表不更新(具有敲除功能的tableSorter)

表不更新是指具有敲除功能的tableSorter。tableSorter是一种用于对表格进行排序和筛选的JavaScript插件。具有敲除功能的tableSorter是指在对表格进行排序或筛选时，可以通过敲击键盘上的某个键来快速清除排序或筛选的功能。

该功能的主要优势包括：

快速清除排序或筛选：通过敲击键盘上的特定键，可以快速清除表格的排序或筛选状态，方便用户进行新的操作。
提高用户体验：敲除功能使用户能够更轻松地控制表格的排序和筛选，提高了用户的操作效率和体验。

表不更新的应用场景包括但不限于：

数据展示页面：在需要对大量数据进行排序和筛选的数据展示页面中，通过表不更新功能可以方便地对数据进行操作和查找。
数据分析报表：在数据分析报表中，用户可以通过表不更新功能快速清除之前的排序或筛选状态，以便进行新的数据分析。

腾讯云相关产品中，可以使用腾讯云的CDN加速服务来提高表不更新功能的性能和用户体验。CDN加速服务可以将静态资源缓存到全球分布的节点上，提供更快的访问速度和更稳定的服务。

腾讯云CDN产品介绍链接地址：https://cloud.tencent.com/product/cdn

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基因敲除小鼠一只竟值11723 元

小鼠的价格从几十到上万不等，其中，「基因敲除小鼠」是最贵的。...在这份科研项目申报书中，关于小鼠购买的经费预算分出了普通小鼠和「基因敲除小鼠」，一只普通小鼠是25元，而一箱（20只）「基因敲除小鼠」的报价是3000元，也就是说，平均每只「基因敲除小鼠」需要150元，...「基因敲除小鼠」的价格昂贵自有其因，因为敲除每一个小鼠的基因都涉及到一系列「复杂的工程」。...基因敲除之后，可以改变生物的遗传基因，令特定的基因功能丧失作用，从而使部分功能被屏蔽。直接购买还是划算的，假如你想要自建实验室，自己培养小鼠，并进行基因敲除，这恐怕成本更大。...成立不到5年，药康生物已具有20000多种具有自主知识产权的商品化小鼠模型，涵盖肿瘤、代谢系统疾病、神经退行性疾病、自发免疫疾病、心血管疾病等多个领域。今年，正是南京大学生物学科创立100周年。

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【Nucleic Acids Research】四篇好文简读-专题3

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王秀杰研究组合作发现m6A修饰在小脑发育中的新功能（附2018上半年m6A研究文章和点评）

中国科学院遗传与发育生物学研究所王秀杰研究组与动物所周琪研究组、基因组所杨运桂研究组通过合作研究发现，在中枢神经系统通过Nestin-Cre特异地敲除Mettl3导致小鼠出现严重的运动功能障碍，并伴随哺乳期死亡...与何川和杨运桂老师在2013年发表的Molecular cell中的结论一致，ALKBH5失活后，高甲基化的RNA富集在细胞质中。...YTHDC1调节选择性多腺苷酸化和可变剪接，并且不可以被m6A结合功能缺失的YTHDC1恢复（这个功能恢复实验很良心）。...CRISPR-cas9定点敲除甲基化位点后证实了同样的结论。Ck1δ存在两种不同的剪接体，发挥相反的功能，也是一个基因两种功能的一个示例。...Zc3h13调控m6A甲基化和干细胞自我更新。

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m6A联合单细胞解密RNA甲基化修饰如何影响皮肤形态发生过程

) 发表时间：26 August 2020 原文doi：10.7554/eLife.56980 关于作者-Samie R Jaffrey 他是m6A研究领域的大佬之一，关于他最有名的可能是2015年发表的那篇第一次在单碱基水平鉴定了...本研究中，作者通过研究小鼠皮肤胚胎发生这一过程来追踪m6A的功能和生理重要性。首先，作者考察了皮肤上皮祖细胞中mRNA的m6A修饰概况。...结合核糖体测序分析，发现编码序列中的m6A修饰与翻译增强之间具有相关性，特别是关键形态发生信号通路的翻译增强。...基于以上几点，m6A测序结果表明：有大量的mRNA具有m6A修饰，但是m6A修饰的这部分mRNA的GSEA分析结果显示并没有某一个功能类的富集打分超高。...重要的是，这篇文章使m6A修饰成为干细胞命运选择和翻译控制的关键整合者。可以说是结合了目前的热点单细胞技术手段进行m6A相关功能研究的一篇文章吧。

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干货分享 | 条件性基因敲除动物模型：你必须了解的 Cre-LoxP 系统 | MedChemExpress (MCE)

在生物医学研究和基因功能探索中，条件性基因敲除技术占据了举足轻重的地位。其中，Cre-LoxP 系统以其独特的工作原理和广泛的应用场景，成为了研究基因功能不可或缺的利器。...Cre-loxP 主要用于基因敲除，但它也会根据 loxP 位点的取向和位置诱导两个 loxP 位点之间的 DNA 反转和易位[1]。...获得的小鼠称为 Flox 小鼠，其基因功能在正常情况下保持不变。2. 选择 Cre 工具鼠：根据实验需求，选择具有组织或细胞特异性启动子的 Cre 工具鼠。...Tamoxifen 是 Cre-loxP 模型中最常用的化学诱导剂，不溶于水，一般溶于乙醇、玉米油或葵花籽油中使用，-20℃ 避光保存，使用前可 37℃ 下解冻并超声 5 分钟。...注意事项[8]处理过的动物和未处理过的动物应分开饲养，关在同一个笼子里，可能会发生他莫昔芬交叉污染。舔舐油性他莫昔芬悬浮液，梳理或食粪行为可以引起基因敲除。

