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多组学(单细胞、空间转录+蛋白、外显子、甲基化)揭示神经母细胞瘤异质性图谱

为了更好地表征神经母细胞瘤组中不同的恶性和免疫细胞特征,使用多重离子束成像(MIBI),结合金属偶联抗体和time-of-flight质谱,在福尔马林固定石蜡包埋组织中生成41种蛋白质的高分辨率空间图。首先对两个高质量肿瘤标本(HTAPP-102-SMP-11 (II组)和HTAPP-130SMP-91 (IV组))的MIBI捕获进行平片处理,生成大的2000 μm x 2000 μm阵列。CD56/NCAM(神经母细胞瘤标志物)、增殖(Ki67)和转录活性染色质(H3K27ac)的表达都在肿瘤邻近区富集,而免疫效应物标志物(CD11c、CD4和CD8)在基质邻近区富集。接下来,使用11例患者样本的30个样本(fov)进行了MIBI分析,主要来自II组(n=7)。根据蛋白表达来标注细胞类型,并观察了与sc/snRNA-seq相关的免疫细胞密度的样本间和区域间差异。邻域分析(n=30)确定了细胞类型共定位的广泛模式。与PLANB一致,恶性肿瘤细胞分裂成一个免疫细胞很少的邻域,而免疫细胞丰富的邻域有四种不同的原型。例如,邻域“3”特别富含B细胞,而巨噬细胞主要定位于邻域“2”,也含有CD4 T、CD8 T和树突状细胞(DC)。

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LINUX运维常用命令详解一

1、ls     文件属性:          -:普通文件          d:目录文件          b:块设备          c:字符设备文件          l:符号连接文件          p:命令管道          s:套接字文件      文件权限:          9位数字,每3位一组          文件硬链接次数          文件所属主(owner)          文件的属组(group)          文件大小(size),单位默认是字节      ls常用选项:          -l:显示文件属性,ls -l=ll          -h:做相应的单位转换显示          -a:显示所有文件          -A:显示.和..以为的所有文件          -d:显示目录自身属性          -i:显示文件的缩影接点号码(index node ,inode)          -r:逆序显示文件列表          -R:递归显示文件  2、cd     cd:change directory      cd:回到用户的家目录      cd ~username:进入指定用户的家目录      cd - :在当前目录和前一次所在的目录来回切换      cd ..:切换至其父目录  3、printenv:显示当前环境变量信息

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单细胞转录组基本概念(一)

普通转录组的思路也可以应用到单细胞转录组。普通转录组相当于把一群细胞或一个器官混合到一起去提取RNA,获得的是每个细胞中RNA表达量的平均值。单细胞是把每个细胞单独分出来去提取RNA,然后建库测序,获得是是单个细胞的表达值。在每个细胞里面基因的表达具有随机性,且存在异质性。而且这些细胞群中会存在不同类型的细胞,尤其是当我们对整个组织或者器官进行测序时,它们本身就是由不同类型的细胞组成的,而我们用普通转录组来测序,相当于掩盖住了这些不同的细胞类型的差异,展示的是整个组织的平均的状态,所以说单细胞从这个来看跟普通转录组就不同在是用一个细胞测,不是用一堆细胞测。

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