首页
学习
活动
专区
工具
TVP
发布
精选内容/技术社群/优惠产品,尽在小程序
立即前往

哈工程杨丹/丁鹤/杨飘萍Nanoscale:病毒状SiOx/CeO2/VOx纳米酶用于1064nm光触发低温光热治疗协同催化治疗

构建具有光热特性和级联酶活性的纳米平台已成为抗癌研究的一个活跃领域。然而,过热的光热治疗(PTT)和肿瘤微环境(TME)的特殊性大大降低了治疗效果。近日,哈工程杨丹/丁鹤/杨飘萍课题组合理构建了病毒样SiOx/CeO2/VOx (SCV)纳米平台,用于1064 nm近红外(NIR)触发温和PTT和纳米酶催化治疗。首先,SiOx/CeO2/VOx的病毒样形状有利于细胞粘附,提高了其在细胞中的吞噬能力,SCV在1064 nm激光照射下产生了有效的PTT效应。其中,TME产生的VO2+可作为热休克蛋白抑制剂,抑制热休克蛋白60 (HSP60)的表达,提高PTT效率。此外,SCV纳米酶具有明显的模拟过氧化物酶(POD)催化活性,在酸性条件下可产生剧毒的自由基离子(•OH)。酶催化产生的温热和•OH有效地阻断了肿瘤的生长,体内外实验证实了这一点。他们设计的具有POD模拟酶活性和低温光热效应的病毒样SCV纳米酶可为综合治疗模式提供新的思路。

02
  • 您找到你想要的搜索结果了吗?
    是的
    没有找到

    基于聚多巴胺-二氧化锰- IR780碘化物的多功能光治纳米平台,用于有效磁共振成像引导的协同光动力/光热治疗

    近年来,光治疗学引起了人们的极大兴趣。与传统的治疗方法不同,光疗结合了实时诊断和原位治疗,由于非侵入性和低毒副作用使其成为一种很有前途的癌症治疗方法。光疗包括光热疗法(photothermal therapy, PTT) 和光动力疗法(photodynamictherapy, PDT),通常依靠光热剂(photothermal agents, PTAs)和光敏剂(photosensitizers, PSs)将外部光能转化为热或活性氧(reactiveoxygen species, ROS)来消灭癌细胞。然而,单独使用PTT和PDT的疗效往往是有限的。PTT的抗肿瘤作用受到肿瘤细胞耐热性发展的限制。同样,肿瘤微环境缺氧阻碍了PDT的氧依赖性疗效。值得注意的是,PTT与PDT的结合不仅继承了光疗的优点,而且可以使两种治疗方法相辅相成,提高疗效、减少毒副作用,是一种有效的治疗策略。

    03

    青岛农大王丽丽&中科院应化所林君CEJ:线粒体靶向的黑色素@mSiO2蛋黄壳结构用于近红外二区驱动的光热-热动力/免疫治疗

    基于近红外激光照射的光热疗法(PTT)由于其无创、无有害副作用、适用性广,在癌症治疗中具有广阔的应用前景。与传统的NIR-I光学窗口(650-950 nm)相比,近红外二区(NIR-Ⅱ)生物窗口(1000-1700 nm)允许更深的组织穿透深度,更低的信噪比,更高的最大允许曝光。天然黑色素在近红外区具有良好的吸收和较高的光热转换效率,在生物医学和纳米技术领域显示出很大的前景。然而,光线穿透受限可能导致肿瘤消除不完全,特别是激光照射区域边缘残留的肿瘤细胞,导致肿瘤复发并向远处器官转移。近年来,包括检查点阻断治疗、细胞因子治疗以及单克隆抗体治疗在内的多种免疫治疗方法在临床研究中被用于探索治疗癌转移性。然而,大多数癌症本身具有免疫抑制性,很难通过目前的免疫疗法加以控制。因此,结合光热治疗等局部疗法,可以巧妙地克服免疫疗法的局限性,最大限度地发挥两种治疗方式的优点,既能激活免疫系统,实现对癌症的长期免疫,增加整体治疗的选择性。

    04
    领券