value”一项已经是0值了。
这是设置 ENS 个人资料头像记录的分步指南。 警告：现在 ENS 管理器中的支持非常手动！即将重新设计的 ENS 管理器（在这里先睹为快）将使这件事变得更容易。...您可以为任何一种 ENS 名称设置 NFT 头像。 2) 您的主要 ENS 名称记录是否已设置？ 确保设置了您的主要 ENS 名称（反向记录）。...请注意，您可以将 HTTPS 链接或 IPFS 哈希放入文件。...因此，即使 OpenSea 可能将其显示为“ERC-721”，请将其输入为“erc721”。此外，字母必须全部小写。否则它不会工作！将来这一切都将自动化，但现在它是手动的，只需注意这些常见错误即可。...系统将提示您批准交易。在区块链上确认该交易后，您的头像就设置好了！ 请注意，如果您放置了不属于您的 NFT，它将不会出现在 dapp 中。
就是这个 如果你在安装好Chrome浏览器之前已经用别的浏览器打开过Jupyter_notebook了，那么你就需要修改一下默认设置，让Jupyter_notebook用Chrome浏览器打开，具体设置方法如下...的各种设置。...查找 3.获取Chrome安装位置 右键已经安装好的Chrome浏览器的桌面图标，然后选择属性，即可获取到Chrome的安装位置。下面红框框住的部分就是Chrome浏览器的安装位置。 ?...chrome安装位置 4.加入设置语句块 在第2部分查找到的c.NotebookApp.browser = ''后面，即第2部分中红框框住的空白位置加入下面语句块： import webbrowser...3部分中获取到的Chrome浏览器的安装位置。
题目 字符串 s 可以按下述步骤划分为若干长度为 k 的组： 第一组由字符串中的前 k 个字符组成，第二组由接下来的 k 个字符串组成，依此类推。每个字符都能够成为 某一个 组的一部分。...对于最后一组，如果字符串剩下的字符 不足 k 个，需使用字符 fill 来补全这一组字符。...注意，在去除最后一个组的填充字符 fill（如果存在的话）并按顺序连接所有的组后，所得到的字符串应该是 s 。...给你一个字符串 s ，以及每组的长度 k 和一个用于填充的字符 fill ，按上述步骤处理之后，返回一个字符串数组，该数组表示 s 分组后 每个组的组成情况 。...接下来 3 个字符是 "def" ，形成第二组。 最后 3 个字符是 "ghi" ，形成第三组。 由于所有组都可以由字符串中的字符完全填充，所以不需要使用填充字符。
/redis-server;; # 开启redis的命令 stop) su root /opt/redis_stop.sh start;; # 启动杀死redis进程的脚本 *) echo..."require start|stop" ;; esac 设置文件的执行权限 chmod +x myredis 设置自启动还需要添加到chkconfig来管理 chkconfig
当时真是脑袋翁的一下，这是啥问题，报个错也行呀。在本地项目中跑跑试试看，还是没发现问题，依旧不打印执行完毕的日志。...那我就看看是不是判断出问题了，在判断的地方打印出前后比较的值，发现从128开始，128！=128，返回为false。 这是什么情况？ ? 128！...我把int定义成了Integer。瞬间明白了为什么？ 大家都知道Integer是有缓存的，当数值在-128~127之间，是从缓存中取数据。 ? Integer缓存源码 这里给大家做个测试 ?...定义Integer ? 定义int 总结：还好当时知道Integer的源码，看见128之后，想到了Integer的缓存，不然真的得找一会原因了。...当你在面临压力面前还能心里不急躁的去找bug是办不到的，所以平时还是需要看看源码，另外,这纯是一种马虎行为,大家在平时开发一定要注意下。
python是解释型语言，学习阶段都是用解释器加载运行的。不过在教小朋友的时候，如果先教会他们如何将python打包成为exe文件，令程序能随意运行，更容易提高学习兴趣。...首先，下载安装pyinstaller 在命令行输入 pip install pyinstaller即可 安装完毕后可先大致了解下pyinstaller的基本参数 其中最常用的是-F 将程序打包为独立...exe文件 生成的exe文件在dist子目录中 这样生成的文件是默认的图标 为了美观，可以用参数-i 为程序配置一个图标，只是图标文件应该包含常见的多分辨率格式，以便适应在不同场合显示，不能是单一图片...你可以用专用的软件处理生成图标，不过少量的图标生产，其实最方便的还是直接找网上的在线工具解决。...生成好图标文件之后，在打包命令中多使用一个-i参数并给出图标文件名，生成的exe文件就可以使用上自定义的图标了。 注意事项：1、打包路径避免使用中文路径和中文文件名。
在这篇文章中，我们将学习如何操控R中的字符串，主要用的是Biostrings包。...我们将通过实际操作一些Biostrings包提供的函数去熟悉它做的是什么，又是如何实现的。 Generating DNA alphabets R 提供了函数生成大写和小写的字母表。...) ## [1] 12 根据使用手册，一个BString对象的区别在于： 只允许使用符合 IUPAC编码字符以及 gap letter (-) 输入 DNAString函数的每一个字符参数在被存储为DNAString...： length(view) ## [1] 4 同样的，我们也可以选择它的子集： view[4:2] ## Views on a 12-letter DNAString subject ## subject...当一个基因组窗口GC含量大于50%并且观察与期望的CG比率大于0.6时被定义为CpG岛，CpG岛被认为是基因组上非常重要的区域，因为65%的基因启动子区域都能在CpG岛上找到。
直接执行这两个命令即可： sudo update-alternatives --install /usr/bin/python python /usr/bin/...
