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即插即用 | 超越CBAM,全新注意力机制,GAM不计成本提高精度(附Pytorch实现)

为了提高计算机视觉任务性能,人们研究了各种注意力机制。然而,以往方法忽略了保留通道和空间方面的信息以增强跨维度交互重要性。...提出了一种“全局”注意力机制,它保留信息以放大“全局”跨维度交互作用。因此,将所提出方法命名为全局注意力机制(GAM)。 2相关工作 注意力机制在图像分类任务性能改进已经有很多研究。...SENet在抑制不重要像素时,也带来了效率较低问题。 CBAM依次进行通道和空间注意力操作,而BAM并行进行。但它们都忽略了通道与空间相互作用,从而丢失了跨维信息。...为了放大跨维度交互作用,本文提出了一种能够在所有三个维度上捕捉重要特征注意力机制。 3GAM注意力机制 本文目标是设计一种注意力机制能够在减少信息弥散情况下也能放大全局维交互特征。...(MLP是一种编码-解码器结构,与BAM相同,其压缩比为r);通道注意子模块如图2所示: 空间注意力子模块 在空间注意力子模块,为了关注空间信息,使用两个卷积层进行空间信息融合。

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生信分析流程构建几大流派

以npm包形式开发相应R命令行程序,参见正在开发ngsjs包,初期目标是开发、收集200+和数据分析相关命令行程序。...流 Jupyter notebook和R markdown分别由Python语言和R语言社区贡献,均可以用于整合文档、代码、以及代码输出,构建动态、交互式文档和报告系统。...这两个工具已经风靡全世界数据科学社区,同时也占据了生物信息分析流程下游统计分析、建模、以及可视化。...R项目主页 shiny:辅助R markdown构建更复杂交互式文档 future:简化R语言用户并行化操作 我在这里设想了一个R markdown应用场景: 用户使用R markdown并通过连接数据库...同时使用Shiny应用/其他通过网页服务展示分析结果 | 其他 软件和科学社区一直会有新工具、思想、范式出现,生物信息学数据分析流程也例外,我在这篇文章中所列几种方式只能大致涵盖目前比较主流几种方式

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生信分析流程构建几大流派

以 npm 包形式开发相应 R 命令行程序,参见正在开发 ngsjs 包,初期目标是开发、收集 200+ 和数据分析相关命令行程序。...,构建动态、交互式文档和报告系统。...这两个工具已经风靡全世界数据科学社区,同时也占据了生物信息分析流程下游统计分析、建模、以及可视化。...; bookdown:辅助数据科学书籍构建; xaringan:辅助创作 Web PPT; pkgdown:一键生成 R 项目主页; shiny:辅助 R markdown 构建更复杂交互式文档;...| 其他 软件和科学社区一直会有新工具、思想、范式出现,生物信息学数据分析流程也例外,我在这篇文章中所列几种方式只能大致涵盖目前比较主流几种方式。

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目标检测福音 | 如果特征融合还用FPNPAFPN?YOLOX+GFPN融合直接起飞,再涨2个点

该任务目标是预测输入图像每个物体唯一边界框,该边界框不仅包含物体位置信息,还包括框内物体类别信息。近年来,这一任务得到了广泛发展和应用,例如在自动驾驶和计算机辅助医学诊断等领域。...总之,特征金字塔可以处理目标识别多尺度变化问题,而增加计算开销;提取特征可以生成多尺度特征表示,包括一些高分辨率特征。...在这种情况下,网络倾向于学习预测多数类别,而忽略少数类别,导致模型在少数类别上预测能力下降。...BAM模块消融研究根据表格4数据分析,作者可以得出结论,在比较BAM模块和CBAM模块时,BAM模块在mAP指标和AP(Medium)指标上表现更好。...未来工作: 作者将进一步优化PCPBlock和BAM模块设计,以提高全局特征捕获能力和特征交互效果。

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ChIP-seq 分析:Call Peak(8)

尽管 R 及更高版本中提供了许多峰值调用程序,但最受欢迎和使用最广泛峰值调用程序仍然是 MACS2。MACS2 通过几个简单步骤调用峰值。预测片段长度。将读数移动到预测片段中心。...使用 conda,可以轻松创建和管理其中包含各种不同包环境。虽然没有 MACS2 R 包,但我们可以使用 R 包 Herper 与 anaconda 包系统进行交互。...用于查找富集区域 BAM 文件。(在 -t 之后指定)峰值呼叫名称(在 –name 之后指定)。将峰值写入输出文件夹(在 –outdir 之后指定)。...在 R 运行 MACS2Herper 允许我们从 R 运行 conda 包。MACS2 已安装到 ChIPseq_analysis 。...请注意,我们已将 comment.char 参数设置为 # 以排除有关存储在 MACS 峰值文件峰值调用参数附加信息。

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更快处理bam数据—Sambamba

这与 `-n` 类似,但排序方法更接近人类直觉地理解数字和字符组合 (建议使用,因为此种排序方式可能会与GATK流程兼容,见:https://cloud.tencent.com/developer...通常用于需要分析或处理配对末端read情况 -l: 设置排序后 BAM 文件压缩级别,从0(无压缩)到9(最大压缩) -u: 将排序后 BAM压缩输出(默认是以压缩级别1写入),在某些情况下这可能更快...如果指定,输出默认是到标准输出(STDOUT) -L, --regions=FILENAME: #仅输出与 BED 文件某些区域重叠读取。...,且非常耗费内存 ## 随机抽取大约10%reads 生成一个新BAM 文件 sambamba-1.0.1 subsample --type=fasthash --max-cov=10 -o subsampled.bam...d0.bam --type [fasthash]: #选择用于抽样算法。

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基于bam文件做可变剪切软件leafcutter和rMATS比较

高等真核生物可变剪接极大地拓展了基因功能多样性,是调节基因表达和产生蛋白质组多样性重要机制。...RNA-seq通常是二代转录组,可以通过高深度测序数据组装构建转录本序列,预测外显子与内含子结构并识别出可变剪接模式,假阳性不小。三代全长转录组利用其读长更长优势,可以直接读取转录本全长序列。...把软件路径增添进去即可 再次吐槽一下,这个软件包里面涵盖了,perl,python,r,sh代码,开发流程非常统一!...-b2 tumor.bam.txt \ --gtf $gtf --nthread 5 \ --od bam_test -t paired --readLength 100 主要运行过程,是一些python...高表达PVT1(lncRNA)能够独立且有效地预测葡萄膜黑色素瘤生存情况 RNA-seq技术已经常规化,你还好意思掌握吗?

