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新冠疫苗接种基本知识测试

  1. 什么是新冠疫苗? 新冠疫苗是用于预防新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染的疫苗。它通过激活人体免疫系统产生抗体,以防止感染或减轻疾病的严重程度。
  2. 新冠疫苗的分类有哪些? 新冠疫苗主要分为病毒载体疫苗、蛋白亚单位疫苗和核酸疫苗三类。
  3. 新冠疫苗的优势是什么? 新冠疫苗的优势包括:
  4. 预防感染:接种疫苗可以提高人体免疫系统对病毒的抵抗力,减少感染的风险。
  5. 减轻疾病严重程度:即使感染了病毒,接种疫苗也可以降低疾病的严重程度,减少住院和死亡的风险。
  6. 控制疫情传播:疫苗接种可以在群体层面上降低病毒传播的风险,有助于控制疫情。
  7. 新冠疫苗的应用场景是什么? 新冠疫苗的应用场景包括但不限于:
  8. 公共卫生应对:用于大规模疫苗接种计划,以控制疫情传播和减少疾病的严重程度。
  9. 个人保护:个人可以接种疫苗来保护自己免受感染和疾病的影响。
  10. 腾讯云相关产品和产品介绍链接地址 腾讯云提供了一系列与疫苗接种相关的解决方案,包括但不限于:
  11. 腾讯云健康码:通过腾讯云的技术支持,实现健康码的生成、管理和验证,有助于疫情防控工作的开展。详细信息请参考:腾讯云健康码

请注意,以上答案仅供参考,具体的疫苗接种相关知识应以权威机构发布的信息为准。

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吴恩达:我感染了,已接种疫苗,症状轻微

整理丨维克多 刚刚,著名人工智能(AI)学者吴恩达(Andrew Ng)感染了。...不过,庆幸接种了三针疫苗,吴恩达目前的症状与轻度流感差不多。他也非常感激疫苗工作者在对抗这场大流行病种所做出的的努力。 吴恩达是谷歌大脑的联合创始人和主管,曾担任过百度首席科学家。...而在美国,患者现有确诊接近三千万,累计死亡人数超过九十万。 据约翰斯·霍普金斯大学的数据显示,过去一周美国日均新增确诊病例达29万,较三周前80万的水平大幅下降,但仍高于此前的几波疫情高峰。...在‍此,让我们祝福这位AI信徒早日康复,也祝愿疫情早日结束。参考来源: https://baijiahao.baidu.com/s?

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今天腾讯上线“疫苗接种地图”,开发者申请可接入

疫苗接种路上,我们为你指路。 今天,由国家卫生健康委宣传司、腾讯健康联合发布的“疫苗接种地图”正式上线,需要接种疫苗的用户可查询本地的疫苗接种点,并便捷导航到最近的接种点。...现在,用户可以通过以下3种方式进入“疫苗接种地图”: 方式一 长按识别下方小程序码进入。 方式二 微信上点击“我的-支付”,打开“医疗健康”后进入。 ?...目前,“疫苗接种地图”已经覆盖10省20个城市(更多城市正在陆续更新中),相关接种点信息均从各地官方公布中整理而来,权威可靠。...同时,也欢迎全国各省、市、区卫健委疾控部门,通过点击腾讯健康小程序上的“联系我们”按钮,快速生成所属地区的“疫苗接种点地图”、在线预约页面。 ?

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科普篇:疫苗解读

二、疫苗的保护期有多久? 目前没有具体实验数据,但可以确定,6个月是没有问题的。至于具体时间,需要观察才能得出。 三、特殊人群能不能打? 比如,有基础病的、怀孕的、哺乳期的人能不能接种呢?...四、正在打其他疫苗,能不能接种? 比如,正在打HPV疫苗或者其他疫苗,能不能接种疫苗呢? 理论上是可以的,但要间隔14天,避免发生理赔而不确定谁来负责。...中国目前灭活疫苗接种人群限定18-59岁,但这并不是说18岁以下和59岁以上的人群不能接种,而是因为我国在临时实验中没有把这些年龄段的人加入进来。...没有测试就不能保证绝对安全,所以先不给这些人接种,但后续肯定会加进来的。 五、疫苗的副作用如何? 最紧急的副作用是严重过敏、呼吸道堵塞、昏迷等。这个比例比较低,发生概率在百万分之一级别。...七、挪威人接种病毒死亡是真的吗? 网传”挪威有23人接种辉瑞的疫苗死亡”的消息,事实是真的,但20多人死亡和疫苗之间是不是存在因果关系,还需要验证。