然而实现 Awaiter 没有现成的接口，它需要你按照编译器的要求为你的类型添加一些具有特定名称的属性和方法。...然而没有接口的帮助，我们编写起来就很难获得工具（如 ReSharper）自动生成代码的支持。 本文将分享我提取的自己实现 Awaiter 的接口。...Awaiter： 在 WPF/UWP 中实现一个可以用 await 异步等待 UI 交互操作的 Awaiter .NET 除了用 Task 之外，如何自己写一个可以 await 的对象？...更多 Awaiter 系列文章 入门篇： .NET 中什么样的类是可使用 await 异步等待的？...定义一组抽象的 Awaiter 的实现接口，你下次写自己的 await 可等待对象时将更加方便 .NET 除了用 Task 之外，如何自己写一个可以 await 的对象？
ChIPseq reads 比对在评估读取质量和我们应用的任何读取过滤之后，我们将希望将我们的读取与基因组对齐，以便识别任何基因组位置显示比对读取高于背景的富集。...由于 ChIPseq 读数将与我们的参考基因组连续比对，我们可以使用我们在之前中看到的基因组比对器。生成的 BAM 文件将包含用于进一步分析的对齐序列读取。图片2....BSgenome.Mmusculus.UCSC.mm10.mainChrs.fa", memory = 8000, indexSplit = TRUE)请记住：建立索引会占用大量内存，默认情况下设置为...Rsubread我们可以使用 Rsubread 包将 FASTQ 格式的原始序列数据与 mm10 基因组序列的新 FASTA 文件进行比对。...我们需要先解压缩我们的 FASTQ。这里我们使用 remove is FALSE 设置来保持原始压缩的 FASTQ。
ChIPseq reads 比对 在评估读取质量和我们应用的任何读取过滤之后，我们将希望将我们的读取与基因组对齐，以便识别任何基因组位置显示比对读取高于背景的富集。...由于 ChIPseq 读数将与我们的参考基因组连续比对，我们可以使用我们在之前中看到的基因组比对器。生成的 BAM 文件将包含用于进一步分析的对齐序列读取。 2....BSgenome.Mmusculus.UCSC.mm10.mainChrs.fa", memory = 8000, indexSplit = TRUE) 请记住：建立索引会占用大量内存，默认情况下设置为...Rsubread 我们可以使用 Rsubread 包将 FASTQ 格式的原始序列数据与 mm10 基因组序列的新 FASTA 文件进行比对。...我们需要先解压缩我们的 FASTQ。这里我们使用 remove is FALSE 设置来保持原始压缩的 FASTQ。
相信大家在部署一些项目到服务器时，大多数情况都是在centos的环境下部署的，这一篇文章主要是教大家如何在centos的服务器下安装Python3，并且在既有Python2又有Python3的情况下如何把...6 添加软链接 #将原来的链接备份 mv /usr/bin/python /usr/bin/python.bak #添加python3的软链接 ln -s /usr/local/python3/bin.../usr/bin/python2 8 将pip设置为python3中的pip 当我们安装完Python3之后，使用pip去下载库，我们会发现它下载的还是Python2中的，所以此时我们需要切换到Python3...中的pip。...#将原来的python,pip链接备份 mv /usr/bin/python /usr/bin/python.bak mv /usr/bin/pip /usr/bin/pip.bak #添加python3
，将返回一个布尔值，使用!! name，我们可以确定name的值是真的还是假的。如果name是真实的，那么!name返回false。 !false返回true。...通过将hasName设置为name，可以将hasName设置为等于传递给getName函数的值，而不是布尔值true。 new Boolean（true）返回一个对象包装器，而不是布尔值本身。...name.length返回传递的参数的长度，而不是布尔值true。
