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数据的展示

数据的可视化最主要目标就是数据方法分线性降维和非线性降两大类,其中线性降包括主成分分析PCA,多为尺度分析MDS,非矩阵分解NMF等;非线性方法包括等距特征映射和局部线性嵌套,tSNE...主成分分析PCA 主成分分析法采用一个线性变换将数据变换到一个新的坐标系统,使得任何数据点投影到第一个坐标轴的方差最大,在第二个坐标的方差第二大,以此类推。...因此,主成分分析可以减少数据数,并保持对方差贡献最大的特征,相当于保留低阶主成分,忽略高阶主成分。...R中实现主成分分析需要使用FactoMineR包进行分析,使用factoextra包进行可视化 下面我们先构造数据 df <- iris[c(1, 2, 3, 4)] image.png 可视化代码...iris.pca<- PCA(df, graph = F) #先进性PCA分析 fviz_pca_ind(iris.pca, geom.ind = "point", # show

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    数据图表(一)

    1 什么是数据 数据在这里泛指维和多变量数据,它蕴含的数据特征与二、三不同空间数据不同。其中,是指数据具有多个独立属性,多变量是指数据具有多个相关属性。...(4)基于样本的方法:采用图标或基本统计图表方法编码单个数据点,并将所有数据在空间排列方便用户进行对比分析。...散点布局 折线的相似性 以数据序号为索引的填充颜色块对比 样本的排列对比 适应范围 分析数据点之间关系 分析各属性之间关系 大规模数据集的全属性同步比较 少量数据点的全属性比较 2 数据的变换展示...数据变换简单来说就是通过采用降的方式把数据投影到低维空间,去除冗余属性同时尽量保留原数据的重要信息和特征。...绘制主成分分析图: 利用了sklearn的主成分分析函数PCA()来进行降,使用plotnine包的geom_point以散点形式展现数据分析结果。数据采用sklearn内置的鸢尾花数据集。

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    数据 | R语言绘图基础之主成分分析

    数据可视化之主成分分析 在视觉性方面,人类普遍能够感知的是二和三空间。对于数据的可视化是将数据投影到二或三空间,去掉冗余属性,同时保留维空间的数据和特征。...说白了,数据的可视化就是使用降维度方法,主要分成线性和非线性两大类,关于非线性的非度量多维尺度分析NMDS见往期文章非度量多维尺度分析(NMDS),关于线性的PCA方法,见往期文章PCA做图最佳搭档...96 66.7 64 22 1080 # … with 26 more rows >Enzyme1.pca <- prcomp(df1,scale. = TRUE) #对给定的数据矩阵进行主成分分析...prcomp():对给定的数据矩阵进行主成分分析,并将结果作为类prcomp的对象返回。 PCA():是FactoMineR包中主成分分析函数,能够对数据进行降处理。...fviz_pca_ind():是factoextra包中的函数,能够以散点的形式展现数据分析结果。

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    综述:单细胞RNA测序数据分析工具(下)

    前文 综述:单细胞RNA测序数据分析工具(上) 综述:单细胞RNA测序数据分析工具(中) 2.3 Trajectory inference 虽然聚类有助于将细胞分组为离散的细胞类型,但在许多情况下...许多线性降方法,如PCA,无法在二或三中生成准确的数据视觉表示。因此,可视化方法倾向于使用非线性方法对数据进行转换,如果使用不当,可能会扭曲数据的结构。...PHATE似乎在发展轨迹的数据集上表现得非常好,在捕获全局和局部结构方面,它比t-SNE和UMAP都表现得好。 深度学习方法还可以在二嵌入中捕获数据的结构,因为它们能够捕获数据中的非线性。...scvis使用深度神经网络将数据压缩成低嵌入,从而比t-SNE(根据分类精度测量)更好地实现细胞类型分离(捕获局部结构的能力),以及更快的运行时。...其他基于深度学习的方法,如scScope、DCA和scVI,也可以用于在二中对数据进行编码。 总的来说,可视化对于理解和交流数据集的属性是至关重要的。一个常见的误解是聚类和可视化是相同的分析

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    热点综述 | 单细胞RNA测序数据分析工具

    方差稳定性有助于识别数据集中方差最大的基因,通过转换数据,确保分析不被那些尽管表达水平但在整个数据集中变化不大的基因所主导。...scRNA-seq最常用的降方法是主成分分析(PCA),它创建一个基因的线性组合,最好地捕捉数据中的方差。PCA在寻找方差最大数的同时能够降低数据数,这使得它成为聚类前非常有用的降工具。...PHATE似乎对具有发育轨迹的数据集表现得非常好,在捕捉全局和局部结构方面优于t-SNE和UMAP。 深度学习方法由于能够捕捉到数据中的非线性,也可以在二嵌入中捕捉到数据的结构。...scvis使用深度神经网络将数据浓缩到低嵌入中,这比t-SNE(以分类精度衡量)能获得更好的细胞类型分离(捕捉局部结构的能力),以及更快的运行时间。...其他基于深度学习的方法,如scScope、DCA和scVI也可以用来对数据进行二编码。 对于轨迹推断,用于可视化的方法,例如UMAP、Dmaps和LLE,通常可以作为构建轨迹图的基础。

