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新冠病毒测序

病毒属于无细胞生物,无法独立生存,都是营寄生生活,寄生在宿主细胞内。新冠病毒感染之后,病毒寄生在人体细胞内。目前的技术条件下无法对病毒进行分离培养。由于新冠病毒为单链 RNA 病毒,在提取过程中得到是 RNA 产物,最终得到的 RNA 样本其实属于一个混合样本,是宿主与病毒的混合样本。由于人基因组大小约为 30 亿个碱基对,而新冠病毒基因组大小约为 3 万个碱基,二者长度相差 10 万倍,因此,提取到的染色体中人基因组占据绝大部分。因此对于新冠病毒染色体提取过程中最重要的步骤就是如何对病毒进行富集,目前只能通过 PCR 扩增富集的方法,或者是宏基因组的方法将混合物直接进行测序,在 NCBI 下载新冠病毒测序数据的时候描述部分会有 metagenomics 或者 Amplicon ,分别表示利用宏基因组测序还是 PCR 扩增。下面我们分别进行介绍。

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《可信计算3.0工程初步》读书笔记

美国国防部于20世纪80年代初提出了《可信计算机安全评估准则》(TCSEC),该评估准则定义系统中实现安全功能的软件和硬件的总和为可信计算基,明确安全机制首先要做到“可信”;有一点要意识到的是,可信不等于安全,但可信是安全的前提。1999年, IBM、HP、Intel和微软等著名IT企业发起成立了可信计算平台联盟(TCPA, Trusted Computing Platform Alliance),这标志着可信计算进入产业界。2003年,TCPA 改组为可信计算组织(TCG, Trusted Computing Group)。目前,TCG已经制定了一系列的可信计算技术规范,如可信PC、可信平台模块(TPM)、可信软件栈(TSS)、可信网络连接(TNC)、可信手机模块等,且不断地对这些技术规范进行修改完善和版本升级。

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单细胞转录组基本概念(一)

普通转录组的思路也可以应用到单细胞转录组。普通转录组相当于把一群细胞或一个器官混合到一起去提取RNA,获得的是每个细胞中RNA表达量的平均值。单细胞是把每个细胞单独分出来去提取RNA,然后建库测序,获得是是单个细胞的表达值。在每个细胞里面基因的表达具有随机性,且存在异质性。而且这些细胞群中会存在不同类型的细胞,尤其是当我们对整个组织或者器官进行测序时,它们本身就是由不同类型的细胞组成的,而我们用普通转录组来测序,相当于掩盖住了这些不同的细胞类型的差异,展示的是整个组织的平均的状态,所以说单细胞从这个来看跟普通转录组就不同在是用一个细胞测,不是用一堆细胞测。

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