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只需3步,制作专属于你的疫苗接种地图,中国这波遥遥领先

一年来我们与病毒的抗争始终没有停歇,全世界都在与时间赛跑,抓紧研制疫苗。那段时间,大家都期盼的一个事情就是疫苗何时可以通过临床实验,来到我们身边,保护我们的安全,让我们的生活重回正轨。...终于,在2021年的春天,经过多次临床实验后,多只疫苗成功上市,各国也纷纷开启了疫苗的广泛接种工作。 截止到2021年5月的第1周,全球的疫苗接种工作都在持续进行中。...作为世界人口数第一的国家,我国的疫苗接种总剂次目前是全球第二,超过2.8亿剂次,接种率居于世界第九,可以说我们的疫苗接种工作进度还有待提速。...我们可以看到,我国的疫苗接种(注射1剂以上)已达20%,要形成群体免疫,这个人数还远远不够,对于尚未接种疫苗的人来说,他们没有接种疫苗的原因有哪些呢?什么原因是造成大家没有接种疫苗的主要因素呢?...从上图可以看出,在接种疫苗的人群中,因为工作忙,没时间去接种的占了50%以上,另外“很难预约”、“担心疫苗效果”、“担心疫苗副作用和安全性”、“因为身体或年龄限制原因”也都是造成民众未接种疫苗的主要因素

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揭秘美国已临床测试疫苗:跳过动物测试增加失败风险

同时,这次临床试验的次要终点是在疫苗注射后的第1-57天查看志愿者体内对病毒的特异性抗体的产生情况。换句话说,这个临床1期实验也会看疫苗的效果。 这次临床试验预计在6月1号结束。...所以,我有信心相信这次moderna的疫苗在安全性上应该不成问题。 再来看效果。...Moderna的疫苗是否有效果(让接种人产生对S蛋白的抗体),我有一定的担忧,原因有两个: 第一,mRNA疫苗有临床一期未能产生足够抗体而失败的先例。...这次的快速响应有多大可能重蹈覆辙呢?这个我们不得而知。 第二,这次疫苗跳过临床前动物实验,增加了失败的风险。...而这次因为在全球传播太快,动物模型还没有来得及建立好,人类已经面临了严重挑战,疫苗研发迫在眉睫。

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首批辉瑞疫苗紧急出仓,传特朗普将「以身试苗」

---- 智元报道   来源:Bloomberg 编辑:小匀、QJB 【智元导读】辉瑞公司首批疫苗出仓,据称,接种工作已于今日开启,医护人员、护理院老年居民将是第一批接种者。...据透露,特朗普和和其他高级官员在几天之内将获接种批准的疫苗。 特朗普在自己的Twitter中表示:疫苗已经在路上,比计划提前了5年。...他补充,下周将完成辉瑞/BioNTech疫苗的初步交付,覆盖约300万人。 14日当天,路透社报道指出,美国总统特朗普、副总统彭斯及其他高级官员将于14日开始接种疫苗。...从航空工作者到教师,再到肉类包装商,各个群体也都渴望早日接种疫苗如何起作用?「尖状」蛋白成关键 辉瑞/BioNTech的疫苗是第一个在测试过程的后期阶段显示出有效结果的疫苗。...图:几款疫苗对比,未经同行评审 全球进展:辉瑞接种者过敏、中国疫苗阿联酋注册 英国监管机构表示,有严重过敏反应史的人不该接种辉瑞/BioNTech的疫苗

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Nature | 疫苗的前途与“钱”途

然而,就在12月初,几种疫苗的研发人员已经宣布在大规模试验中取得了优异的结果,且展示了疫苗的可行性。...来自佛罗里达大学的生物统计学家Natalie Dean说,疫苗的进阶速度“挑战了我们在疫苗开发中所能想到的全部范式”。...他说,目前疫苗的研发速度表明,当全球出现真正的紧急情况时,在资源充足的条件下,疫苗的开发速度出乎意料。且疫苗制造方法,如使用mRNA,已经通过COVID-19临床反应得到验证。...研究人员也在不损害试用者身体安全的情况下,已经大大的加快疫苗的推进进程。...这意味着,企业可以冒险开始大规模测试和制造可能无法解决的候选疫苗,它完全“打乱”了整个开发过程。 没有这种资助,疫苗研究就不会产生如此快的结果。

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疫苗“催熟”mRNA技术,将极大促进癌症和HIV疫苗研发

大数据文摘作品 作者:Mickey 自2019年年底,阴影一直笼罩在人类头顶,疫苗成为了人类唯一的曙光。...近期,国内外疫苗研发都有了阶段性进展:国务院联防联控机制在2020年12月31日发布,国药集团中国生物的病毒灭活疫苗已获国家药监局批准符合条件上市,未来将为全民免费提供。...而这次来势汹汹,全球都投入了巨大的人力和资金让研发过程加速,同时,也“催熟”了一种之前一直处于试验阶段的疫苗技术mRNA,而这不仅对于疫苗,对于整个疫苗行业,都将产生颠覆性结果。...COVID-19疫苗的快速开发和紧急批准之所以发生,既是由于在疫苗生产方面投入了大量资金,又是因为在mRNA技术发展到足以生产一种安全有效的疫苗之时,忽然遇到了疫情这样可以大展身手的“战场”。...这一成功激发了公司加快使用mRNA技术来治疗其他多种疾病的努力,比如,疫苗研发公司Moderna就在本月初宣布了三个疫苗项目。

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张文宏团队《柳叶刀》发文:上海应对疫情的努力!