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    综述:单细胞RNA测序数据分析工具(上)

    接下来,根据基因表达模式的相似性对细胞进行分组,概括为两或三进行可视化。这些数据可以进一步分析,在感兴趣样本中提供一个细胞类型或发展轨迹的深入观点。 总流程: ?...scRNA-seq分析的第一步是将这些read数据处理为一个count矩阵,该矩阵汇总了在数据集中每个细胞中检测到的每个基因的count数。...然而,这种策略只有在数据集包含离散的细胞类型而不是连续的细胞轨迹时才可行。 数据集之间的QC阈值可能不同,一些探索性的数据分析,如每个细胞或基因UMIs分布的直方图,可以帮助设置每个数据集的阈值。...然而,总count的归一化可能由表达基因主导,当存在很强的细胞类型特异性基因表达时,即细胞或者组织类型差异非常大时,会导致size因子的偏倚估计。...但是,使用相同大小因子对表达和低表达的基因进行标准化会导致低表达的基因如转录因子的过校正,表达的基因如管家基因的低校正。

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    综述:单细胞RNA测序数据分析工具(中)

    前文 综述:单细胞RNA测序数据分析工具(上) 2 Downstream analyses 预处理步骤完成后,后续分析步骤包括降、聚类和轨迹推断,将重点关注于从数据中识别生物问题 。...scRNA-seq实验被描述为“”是因为他们通常测量了约2万个变量(基因)的表达。...因此,将降应用于scRNA-seq数据集可以改进下游分析。减少的维度通常称为数据集的嵌入(embedding )。降还有另外一个好处,提高大多数下游分析的速度。...最常见的scRNA-seq分析的降方法是主成分分析(PCA),它创建了一个最佳捕获数据方差的基因线性组合。...然而,这些估算方法应该谨慎使用,因为它们在分析差异基因表达时可能会引入假阳性结果。因此,用户在分析低表达水平和dropout水平的差异基因时应谨慎。

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    机器学习入门 7-5 数据映射为低数据

    在这一小节,我们主要来介绍如何利用pca方法将原有的数据向低数据进行映射。 一 数据向低数据映射 ? 我们此时有一个m行n列的样本矩阵X,此时的X样本矩阵代表有m个样本n个特征。...在上一小节提到主成分分析的本质就是从一组坐标系转移到另外一组新的坐标系的过程,而由于我们原来为n坐标系,因此转换之后的坐标系也有n个维度,只不过对于转换后的坐标系来说,取出前k个更加重要的方向,因此W...至此就完成了将m个样本从高n映射到低k的操作。 二 低数据映射回数据 ? 在第一个部分介绍了如何将的样本数据映射到低的样本数据。...首先通过主成分分析法得到Wk矩阵,然后通过样本矩阵X与Wk矩阵的转置的乘法操作,就可以从高数据向低数据的映射Xk; 当然得到的Xk与Wk相乘得到的就是从低数据映射到数据Xm,当然虽然Xm和X的形状相同...通过最后的图示可以看出,inverse将低数据恢复到数据和原来的样本维度是不一样的,也就是说在我们在降的过程中肯定失去了一些信息,当然失去的这些信息不能被恢复回来,恢复回来的数据只不过在的空间里表达这些低的样本而已

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    AI: 理解维度的概念和数据

    三、为什么需要高数据? 在数据科学和机器学习中,我们经常处理数据。每个维度代表数据的一种特征或属性。...在健康数据分析中,一个病人的数据可能包括多种特征,如年龄、体重、血压、血糖水平等,每个特征都是一个维度。 数据帮助我们更全面地描述和分析复杂现象。...计算复杂性:数据需要更多的计算资源和存储空间,这可能会导致计算速度变慢。 可视化困难:人类只能直观地理解三及以下的数据,因此数据的可视化是一个挑战。...五、处理数据的方法 为了解决数据的问题,我们可以采用一些方法: 降:使用如主成分分析(PCA)和t-SNE等技术,将数据投影到低维空间,以便于分析和可视化。...六、总结 虽然数据难以直观理解,但在数据科学中,它们是不可或缺的工具。通过数学和计算方法,我们可以有效地处理和分析数据,揭示复杂系统中的模式和规律。

