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生化小课 | 未分离蛋白是根据其功能进行检测和定量的(含处理蛋白质 小结)

为了纯化蛋白质,必须有一种方法在程序的每个阶段都存在许多其他蛋白质的情况下检测和量化该蛋白质。纯化的一个共同目标是一种或另一种称为酶的蛋白质(第 6 章)。每种酶都催化一种特定的反应,将一种生物分子(底物)转化为另一种(产物)。给定溶液或组织提取物中蛋白质的量可以根据酶产生的催化作用来测量或分析,也就是说,当酶存在时,其底物转化为反应产物的速率增加。为此,研究人员必须知道(1)催化反应的总体方程,(2)确定底物消失或反应产物出现的分析程序,(3)酶是否需要辅因子如金属离子或辅酶,(4)酶活性对底物浓度的依赖性,(5)最佳pH,以及 (6) 酶稳定且具有高活性的温度区域。酶通常在其最佳pH值和25至38℃的适宜温度下进行测定。此外,通常使用非常高的底物浓度,因此实验测量的初始反应速率与酶浓度成比例(第6章)。

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他们的数据是怎么来的?调研、监测、访谈,解析互联网咨询公司的数据来源

我们经常会看到一些互联网研究公司发布的研究报告,《2016网购行为报告》、《XX类APP市场占有率报告》、《移动端社交行为报告》等等。 这些公司比较有代表性的如易观智库、艾瑞咨询、艾媒咨询等。易观在去年年底宣布完成了A轮融资,融资额为数千万元[1],艾媒则在上个月刚刚完成6000万元的融资,公司估值已经超过6亿[2],而老牌互联网研究公司艾瑞则早间有传言要在国内新三板上市[3]。 他们的报告可谓举足轻重,甚至可以影响到一个APP的钱途,所以这里面的口水仗也有很多,前年“美柚和大姨吗事件”,艾瑞和易观发布的报

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【Cell】有关生物大分子凝聚体以及液液相分离的知识汇总(三)

在仔细分析蛋白质序列和明确证明一个细胞结构通过LLPS形成之间的步骤是具有挑战性的。研究生物凝聚过程中的一个步骤是在体外重建关键成分的简化装配,并测试这个装配是否通过LLPS形成。如果可以确定驱动装配的力量(例如,通过特定界面的蛋白质相互作用),那么消除这个驱动力(例如,通过突变这个界面)将在体外抑制LLPS。然后使用这些相同的突变体可以在细胞中测试装配体是否通过相同的相互作用,从而通过LLPS形成。这种体外策略具有固有的优势,即它使用纯化的成分进行,可以明确测试哪些成分对过程至关重要。关于通过体外和细胞内的LLPS形成凝聚体的详细方法集合可以在Mitrea等人的2018年的工作中找到。

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除了女性和胖子:可穿戴设备如何打动大众?

研究结论 1.健康和运动追踪应用的活跃度高于手机应用整体平均值,女性用户和非年轻人用户比例惊人; 2.运动数据追踪尚未成为主流用户的刚需,三分之一用户会在六个月内放弃使用; 3.尽管离大规模成功很远,但健康和运动追踪产品仍旧是可穿戴设备中表现最抢眼的。一些可能的趋势会帮助这类产品走得更远。 今天你走了多少步 你的朋友圈里有人爱晒自己每天走了多少步吗?感谢那些健康和运动追踪产品吧,他们为这个世界创造了一种新的攀比数据。 无论是智能手环,还是运动追踪应用,共通的功能无外乎运动数据监测,如行走步数、行走距离和消耗

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