该研究揭示了中国香港新一轮死亡数据新高的原因,2022年1月6日-3月21日之间,中国香港共有5906例死亡病例,其中5655人(96%)是大于60岁的老年人,并且在他们之中,有多达3970人(...研究揭示了中国香港新一轮死亡数据新高的原因,强调了疫苗接种的重要性,接种疫苗越全,疫苗的保护效力就越强,越不容易被夺去生命。 在上海,人口约有2500万,疫苗接种覆盖率已超过90%。...然而,老年人的疫苗接种覆盖率仍然很低,在60岁以上的人群中,疫苗接种率为62%,而只有38%接种了加强针。 在503例死亡病例中,只有25名患者接种了至少一剂疫苗。...死亡患者的疫苗接种率仅为4.97%。如果不采取严格的公共卫生措施,如大规模核酸检测、抗原筛查、方舱医院等,那么在没有接种疫苗的老年人中,重症病例和死亡人数可能会很高。...我们相信,在不久的将来,在中国与国际社会其他成员共同努力下,战胜疫情。

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全球首个安全有效疫苗:陈薇院士团队研制,登上《柳叶刀》

机器之心报道 机器之心编辑部 陈薇院士带领的研究团队进行的病毒疫苗临床研究中,一期 108 位志愿者全部产生抗体,均有显著的细胞免疫反应,临床结果已被《柳叶刀》接收,这是世界上第一个疫苗人体临床数据...疫情仍在全球呈蔓延趋势,疫苗的研发进程可能直接决定了这场抗疫战的持续时间,也将对全球经济、政治产生深刻影响。...数小时前,一条振奋人心的消息出现:中国工程院院士陈薇研究团队宣布疫苗研制成果初现,其论文已发表在最新一期医学顶级期刊《柳叶刀》上。...在疫情爆发后,陈薇率领团队立即投入到了对抗疫情的工作中。她率领的团队迅速奔赴武汉一线,为研究病毒快速检测工具做出了贡献。随后,陈薇等人又投入到了疫苗的研发当中。...但随后又有多个疫苗志愿者证实,陈薇确实接种疫苗。 ? 冲在一线,对于陈薇来说早已不是第一次了。

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Palantir与美政府再度合作推出新病毒疫苗追踪系统,数据隐私担忧再被提及

据《华尔街日报》报道,Palantir正帮助美国联邦政府建立一个名为Tiberius的系统,该系统主要作用是追踪病毒疫苗的生产、分销和管理。...随着几个候选疫苗的临床试验进入最后冲刺阶段,Palantir的加入意味着一旦有疫苗获批,卫生部门能够有效地推进疫苗分发和追踪。...而最近的消息是,辉瑞药业10月中旬发布公告称,公司计划在11月底与德国合作伙伴BioNTech一同提供疫苗实验数据,以此向FDA申请疫苗紧急使用授权。...不久之后,Moderna CEO也表示,如果公司疫苗大规模临床试验在11月获得积极的中期结果,则FDA最快将在12月批准疫苗的紧急使用授权。...这些材料说,这些信息的目的是让联邦官员实时查看有关疫苗的数据,从疫苗测试到库存水平,最后是对人的管理。

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Science首发奥密克戎突刺蛋白分子水平分析,揭秘2大传染性增强原因,柳叶刀:全球大流行有望3月结束

测试的抗体来源包括: 单克隆抗体 从30个接种了两针疫苗的个体身上获得的血清,这些个体没有感染过 68个未接种疫苗恢复者身上获得的血清,这些个体感染过Alpha、Gamma或Delta等变体...研究人员解释道,这一结果可能说明与之前出现的变体相比,奥密克戎突刺蛋白异常高的突变数量赋予了它更强大的抗体逃逸能力。 而针对当前的疫苗/免疫效果,研究人员也进行了实验。...尽管表现出了更强的抗体逃逸能力,但这样的实验结果表明,与未接种疫苗患者产生的自然感染免疫力相比,疫苗对奥密克戎的效果依然更强。...过去两天中,他的团队一直负责为白宫提供疫情建模。 他在文章中表示,到2022年3月,全球将有很大一部分人感染奥密克戎变体。同时随着疫苗接种率的持续提高,全球免疫水平将达到历史最高位。...此后,虽然病毒变体仍会出现,但大流行应该能得到扼制。

