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iOS界面布局的核心以及TangramKit介绍

TangramKit是iOS系统下用Swift编写的第三方界面布局框架。他集成了iOS的AutoLayout和SizeClass以及Android的五大容器布局体系以及HTML/CSS中的float和flex-box的布局功能和思想,目的是为iOS开发人员提供一套功能强大、多屏幕灵活适配、简单易用的UI布局解决方案。Tangram的中文即七巧板的意思,取名的寓意表明这个布局库可以非常灵巧和简单的解决各种复杂界面布局问题。他的同胞框架:MyLayout是一套用objective-C实现的界面布局框架。二者的主体思想相同,实现原理则是通过扩展UIView的属性,以及重载layoutSubviews方法来完成界面布局,只不过在一些语法和属性设置上略有一些差异。可以这么说TangramKit是MyLayout布局库的一个升级版本。大家可以通过访问下面的github站点去下载最新的版本:

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linux下编辑VI窗口插入与编辑命令

前言 在嵌入式linux开发中,进行需要修改一下配置文件之类的,必须使用vi,因此,熟悉 vi 的一些基本操作,有助于提高工作效率。 一,模式 vi编辑器有3种模式:命令模式、输入模式、末行模式。掌握这三种模式十分重要:   命令模式:vi启动后默认进入的是命令模式,从这个模式使用命令可以切换到另外两种模式,同时无论在任何模式下只要按一下[Esc]键都可以返回命令模式。   输入模式:在命令模式中输入字幕“i”就可以进入vi的输入模式编辑文件。在这个模式中我们可以编辑、修改、输入等编辑工作,在编辑器最后一行显示一个“--INSERT--”标志着vi进入了输入模式。当我们完成修改输入等操作的时候我们需要保存文件,这时我们需要先返回命令模式,在进入末行模式保存。   末行模式:在命令模式输入“:”即可进入该模式,在末行模式中有好多好用的命令。 二,复制 a,复制整行 命令模式下,光标位于要复制的当前行,输入 yy b,复制一个单词 命令模式下,光标位于要复制的当前单词的第一个字母,输入 yw 三,黏贴 命令模式下,输入 p 四,删除 a,删除整行 命令模式下,光标位于要删除的所在行,输入 dd b,删除一个单词 命令模式下,光标位于要删除的单词的第一个字母,输入 dw 五,撤销 命令模式下,输入 u 六,跳转 命令模式下,输入 要跳转的行数,然后再输入 gg 如:要跳转到当前文件的第150行,输入 150gg

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BrainAGE作为大脑老化的神经影像标志物的十年

随着人口老龄化,神经退行性疾病的发病率越来越高,给个人和整个社会带来越来越大的负担。然而,个体的衰老速度是由环境、基因和表观遗传等各种因素以及各因素间的相互作用决定的。建立神经解剖学衰老过程的生物标志物,是神经科学的一个新趋势,以便在个体水平上,对年龄相关性神经退行性疾病和神经精神疾病进行风险评估和预测。“脑年龄差距估计(Brain Age Gap Estimation,BrainAGE)”方法是基于结构MRI,预测和评估个体脑龄的首个也是实际应用最广泛的概念。本文总结了过去10年内发表的所有研究,这些研究建立并使用BrainAGE方法来评估基因、环境、生活负担、疾病或寿命之间的相互作用,研究衰老对个体神经解剖学的影响。未来,基于结构或功能标记物的BrainAGE和其他脑年龄预测方法可能会改善对神经病学、神经精神病学和神经退行性疾病的个体风险的评估,并有助于开发个性化的神经保护治疗和干预措施。本文发表在Frontiers in Neurology杂志。

03

评估抑郁症脑刺激生物标志物的稳健性:MRI和EEG研究的系统回顾

非侵入性脑刺激(NIBS)治疗作为一种潜在的精神疾病治疗干预手段已经获得了相当大的关注。确定可靠的生物标志物来预测NIBS的临床反应是近年来研究的主要焦点。神经成像技术,如脑电图(EEG)和(功能性)磁共振成像(fMRI),已被用于识别可能预测NIBS反应的潜在生物标志物。然而,确定临床可操作的脑生物标志物需要稳健性。在这篇系统综述中,我们旨在总结NIBS在抑郁症中的脑生物标志物研究的现状,只关注有充分证据的研究(N≥88)和/或旨在独立复制先前研究结果的研究,无论成功与否。初步纳入220项研究,其中18项MRI研究和18项EEG研究符合纳入标准,均集中于重复经颅磁刺激治疗抑郁症。在回顾纳入的研究后,我们发现以下MRI和EEG生物标志物是最可靠的:1)基于fmri的背外侧前额叶皮层和亚掌前扣带皮层之间的功能连通性,2)基于fmri的网络连通性,3)任务诱导的脑电图额中线θ波,4)脑电图个体α频率。未来的前瞻性研究应进一步研究这些特异性脑电图和MRI生物标志物的临床可操作性,使生物标志物更接近临床实际。

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BRAIN脑电研究:使用快速球方法评估阿尔茨海默病识别记忆