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    数据图表(2)——PCA的深入探究

    PCA,也就是主成分分析方法,是一种使用最为广泛的数据算法。鉴于它的广泛适用性,值得写一篇文章来探讨PCA的应用。...1 PCA对数据的要求 一般来说,在机器学习范畴(PCA也是属于无监督学习算法一种),数据要求符合高斯分布(正态分布)且信噪比。在笔者日常使用中,一般只关注将数据变换成正态分布即可。...如何返回降后的数据呢?解决方法是使用fit_transform即可。...(2)样本降后的数据:降后的数据可以一对一地展现在2或3图上。通过点之间的距离可以判断它们的相似性。...THE END 本节主要介绍了PCA分析需要注意的参数设置和重要属性,并介绍了CCA的解读方法以及利用PCA实现CCA的步骤,为大家进行影响因素分析提供一定的思路。下一节继续介绍数据的可视化方法。

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    什么是数据可视化的降方法_数据具体算法有哪几种

    声明: manifold:可以称之为流形数据。像绳结一样的数据,虽然在维空间中可分,但是在人眼所看到的低维空间中,绳结中的绳子是互相重叠的不可分的。...但是,当我们想要对数据进行分类,又不清楚这个数据集有没有很好的可分性(即同类之间间隔小,异类之间间隔大),可以通过t-SNE投影到2或者3的空间中观察一下。...如果在低维空间中具有可分性,则数据是可分的;如果在维空间中不具有可分性,可能是数据不可分,也可能仅仅是因为不能投影到低维空间。   下面会简单介绍t-SNE的原理,参数和实例。...优化 t-SNE   t-SNE的主要目的是数据的可视化。因此,当数据嵌入二或三时,效果最好。有时候优化KL散度可能有点棘手。...S曲线上的数据数据,其中不同颜色表示数据的不同类别。

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    针对数据(10X单细胞空间)的共表达网络分析(hdWGCNA)

    虽然实验方法能够在数百万个细胞中进行转录组范围的测量,但流行的生物信息学工具不支持系统级分析。hdWGCNA提供网络推理、基因模块识别、基因富集分析、统计测试和数据可视化等功能。...单细胞数据中固有的稀疏性和噪声可能导致虚假的基因相关性,从而使共表达网络分析复杂化。此外,单细胞或空间转录组数据的相关结构在不同的亚群(细胞类型、细胞状态、解剖区域)中差异很大。...hdWGCNA利用自引导聚合(bagging)算法,通过将k近邻(KNN)应用于输入数据集的降表示,从单细胞数据集构建metacell转录组谱.hdWGCNA从单细胞数据集和metacell表达矩阵中计算归一化基因表达矩阵中的基因...hdWGCNA使用数据的特定调整来计算MEs,允许批量校正和连续协变量的回归。...最后,进行了模块保存分析,以测试这些模块在独立数据集中的可重复性,并发现所有odc特定的模块都被显著保存。总之,这些人类PFC数据集中的网络分析显示了hdWGCNA工作流程的核心功能。

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    R语言数据的主成分pca、 t-SNE算法降与可视化分析案例报告|附代码数据

    它对于数据探索很有用,因为数减少到几个维度(例如2或3)允许可视化样本 然后可以使用这种可视化来从数据获得见解(例如,检测聚类并识别异常值)。...在这篇文章中,我们将研究降技术: 主成分分析(PCA): 最流行的降方法 核PCA:PCA的一种变体,允许非线性 t-SNE t分布随机邻域嵌入: 非线性降技术 这些方法之间的关键区别在于PCA输出旋转矩阵...使用此核,可以按如下方式减少数: 检索到新维度后,我们现在可以在转换后的空间中可视化数据: 就可视化而言,结果比我们使用常规PCR获得的结果稍微粗糙一些。...再次进行分析: ## [1] "PCA+KNN accuracy for k = 13 is: 0.619" 我们可以得出61.9%的准确度,我们可以得出结论,将我们样品较少的威士忌区域分组确实是值得的...---- 本文选自《R语言数据的主成分pca、 t-SNE算法降与可视化分析案例报告》。

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    数据 |R语言数据可视化之t-SNE

    数据可视化之t-SNE算法 t-SNE算法是最近开发的一种降的非线性算法,也是一种机器学习算法。...与PCA一样是非常适合将维度数据降低至二或三的一种方法,不同之处是PCA属于线性降,不能解释复杂多项式之间的关系,而t-SNE是根据t分布随机领域的嵌入找到数据之间的结构特点。...01 原始数据 #原始数据为iris数据框,是来自鸢尾属、花斑科和维珍属的50朵花的萼片长度和宽度以及花瓣长度和宽度的测量值,包含150行,5个变量的部分数据截图如下: ?...4列数据构成矩阵。...t-SNE的局限性:若原始数据本身具有很高的维度,是不可能完整映射到二或三空间,而且在t-SNE图中,距离本身是没有意义的,涉及概率分布问题。

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