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2018国内基因编辑技术走势

技术中具有潜在的应用价值，对开发研究RNA工具，扩展CRISPR系统在基因编辑方面的运用具有重大价值。...现有的大部分实验技术只能扰乱基因的功能或者表达，造成基因功能缺失，对诱导新功能的获得无能为力。...杨辉，中科院上海神经所基因编辑在疾病模型建立及疾病治疗中的应用基因修饰动物是研究在发育和疾病中基因功能的重要工具。CRISPR/Cas9系统有效的应用于构建基因敲除和敲入小鼠。...为此，我们通过优化CRISPR/Cas9系统，成功的在第一代就获得了单基因或多基因功能完全敲除的小鼠及猴，可以直接用于表型分析，极大促进了非人灵长类动物模型的建立及其在脑科学及脑疾病中的研究。...此外，利用基因编辑对胚胎特定基因集进行敲除操作，造成相应基因在胚胎中的缺失，可深入研究人类胚胎早期发育中的功能、作用机理，帮助人类了解生物体的基本功能，也可以推动人类健康事业的发展,从根源上清除遗传疾病

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IF>10 家系研究 | OGDHL变异导致神经发育谱系疾病，表现为癫痫、听力与视力障碍等

表Table 1中总结了受影响个体的临床特征。 Figure 1A. 8个家系，均为隐性遗传 ↓Table 1....1人 (4)表现出严重的迟钝状态。 5、6和9的脑电图是不同的，普遍的多焦减慢和多焦锐性放电混合在一起。这可能提示严重的双侧脑功能障碍，具有多灶性和全面性癫痫样电位。...of OGDHL missense variant 因此，这些数据表明Arg261Trp与其他四个变异体 (Pro867Ala、Ala343Val、Trp237Cys和Asp507Val)相比具有更多的基因功能缺陷...为了验证这一点，作者通过使用CRISPR-Cas9介导的基因编辑，建立了具有OGDHL突变的人神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y。...在功能研究中，一种新的CRISPR-Cas9介导的基因敲除和cDNA挽救系统显示8个OGDHL错义突变是功能缺失型。进一步分析来自成纤维细胞的转录组分析表明家族2中的同义突变破坏了OGDHL的剪接。

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Nature子刊实例论证：假基因无用，为什么我还要留着它？

文章导读：现代研究普遍认为原核生物基因组是趋向于精简化的，具有很高的编码率，而且有证据表明原核生物基因组的缺失突变多于插入突变。...为了产生铁输入压力，作者敲除了内源铁载体合成酶entC，敲除该基因只会造成很小的影响，因为大肠杆菌还含有另一个铁载体合成酶menF，因此作者培养了两个基因全部敲除的菌株（ΔmenFΔentC）。...此外，作者同时敲除了另一个牵涉辅酶q合成的酶ubiC，这三个基因敲除的菌株（ΔmenFΔentCΔubiC）可以解决任何电子传递链的铁限制影响。图1. efeU基因的破碎及修复（a....ALE菌株、依赖外源铁载体的ΔmenFΔentC以及对照菌株EfeUOB表达量对比）那么问题来了，具有假基因EfeU且没有内源、外源铁载体的菌株如何实现了铁的正常摄取？...然而在很多原核生物的基因组中都可以发现遗留的假基因，这些假基因被保留下来很可能是因为具有现实意义而被自然选择的结果。

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MCE | 分子伴侣介导的自噬

在这篇文章中，研究者们分别构建了全身性 LAMP2A (L2A) 敲除模型 (L2A-/-) 和神经元条件敲除 L2A/LAMP2a (CKL2A-/-) 小鼠模型 (图 3A)，来分析 CMA 对维持神经元蛋白质稳态的作用...(CTR 组小鼠为不做敲除的对照组)。...等蛋白) 向不溶性蛋白的转变增多 (图 6B)。...基于上面的研究，推断：神经元 CMA 被直接阻断后，不溶性蛋白的积累和神经元功能的改变，这可能增加神经退行性疾病的易损性并加速疾病进展。...研究者们通过具有全身性和神经元特异性 CMA 阻断的小鼠模型，证明了神经元 CMA 的缺失导致蛋白质毒性和神经元功能障碍。CMA 缺失还会使原本易于聚集的 KFERQ 样基序蛋白质向不溶性蛋白转变。

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Nat Commun｜AI结合基因表达特征，从头生成类苗头化合物

这种方法无需活性化合物的先验知识、无需生物活性数据或靶标注释就能产生类似Hit的分子。同时，它是多功能的，同一模型可以为几个靶标或生物状态设计分子。...该数据库包含超过25, 200个分子的诱导基因表达谱，其中约19, 800个为小分子，314个生物制品；约5075个功能被shRNA、cDNA和CRISPR改变的基因。...唯一不同的是，G1不取随机噪声作为输入，而是取G0(s0= G0(z,c))的输出和基因表达特征(c)。 ?...图3a ：靶标敲除后基因表达谱生成的分子 ? 图3b：一些生成分子的化学结构和它们最活跃的最邻近的10个不同目标上述图3b可看出，在多数情况下所产生的分子共享官能团，甚至具有活性分子的类似分子支架。...如从这些实施例中所见，进行基因敲除后靶标的基因表达特征，能够将分子的生成引向与活性分子相关的化学空间的特定区域。

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