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安全有效,全球首个疫苗人体数据来自中国!陈薇团队成果,《柳叶刀》重磅发布

大数据文摘出品 就在刚刚,疫苗研制迈出了关键一步。...北京时间5月22日晚21时,国际学术期刊《柳叶刀》(The Lancet)在线发表全球首个重组腺病毒5型载体疫苗I期临床试验结果,并在新闻稿中称:“临床数据说明,该疫苗是安全的,且能诱导快速的免疫反应...108名志愿者,2个月前开始接种疫苗 其实早在3月16日,陈薇院士团队研制的重组疫苗通过临床研究注册审评,当日20时18分,获批正式进入临床试验。...陈薇:疫苗有潜力被进一步研究、开发,但应谨慎解释试验结果 病毒的反复和变异让全球处于巨大的恐惧之中,而研发一款安全有效的疫苗被看作克服这场全球性公共卫生危机的根本办法。...研发疫苗所面临的挑战是前所未有的;即使疫苗有能力触发前述免疫反应,也不一定意味着这种疫苗能帮助人们抵御病毒。

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终结者来了?斯坦福研发最新疫苗:比mRNA强百倍,覆盖所有毒株,小扎转发!

智元报道 编辑:Aeneas 好困 【智元导读】比mRNA强百倍的疫苗来了!预防所有变异毒株,成本极低,还可以常温保存。人类的疫情,就要终结了? 人类或许能战胜了?...终结疫苗,要来了? 自从新疫情爆发以来,科学家们已经在疫苗的研究上取得了长足的进展。 数据显示,在爆发的第一年里,大规模的疫苗接种避免了超过1400万人的死亡。...此外,比起很多疫苗,这种疫苗的保存条件并不苛刻。测试结果显示,DCFHP-alum的效力可以在超过标准室温的温度下,保持至少14天。...也就是说,DCFHP-alum不仅可以作用于病毒的各类变种,并且可以在全世界范围内推广疫苗接种。 这种方案非常经济有效,以后每年打一次加强针即可。...由于DCFHP-alum对非人灵长类动物进行初次免疫,可以对变种提供非常广泛的保护,因此DCFHP-alum可以作为一种重要的初防疫苗用于未接种或未受感染的人群。

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陈薇团队:雾化吸入式疫苗已获药监局批准

陈薇在会上表示,除了"打疫苗",还有一种疫苗接种方式,那就是“双非疫苗”——即非注射、非冷链,比如雾化吸入的方式。 疫苗采用这种雾化方式还有一些不可替代的好处。...相较于注射式疫苗形成的体液免疫、细胞免疫,吸入式疫苗还可形成黏膜免疫,这三重免疫是最理想的状态。 什么是吸入式疫苗?它有何优势?...此外,吸入式疫苗还解决了疫苗接种的一个关键问题——专业注射接种的医护人员。因为对缓解和注射专业的要求,目前注射式疫苗需要集中接种,容易形成人群聚集,也让接种效率比较低。...据新华社,此前,芬兰赫尔辛基大学3月8日发布消息称,芬兰研究人员研发出一款鼻喷式疫苗,计划几个月内开展临床试验。 据介绍,这款鼻喷式疫苗是一款腺病毒载体疫苗,基于一项基因转移技术研发而成。...在中国,最早进行吸入式疫苗研究的是厦门大学与北京万泰以及香港大学共同研发的一款以流感病毒为载体的疫苗,这是一种在双重减毒的普通季节性流感病毒载体内插入病毒刺突蛋白基因片段研制而成的活病毒载体疫苗

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《自然》杂志发问:科学家可以让健康人感染测试疫苗

智元报道 来源:nature 编辑:张佳 【智元导读】肺炎全球累计确诊近67万人,死亡超3万人。此时此刻,疫苗成了万众期盼的救命稻草。...近日,来自罗格斯大学和哈佛大学的科学家提出了一项加速病毒疫苗许可证发放的人类挑战研究,涉及将大约100名健康的年轻人暴露于病毒之下,并观察疫苗接种者是否能够避免感染。该研究引发了不少争议。...肺炎全球累计确诊近67万人,死亡超3万人。为了减缓疫情,很多国家采取了封锁,并鼓励人们不要外出。但如何才能真正终结这次大流行呢? 许多科学家认为疫苗是解决这场疫情的唯一办法。...Nir Eyal 我们为什么要考虑疫苗的“人类挑战”研究? 主要的吸引力在于,它可以大大加快批准时间和潜在用途。测试疫苗所需时间最长的是第III阶段的功效测试。...这需要测试很多人,其中一些人接种疫苗,另一些人接种了安慰剂或其他候选疫苗。然后,研究人员寻找这两组人之间感染率的差异。

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