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ChIP-seq 分析:Call Peak(8)

尽管 R 及更高版本中提供了许多峰值调用程序,但最受欢迎和使用最广泛峰值调用程序仍然是 MACS2。 MACS2 通过几个简单步骤调用峰值。 预测片段长度。 将读数移动到预测片段中心。...使用 conda,可以轻松创建和管理其中包含各种不同包环境。 虽然没有 MACS2 R 包,但我们可以使用 R 包 Herper 与 anaconda 包系统进行交互。...用于查找富集区域 BAM 文件。(在 -t 之后指定) 峰值呼叫名称(在 –name 之后指定)。 将峰值写入输出文件夹(在 –outdir 之后指定)。...在 R 运行 MACS2 Herper 允许我们从 R 运行 conda 包。MACS2 已安装到 ChIPseq_analysis 。...请注意,我们已将 comment.char 参数设置为 # 以排除有关存储在 MACS 峰值文件峰值调用参数附加信息。

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全长转录组 | 三代全长转录组分析流程(PacBio & ONT )-- Bambu

Bambu 保留了全长和独特转录本序列,使其在存在非活跃转录本(isoforms) 情况下能够进行准确定量。与现有的转录本鉴定方法相比,Bambu 在损失灵敏性情况下实现了更高精度。...小于特定NDR阈值Read class序列被归为新转录本,并将新注释转录本加入参考转录本注释,形成基于实际样本注释库(扩展了原本参考注释)。...在这个过程,由于比对误差造成不精确序列匹配可以被修正。第四步,使用扩展参考基因注释,对每一样本转录本进行最终定量,获得基因/转录本表达矩阵。...requireNamespace("BiocManager", quietly = TRUE)) install.packages("BiocManager") #如果已经安装BiocManager可忽略此行命令...plotBambu(se, type = "annotation", gene_id = "ENSG00000107104") 转录本tx.9以及其对应基因其它转录本结构和表达量(图6)。

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GWAS全基因组关联分析流程(BWA+samtools+gatk+Plink+Admixture+Tassel)

# -R添加头部 ID:这是Read Group分组ID,一般设置为测序lane ID(不同lane之间测序过程认为是独立),下机数据我们都能看到这个信息,一般都是包含在fastq文件名...q30 example.bam > example.q30.bam # -q 比对最低质量值 -h 输出文件包含头部信息 -b 输出bam格式文件 3.构建索引 samtools faidx base...-O example.q30.sort.bam -R base/example.fasta -SO coordinate --CREATE_INDEX true # -I 输入文件 -O 输出文件...6.合并文件(vcf) 删除掉被过滤SNP grep -v "LowCoverage" Filt.vcf > Filt1.vcf # -v显示包含匹配文本所有行 "LowCoverage"上一步给出标签...cat MLM.txt | awk '{print $1" "$3" "$4" "$7}' > manhattan.txt # $提取列数 3.删除文本文档包含匹配文本行 用于过滤后删除低质量

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lncRNA组装流程软件介绍之featureCounts

3、SAM/BAM主要提供read所比对到染色体/contig,read在染色体上位置以及CICAR信息,即SAM/BAM三列信息,GFF/GTF/SAF主要提供feature identifier...,C语言版本默认格式为GTF格式 -A # 提供一个逗号分割为两列文件,一列为gtf染色体名,另一列为read对应染色体名,用于将gtf和read名称进行统一匹配,注意该文件提交时不需要列名...-t # 设置feature-type,-t指定必须是gtf中有的feature,同时read只有落到这些feature上才会被统计到,默认是“exon” -p # 只能用在paired-end...情况,会统计fragment而统计read -B # 在-p选择条件下,只有两端read都比对上fragment才会被统计 -C # 如果-C被设置,那融合fragment(比对到不同染色体上...1>counts_exon.log 2>&1 & 命令参数解读: -T 5 # 设置线程数为5 -p # paired-end,会统计fragment而统计read -t exon # reads

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rmats2sashimiplot:可视化rmats可变剪切结果

右侧柱状图表示miso计算出每个可变剪切事件在样本表达量,在这种图片中,归一化之后reads深度分布可以用于直观比较不同样本分布,而右侧inclusion level值则可以直接看出不同样本可变剪切事件差异...调用misosashimi_plot脚本,除了对上述整理好GFF3文件建立index之外,还需要一个画图配置文件,在输出目录下也可以找到,示例如下 [data] bam_prefix = miso_prefix...= bam_files = ["control.bam","case.bam"] miso_files = ["control.bam","control.bam"] [plotting] group_info...对于曲线上方标记reads数目,和rmats输出结果IJC和SJC是不同,因为是两个软件统计结果,从配置文件可以看出,只提供了bam文件给miso,所以图上reads数是由miso这个软件计算得到...对于rmats2sashimiplot产生图片,我们不需要太过于纠结reads数目和rmats对应上,只需要看reads分布大体趋势即可,重点是关注不同样本IncLevel差异。

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