题目 下列哪种完整性中，将每一条记录定义为表中的惟一实体，即不能重复（） A、域完整性 B、引用完整性 C、实体完整性 D、其他 答案 答案：C。...关系的约束条件也称为关系的数据完整性规则，是对关系的一些限制和规定，包括实体完整性、参照完整性和用户定义完整性。...实体完整性：关系模型对应的是现实世界的数据实体，而关键字是实体惟一性的表现，没有关键字就没有实体，所有关键字不能是空值。这是实体存在的最基本的前提，所以，称之为实体完整性。...用户定义完整性：由用户根据实际情况，对数据库中数据的内容所作的规定称为用户定义的完整性规则。...通过这些限制数据库中接受符合完整性约束条件的数据值，不接受违反约束条件的数据，从而保证数据库的数据合理可靠。 所以，本题的答案为C。
3.参考基因组首先，我们需要创建一个参考基因组来比对我们的 ATACseq 数据。我们可以创建一个 FASTA 文件用于从 Bioconductor BSGenome 对象进行比对。...这里我额外指定参数 indexSplit 为 TRUE 并结合 memory 参数设置为 1000 (1000MB) 以控制 Rsubread 对齐步骤中的内存使用。...在比对步骤之后，插入大小为我们提供了 read1 和 read2 起点之间的总距离。...为了控制允许的最大片段长度，我将 maxFragLength 参数设置为 2000。我还将 unique 参数设置为 TRUE 以仅包括唯一映射读取。...在这个例子中，我们看到了线粒体基因组映射率很高的情况。
names(DNA.raw) <- paste("SEQ",1:5, sep = "-") # DNAString对象，1条序列 DNA.str <- DNAString(DNA.raw[1]) # DNAStringSet...对象，含5条序列 DNA.set DNAStringSet(DNA.raw) # Views对象 DNA.vws 将Xstrings进行字符串的转化，那么涉及到的函数是toString()。 5. letterFrequency() 获取序列中某些字符的频率。...其中主要的参数as.prob如果为TRUE那么所得的值就是频率，如果FALSE那么为个数。 示例如下： ? 另一种特殊的用法可能会更有用： ?...具体的实例如下： motif DNAStringSet(c(rep("ACGTGGC", 10), rep("ACGTGTC", 3))) pwm <- PWM(motif) ?
3.参考基因组 首先，我们需要创建一个参考基因组来比对我们的 ATACseq 数据。我们可以创建一个 FASTA 文件用于从 Bioconductor BSGenome 对象进行比对。...这里我额外指定参数 indexSplit 为 TRUE 并结合 memory 参数设置为 1000 (1000MB) 以控制 Rsubread 对齐步骤中的内存使用。...在比对步骤之后，插入大小为我们提供了 read1 和 read2 起点之间的总距离。...为了控制允许的最大片段长度，我将 maxFragLength 参数设置为 2000。我还将 unique 参数设置为 TRUE 以仅包括唯一映射读取。...在这个例子中，我们看到了线粒体基因组映射率很高的情况。
atlas of colonic CD8+ T cells in ulcerative colitis.Nature Medicine.2020 系统发育树用于描述一组生物之间的家谱关系，可以根据这些生物的遗传序列进行构建...分为矩形，扇形，倾斜等) open.angle = 0,##开放角度，当layout为扇形时可设置 mrsd = NULL,##most recent sampling date as.Date...圆形树状图 多维数据的树状图可视化 03 ggtree绘图操作示例 系统发育树可视化物种丰富度分布 物种丰富度是连续的数值数据，通常可以表现为箱线图，小提琴图或密度曲线，在这一部分展示中使用了微生物组数据进行绘图...facet_plot函数将序列距离表示为点图，然后在同一面板添加一个线图层。...但是它只能将与树相关的数据的数字值绘制为气泡，并且无法生成图例。Phylobase还不支持将关联数据改变例如颜色，大小和形状等特征。这些特征需要大家手动添加。
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