早期诊断阿尔茨海默病需要对相关结构和功能变化敏感的生物标志物。虽然在结构生物标记物的开发方面已经取得了相当大的进展,但早期识别变化的功能性生物标记物仍然是需要的。我们提出了快速球(Fastball),一种新的脑电测量被动和客观的识别记忆的方法,不需要行为记忆反应或对任务的理解。年轻人、老年人和老年痴呆症患者(每组20人)完成了快速球任务,持续时间不到3分钟。参与者被动地观看快速呈现的图像,EEG评估他们根据先前的暴露程度(即旧/新)自动区分图像的能力。参与者没有被要求注意之前看到的图像,也没有做出任何行为反应。在快速球任务之后,参与者完成了一个有两个选项的强制选择(2AFC)任务,以测量他们对先前看到的刺激的显性行为识别。快球EEG检测到,与健康老年人相比,阿尔茨海默病患者的识别记忆明显受损,而行为识别在阿尔茨海默病患者和健康老年人之间没有显著差异。使用快速球识别记忆测量方法,阿尔茨海默病患者与健康老年人对照者的识别准确率较高,而使用行为2AFC准确性的识别性能较差。健康老龄化没有显著影响,老年人和年轻人在快速球任务和行为2AFC任务中的表现相当。阿尔茨海默病的早期诊断提供了早期治疗的可能性。快速球提供了一种检测识别反应的替代方法,有望在行为表现缺陷尚不明显的阶段作为疾病病理的功能标记。它是被动的,无创的,快速和使用廉价的,可扩展的EEG技术。快速球为痴呆的识别评估提供了一种新的强有力的方法,并为早期诊断工具的开发打开了一扇新的大门。本文发表在BRAIN杂志。

03

大脑和行为个体化模型的精神病学生物标志物识别

转化神经科学的一个主要目标是识别精神病理学的神经相关因素(“生物标志物”),可用于促进诊断、预后和治疗。这一目标已经导致了对精神病理学症状如何与大规模的大脑系统相关的大量研究。然而,这些努力还没有产生在临床实践中使用的实际生物标志物。这一令人失望的进展的一个原因可能是,许多研究设计关注的重点是增加样本量,而不是在每个个体中收集额外的数据。这一焦点限制了任何一个人的大脑和行为测量的信度和预测效度。由于生物标记物存在于个体的水平上,因此更加关注在个体中验证它们是有必要的。我们认为,从个人内部的大量数据收集中估计出来的个性化模型可以解决这些问题。我们回顾了来自两个迄今为止独立的关于(1)精神病理症状和(2)大脑网络功能磁共振成像测量的个性化模型研究的证据。最后,我们提出了跨两个领域的方法,以改进生物标志物研究。

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脑成像中的双胞胎设计——阿尔茨海默病生物标志物综述

双胞胎样本允许进行准实验的双胞胎病例对照方法,可以控制大脑认知关联中的遗传和环境混淆,与不相关个体的研究相比,在因果关系方面提供更多信息。我们回顾了利用不一致的同卵双胞胎设计来研究阿尔茨海默病脑成像标记物与认知的关联的研究。纳入标准包括认知或阿尔茨海默病成像标记不一致的双胞胎,并报告双胞胎内对认知和大脑测量之间关联的比较。我们的PubMed检索(2022年4月23日,2023年3月9日更新)得出18项符合这些标准的研究。阿尔茨海默病的成像标记只有少数研究涉及,大多数是小样本量。结构磁共振成像研究表明,与认知能力较差的双胞胎相比,认知能力较好的双胞胎的海马体体积更大,皮层更厚。没有研究关注皮质表面积。正电子发射断层成像研究表明,在双胞胎比较中,较低的皮质糖代谢率和较高的皮质神经炎症、淀粉样蛋白和tau蛋白积累与较差的情景记忆有关。到目前为止,只有皮质淀粉样蛋白和海马体积与认知的双胞胎内的横断面关联被复制。

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脑成像中的双胞胎设计——阿尔茨海默病生物标志物综述

双胞胎样本允许进行准实验的双胞胎病例对照方法,可以控制大脑认知关联中的遗传和环境混淆,与不相关个体的研究相比,在因果关系方面提供更多信息。我们回顾了利用不一致的同卵双胞胎设计来研究阿尔茨海默病脑成像标记物与认知的关联的研究。纳入标准包括认知或阿尔茨海默病成像标记不一致的双胞胎,并报告双胞胎内对认知和大脑测量之间关联的比较。我们的PubMed检索(2022年4月23日,2023年3月9日更新)得出18项符合这些标准的研究。阿尔茨海默病的成像标记只有少数研究涉及,大多数是小样本量。结构磁共振成像研究表明,与认知能力较差的双胞胎相比,认知能力较好的双胞胎的海马体体积更大,皮层更厚。没有研究关注皮质表面积。正电子发射断层成像研究表明,在双胞胎比较中,较低的皮质糖代谢率和较高的皮质神经炎症、淀粉样蛋白和tau蛋白积累与较差的情景记忆有关。到目前为止,只有皮质淀粉样蛋白和海马体积与认知的双胞胎内的横断面关联被复制。

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