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博士举报导师抄袭自己的研究成果,导师反驳自己拥有使用权,学校:你撤稿吧

Eamens的论文中,研究人员表示,对AGO7和双链RNA结合(DRB)蛋白,DRB1、DRB2和DRB4在microRNA(miRNA)或反式小干扰RNA(tasiRNA)生产中的功能作用的分配,可以使用功能缺失的突变体系...,drb1、drb2、drb4和ago7来进一步确定拟南芥中TAS3途径的功能特征。...为了实现这一目标,研究人员描述了三个新生成的拟南芥品系,即drb1ago7、drb2ago7和drb4ago7双突变体所表达的发育和分子表型。...以前由drb1、drb2、drb4和 ago7单突变体显示的发育异常,在drb1ago7、drb2ago7和drb4ago7双突变体中进一步加剧,双突变体的莲座面积、髂长和结籽都受到较大程度的损害。...drb1、drb2、drb4和ago7生殖发育具有影响。

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在Flow层面,5G是如何进行QoS控制的?

此外,NR可以将多个流映射到一个DRB中。这意味着具有不同QoS信息的多个流将在DRB中被同等对待。它可能无法满足每个流程的要求。...情况2:GBR QoS流和DRB之间的多对一映射。 在这种情况下,具有不同要求的不同GBR流只能在DRB中同等对待。假设有一个场景,三个流被映射到一个DRB中,并且它们的GFBR值都是100kbps。...在多个GBR流到一个DRB映射情况下,使用当前机制无法满足每个流的GFBR。多个流到一个DRB映射情况下的每个流GFBR就需要一些增强功能了。 可以为GBR QoS流提供通知控制。...如果QoS流被1对1映射到DRB,则接收机可以从QoS流和DRB之间的映射配置中知道QFI。因此,SDAP标头不必携带QFI。...如果多个QoS流被映射到DRB,则接收机需要SDAP报头中的QFI来明确区分一个DRB中的不同QoS流。 如何处理1对1映射和多对1映射之间的重新配置?

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VoLTE特性参数介绍--第1章

ROHC功能实体仅用于用户面数据包的头压缩和解压缩,此时,UE和eNodeB已完成了DRB的建立,每个DRB独立的进行ROHC操作。...ROHC流程及参数协商 EPC触发VoIP业务的DRB建立时,ROHC启动。此时,eNodeB和UE间需要协商ROHC参数,压缩方和解压方根据协商后的ROHC参数对报文头部进行压缩和解压。...EPC触发VoIP业务的DRB建立时,ROHC启动。 ? 1. EPC通过S1接口消息(ERAB SETUP REQUEST)触发eNodeB建立DRB用于用户面传输。 2....如果Profile交集为空,则不启动ROHC;否则,根据UE实际支持的最大并发上下文数量为UE的每个DRB重新分配并发上下文数量,并将该值和计算的Profile交集作为ROHC参数通过空口消息通知UE。...DRB建立成功,UE和eNodeB间开始进行用户面数据传输。对于上行或下行链路,压缩方与解压缩方按照ROHC框架进行处理。

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Neuron:如果这是很多人帕金森病的开始,我们可能能够在它进入大脑之前识别谁患有这种疾病,并希望能够阻止它

α- syn特异性T细胞已在PD患者HLA-DRB1∗15:01等位基因携带者中被鉴定出来 α突触核蛋白的免疫反应导致肠道症状 为了鉴定α-突触核蛋白的免疫反应是否能够引发帕金森病,以及发生在何处,由Agalliu...α-syn32-46表位可强力结合HLA-DRB1∗15:01 等位基因,该基因与自身免疫性疾病有关。...我们的研究表明,在表达人HLA-DRB1∗15:01的小鼠模型中,接种α-syn32-46引发肠道炎症,导致肠道神经元丢失、肠道多巴胺能神经元受损、便秘和体重减轻。...因此,α-syn++32-46和 HLA-DRB1∗15:01的相互作用对于人源化小鼠肠道炎症和 CD4 T 细胞介导的肠道神经元丢失至关重要,提示可能是前驱性帕金森病的分子机制。

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